最近有一件事

让全球几十个国家的卫生部门

忙得焦头烂额

高血压患者的救命稻草

降压神剂——缬沙坦

被查出致癌物

这个事件也被外媒称作

中国药业丑闻

背 景：浙江华海药业仿制的降压药含致癌成分

高血压，已成为全世界老年人的头号生命杀手。今天，全世界大概有10亿人患有高血压，到2025年这个数字可能会增加到15.6亿人。

因此，降压药则顺理成章地成为了高血压患者的救命稻草，有时候，一粒降压药可以遏制住肆无忌惮的血压，可以挽救一个濒临无望的生命。

在高血压患者吃的降压药中，缬沙坦是一款用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。这个药是诺华研制的，原版药是没有问题的，但是特点就是贵一些。因为这个药已经过了专利期，谁都可以仿制，山寨。理论上如果山寨的好，一致性通过。那么仿制药能够替代原版药，大大降低下游产品的成本和价格。

但是，恰恰是这个高血压患者救命稻草，最近却在全世界出现了重大事故，不幸中更不幸的是，这件意外的源头和罪魁祸首，就是中国浙江华海药业。

在华海药业仿制的缬沙坦中，缬沙坦的批次活性药物成分( API, Active Pharmaceutical Ingredient )，被测出包含一种致命致癌物质N-亚硝基二甲胺 NDMA。

NDMA，又称二甲基亚硝胺，是一种对动物极危险的致癌物！也许很多人根本不知道这是啥，但不知道大家是否还记得复旦投毒案，复旦投毒案中，那个凶手投的就是这个毒：N-亚硝基二甲胺。

这个NDMA非常狠，当时复旦的黄洋中毒后，一堆医生专家都找不出致病源，还是凶手提醒后才发现是NDMA中毒。这个NDMA在实验中一般常用于诱导小鼠肝癌，小剂量就可能诱发肝癌。

这件事弄得人心惶惶，所有人都不知道到底该不该再吃降压药了，但是不吃药，就相当于等死。

发 酵 ：欧盟、美国先后召回华海生产的降压药

7月5日，欧盟发布召回公告，其直接指出了问题的来源是浙江华海生产的原料药Valsartan。

同时，欧洲开始大规模召回相关的药品。欧洲的召回涉及了约2,300批次，涉及德国，挪威，芬兰，瑞典，匈牙利，荷兰，意大利，西班牙，葡萄牙，比利时，法国，波兰等一堆欧洲国家。

7月13日，美国食品药品监督管理局FDA发出对几款降压药的召回通知。

FDA的声明，说了几个事情：

1.对于含Valsartan活性成分的药发出召回。
2.召回的原因是，因为这个Valsartan的杂质中包含高度致癌的NDMA。
3.然而并不是所有含Valsartan这种成分的药都受影响。
4.这个杂质和仿制药相关。
应 对：华海药业相继发出公告

7月7日，华海药业发公告对缬沙坦原料药含有NDMA作出解释。

华海药业表明，公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中，在未知杂质项下，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺(NDMA）。经调查，该杂质系缬沙坦生产工艺产生的固有杂质，含量极微，且就业内采用的相同生产工艺而言，具有共性。根据相关科学文献中基于动物实验的数据显示，该杂质含有基因毒性。在发现该情况后公司立即停止了现有缬沙坦原料药的商业生产，对库存进行了单独保存，暂停所有供应，并向客户和相关监管机构进行了主动告知。

虽然华海药业紧急辩解，NDMA微量，国际上并无行业标准，正是缬沙坦生产工艺的共性；公司已紧急调整工艺，新工艺很快出台，市场还是给了问题药一个教训：两个交易日，华海药业市值损失50亿。

7月9日，华海药业公布了欧盟EMA公告的大致内容，并表明公司正积极与客户进行协商，以将影响降到最低。

7月13日，决定主动召回在国内外上市的缬沙坦原料药。

华海药业（600521）7月13日公告称，公司与国内相关客户共同决定主动召回使用华海缬沙坦原料药生产的在国内上市的缬沙坦制剂产品。同时，公司已告知国内使用华海药业缬沙坦原料药的客户，提请他们对NDMA的风险进行充分评估。

7月16日，对在美上市的缬沙坦制剂产品从药房层面主动召回。

华海药业（600521）7月16日公告称，公司决定对在美国上市的缬沙坦制剂产品从药房层面进行主动召回。2018年上半年，公司缬沙坦制剂预计销售收入为1100万美元。

7月19日，对在美上市的缬沙坦制剂产品从消费者层面主动召回。

华海药业（600521）7月19日公告称，公司决定对在美国上市的缬沙坦制剂产品从消费者层面进行主动召回，损失目前无法准确预估；同时，公司主动暂停美国市场的供应，可能会面临因暂停供货而引起的赔偿损失。