本文要点：

●　扩大与Sarah Canoon 研究所的合作，扩大的合作伙伴关系将评价SMAC模拟物单用及联合抗PD-1免疫疗法对实体瘤的治疗。

●　BI的抗PD-1与SMAC模拟物联合治疗由于具有互补作用方式，可能会增强疗效。

近日，勃林格殷格翰（以下称BI）和Sarah Cannon 研究所宣布扩大其战略合作伙伴关系，通过开发新型免疫肿瘤疗法，为癌症患者带来创新治疗。这一新举措结合BI的癌症研究与Sarah Cannon在临床试验设计和招募方面的专业知识，对新型强效的SMAC模拟物BI891065单药及与抗PD-1的联合治疗进行评价。

SMAC模拟物是一种新型靶向小分子，可引发肿瘤细胞死亡和免疫系统活化，从而可能增强免疫疗法在癌症治疗中的活性。通过BI与Sarah Cannon 研究所的合作，将在I期临床试验中就进展期转移性实体瘤患者的治疗，对BI的BI891065单药及与BI754091（抗PD-1）联合进行研究。第一例患者已入组I期研究，研究目标人群总数约为100例患者。之前，双方已宣布开展一项联合临床开发项目，用以研究BI的BI754091（抗PD-1）与BI754111（抗LAG3）单克隆抗体的联合治疗在具有高度未满足需求的多种癌症方面的作用。今后，双方还计划开展更多免疫肿瘤联合治疗的研究。

BI全球肿瘤医学负责人Mehdi Shahidi博士称：“免疫肿瘤疗法的突破性进展有望转变为癌症治疗方案。我们正在进一步竭力加强在此领域的研究，包括一项重点开发的、合理的新型免疫肿瘤疗法联合的广泛研究项目。”Shahidi补充说：“作为持续努力改变癌症患者生活的一部分，我们非常荣幸成为首批将这种免疫检查点抑制剂和小分子靶向治疗的创新型联合治疗纳入到临床开发阶段的公司之一。”

在今年年初召开的美国癌症研究协会（AACR）年会及分子与细胞生物学主题研讨会上报告的临床前数据表明，BI891065是最有希望成为检查点抑制剂的联合药物，联合使用可能会提供一种新型的癌症治疗方法。

BI的肿瘤疗法研究由推进临床实践发展的热情和改善与癌症作斗争患者生活的决心所推动。通过自身的科学创新和合作伙伴，BI专注于探索和提供可满足患者、照料者和医疗保健专业人员需求的新型、同类最佳、突破性癌症药物。BI制定了明确战略，努力成为肺癌领域领先者。公司已在全球范围内成功推出了两种治疗非小细胞肺癌（NSCLC）产品，这些产品已被广泛采用并被确定为当前临床实践的有价值补充。根据研究与开发的持续洞察和学习构成创新的关键部分，也是我们推进肺癌和其他癌症类型临床实践的前进方向。

Sarah Cannon 研究所是HCA Healthcare全球癌症研究所Sarah Cannon的研究机构，同时，它也是全球领先的临床研究机构（在美国和英国进行基于社区的临床试验）之一，专注于为患者提供先进治疗 。在过去10年里，研究所一直处于大多数获批癌症治疗的临床试验领先地位。Sarah Cannon通过Sarah Cannon Development Innovations（一家提供全面服务、以肿瘤疗法为重点的合同研究机构）为BI的早期开发项目提供综合临床开发服务及运营交付。扩大与Sarah Cannon的合作，可以使患者迅速入选，并通过Sarah Cannon在美国和英国各地广泛的网络系统，拓展了获取BI肿瘤研究治疗的渠道。

“我们期待通过继续发现新的免疫治疗组合，为各种跨类型的肿瘤患者找到更加有效的治疗方法，”Sarah Cannon临床运营部总裁及首席医疗官Howard A.Skip Burris博士称，“与BI的一扩大合作进一步增强了我们为患者提供在社区可获得最新治疗的使命。”