2017年5月13日，由佛山市人民政府联合广东院士联谊会共同举办的“第三届广东院士高峰年会”在佛山开幕，50余位广东籍和在粤工作的中国科学院、中国工程院院士携团队参加，助力广东创新驱动发展。为推动科技成果的转化并实现产业化应用，在会上，金域检验与中国工程院院士、医学遗传学家曾溢滔及其科研团队签订合作协议。中国工程院院长周济、中国科学院副院长张涛等院士领导现场一同见证了双方签约。
签约仪式
在5月13日上午举行的“第三届广东院士高峰年会”开幕式上，进行了院士团队与企事业单位的签约。曾溢滔院士及其科研团队与金域检验签订了《广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站合作协议》，成为其中一大亮点。
根据合作协议，以“遗传病基因检测及治疗”为核心，曾溢滔院士及其科研团队将在金域检验成立广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站（以下简称“院士工作站”），针对中国人群遗传病，尤其是针对广东地区发病率高、危害严重的地贫开展研究。
遗传病严重危害人类的健康，是导致我国每年90-100万出生缺陷患儿的主要原因。其中，地贫是由于血红蛋白基因发生变异所引起，成为我国南方地区常见的遗传病之一，无法用药物根治。目前开展地贫筛查，产前诊断及患儿的早期诊断是防治地贫的主要手段。随着基因修饰技术的快速发展及应用，为地贫的防治开辟了新的路径。
曾溢滔院士（左）与金域检验董事长梁耀铭（右）在台上签约
曾溢滔院士，是我国著名的医学遗传学家，长期从事人类遗传性疾病的防治的基础和应用研究，是我国基因诊断和血红蛋白病研究的主要开拓者之一，同时也是中国工程院医药卫生工程学部的首批院士。他将分子生物学与临床医学相结合，发展了一整套遗传病分子诊断技术，并先后攻克了地中海贫血、苯丙酮尿症、杜氏肌萎缩症、血友病和亨廷顿舞蹈病等主要遗传病的基因诊断和产前诊断，推动了我国基因诊断学科的发展，在国际上产生了广泛的影响。在血红蛋白研究领域，他在珠蛋白化学、基因结构和表达调控以及地中海贫血的基因治疗等方面的研究成果卓著，是获得美国NIH科学基金（RO1）的第一个中国科学家。
而由曾溢滔院士领衔的上海交通大学医学遗传研究所则是国内外有影响的生物学和医学研究基地，是卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室暨上海市胚胎与生殖工程重点实验室以及中国遗传医学中心基因诊断部的依托单位，也是上海交通大学“遗传学”国家重点学科的领衔单位。
为此，广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站希望通过与曾溢滔院士及其科研团队的合作，让众多遗传病基因检测及治疗领域的科技成果加快转化并实现产业化应用。通过发挥金域检验的网络、技术平台优势，以及院士及其科研团队的技术和人才优势，提高企业自主创新能力，双方开展中国人群遗传病研究，促进基因检测和基因治疗研究的发展，助推精准医疗，造福社会。
关于“广东院士高峰年会”
广东院士联谊会连续举办三届院士高峰年会，团结和凝聚院士们的智慧和力量，在汇聚国内外高端创新要素、提升广东自主创新能力方面发挥了积极作用。
今年举办的 “第三届广东院士高峰年会”集聚一众院士及专家团队科技创新成果，并为企业近距离地了解院士及专家团队，精准高效交流，推动院士及专家团队若干重大科技成果落地广东转化搭建平台。
广东院士联谊会会长邬贺铨院士表示，创新是引领发展的第一动力，实施创新驱动发展战略是我国发展的迫切要求。在广东工作或者和广东有合作关系以及广东籍的院士，深感责任重大，希望能多为家乡、多为广东多出一份力，这也是广东院士联谊会诞生发展的初衷。改革开放以来，广东依靠政策红利和区位优势积累了资金和技术人才，迅速成为全国第一经济大省。创新驱动的关键在于各级支撑，特别需要高端科技人才引领发展。在2014年两院院士大会期间，广东院士联谊会自主发起成立，这是全国目前唯一面向省域经济发展服务的学术性非营利性机构，为广东创新驱动发展贡献出院士们的力量。
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