最新消息显示，中国西比曼生物科技集团（CBMG）正在与瑞士制药商诺华进行价值47万5000美元的基因改良癌症治疗药物Kymriah进行谈判，该治疗方案有望被引入中国。

2017年8月，诺华公司的Kymriah有幸成为第一个被FDA批准的CAR-T疗法。这项技术利用患者自身的免疫细胞来杀死侵略性的肿瘤细胞，是近几年来备受关注的革命性癌症疗法。

但是，诺华公司还没有从获批的喜悦中缓过神来，就受到了几个患者群体的强烈抵制。患者的情绪来源是诺华公司对Kymriah制定的天价。Kymriah在美国的一个疗程的价格将是47.5万美元，相当于308万元人民币。国产后的价格尚不清楚。

Brad Loncar，一个专注于癌症免疫疗法的生物科技投资者，就表示，从绝对值来说，这是一个非常高的价格，这样的定价看似是荒唐的。但是在他看来，这个定价并不贪婪。

Loncar甚至怀疑诺华是否真的能够在现在的适应症上利用Kymriad盈利。他认为，随着公司的不断创新以及优化制造的复杂性，CAR-T疗法的价格将会下降。

该交易于9月27日公布后，CBMG的股票在盘前交易中上涨超过16％，诺华股价收盘上涨0.9％。

CBMG表示，诺华公司将支付4,000万美元购买自己9％的股份，并有权使用CBMG的技术开发和销售产品。

这笔交易是诺华公司推动Kymriah全球生产的一步。诺华公司最近在法国、德国和瑞士宣布了生产协议，并在那里建立了自己的Kymriah工厂。诺华公司将负责中国境内的分销、商业化和审批工作，但拒绝透露Kymriah在中国药品监管机构方面取得的进展。

“由于某些原因，我们无法透露我们在中国的战略，”一位发言人在一封电子邮件中说。“然而，我们与CBMG的合作是我们为中国患者带来Kymriah的努力的一步。”

对其他药物无效的癌症患者，已经在欧洲和美国被批准使用Kymriah。比如一些患有急性淋巴细胞白血病（ALL）的重症患儿，以及患有弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人（ DLBCL）。

类似的CAR-T疗法，Gilead Sciences的Yescarta，也被批准用于美国和欧洲的DLBCL患者。去年，Yescarta的制造商已经开始在中国生产Yescarta。