在新加坡有一位罕见病症的女孩叫张佩珊，因先天性遗传疾病“黏多醣症”第3型，影响到中枢神经，让她的身体无法再长大了。今年已经17岁的她，却还是在15个月大的身体。

她出门的时候都得坐婴儿车、并且带着氧气筒和帮助心脏跳动的仪器，但是佩珊仍然顽强的面对人生，爸妈将她视为掌上明珠，母亲辞去了工作在家专心照顾她，开计程车的父亲为了医药费差不多破产了。

佩珊不仅会讲中英文和潮州话，并且喜欢弹钢琴及绘画，心智非常成熟。佩珊在医院过了农历的生日，她跟父母说想等到阳历的正式生日再拍照留念吧，没料到到没等到下个月生日，就不幸离世了。

乐观的佩珊生前曾说过，想要一个充满音乐和快乐的葬礼，还想以最喜欢的美乐蒂为主题。这是她过世前的最后心愿，在她死后，有慈善团体也协助佩珊的爸妈办理丧事，完成了佩佩最后的心愿。

佩珊跟爸妈的遭遇都令人觉得好心酸，相信佩珊现在已经解除了所有的痛苦，一定会在歌声的环绕下，不再有任何痛苦了。

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