是啊……为什么印度的仿制药美国不管？

众所周知印度产的药品尤其是抗癌药很便宜，而原因就是因为印度制药企业，常常根据本国《专利法》限制其他外国制药企业在印度注册高/新药品的相关专利，而印度政府也对印度制药企业的仿制持鼓励态度，所以印度抗癌药物多为仿制产品，而现在印度每年要生产近100亿美元的仿制药物，其中一半以上对外出口。

而印度这样的大规模仿制药品，必然会伤害国际大型制药企业的利益，而全世界最大的十个制药企业中有一半来自美国，那为什么美国政府不对印度仿制药品进行制裁呢？尤其是“商人”出身的特朗普上台后，对国外经济/专利争端始终持强硬政策，那为什么单单放过印度的仿制制药企业呢？这里面的原因是多方面的；

首先是历史原因，在人类历史上最大的化学品泄露事故“印度博帕尔灾难”中，美国“联合碳化物公司”下属的“印度联合碳化物”公司由于安全管理装置落后，安全管理措施不到位等原因，在1984年12月23日凌晨发生了严重的“氰化物”泄露事件，直接造成了2.5万印度人死亡、55万印度人间接死亡及20多万印度人永久残疾。

这次事故举世震惊，在事后的调查中印度发现，美国的“联合碳化物公司”其实就是一个将高污染/高危害物品从发达国家向发展中国家转移的企业，而印度在此次事故中充当了美国的“危险品处理厂”，为此印度与美国打了一个长久的官司，而最终的结果仅是美国“联合碳化物公司”向印度政府赔偿4.7亿美元了事。

而在事后，部分“博帕尔”灾难的印度受害者成为了美国制药企业的“试验者”，共参与了10多项美国制药企业的药物实验，而这些“试验者”并不完全知情，结果共有14名“试验者”在接受3项药物实验的测试中死亡，还有5名参与者在实验结束后死亡。

而这次美国政府在自知理亏的情况下，不得已向在印度没有“药物专利法”的情况下，对印度开放了涵盖；美国所有经其食品药品管理局，批准在美国上市或曾经上市的全部药品可查询注册信息、相关文件、专利数据、市场保护等相关信息的“FDA”数据库。

而印度也就借此开始了大规模仿制美国及国外的制药产品，而美国制药企业也利用印度展开“药物实验”，两者在此后的几十年里形成了一个“非常默契”的合作。

而印度制药企业所仿制的药品，对美国本土的返消也很少，没有触及到美国制造企业的根本利益，所以美国也就对印度仿制药品，“睁一只眼闭一只眼”。

虽然印度近年来靠着仿制药品，成功让很多人脱离了高药价的烦恼，也让很多人对印度制药报以肯定的态度，甚至很多国人还借此理由抨击国内的制药企业，但是印度为此付出的代价是极其高昂的；

根据部分国外媒体的报道，一些西方制药公司，在未争得印度不识字印度病人同意的情况下，就利用其对药物展开“实验”，仅2007年-2010年间，就有上千名印度人在参加“实验”中/后死亡。

而据估算，仅截止到2011年印度政府登记在册的，就有1852项药品临床实验，共有15万印度人参与，而其中最少造成1730人死亡。

而在这些印度“小白鼠”中甚至还有印度儿童，据英国《每日邮报》的报道，印度最高法院的文件显示，欧美制药公司甚至利用9岁的印度儿童，当做“抗宫颈癌疫苗”的临床试验者，这些9岁的试验者在参加测试的过程中均都出现了不同程度的恶心、头晕、疲劳、体重减轻等问题，而这些儿童与父母甚至都不知道他们正在为欧美制药企业测试“新药品”。

所以印度的那些仿制药品，其实是付出了非常高昂的代价才换来的…………而这种代价“天真”希望永远都不要发生在我们身上。