记者 王嘉译

3月21日是世界唐氏综合征日，唐氏综合征又称为21-三体综合征或者先天愚型，这是一种因染色体畸变导致的疾病，也是全世界发病率最高的遗传病之一。

专家称，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，尤其是高龄孕妇。目前，我国有超过300万个唐氏家庭。

唐氏综合征的孩子往往有学习障碍、智能障碍和残疾等表现。对唐氏综合征尚无有效治疗方法，最好的预防手段是在孕期进行产前筛查和产前诊断。

为了唤起全社会对唐氏综合征的关注，重视产前筛查和产前诊断，河南省人民医院医学遗传研究所将开展免费胎儿无创DNA产前检测及义诊公益宣传活动。

据悉，本次活动将为30位经济困难的孕妇提供免费胎儿无创DNA产前检测。

具体活动安排如下：

1、为家庭经济困难孕妇提供免费无创DNA产前检测，共30例，采取现场报名的方式，名额有限，先到先得。

参与孕妇条件：

（1）孕妇预产期年龄小于35岁（以身份证为准）；孕周：12周-22周；单胎妊娠，无侵入性产前诊断适应征；

（2）提供材料：两周内胎儿超声检查报告；身份证原件、复印件；提供低保证，低收入证、建档立卡贫困户证明或者村（居）委会等开局的家庭经济困难证明；

（3）是否适合参与此活动，最终解释权归省医医学遗传研究所所有。

2、义诊活动

活动时间：2019年3月21日上午9：30

活动地点：河南省人民医院门诊东区六楼遗传所门诊大厅

3、科普宣讲视频

自3月21日起，河南省人民医院知名专家将为广大孕妈进行唐氏综合征的科普宣讲，为期一周，科普宣讲视频将在河南省医学遗传研究所微信公众平台上播放。

讲者及题目如下：

廖世秀《什么是唐氏综合征》

王莉《高龄与唐氏综合征》

侯巧芳《唐氏综合征的产前筛查》

李聪敏《哪些超声指标可能与唐氏综合征有关》

刘红彦《唐氏综合征的产前诊断》