我国20岁以上哮喘患者达4570万

近日，《柳叶刀》在线发表中国成人肺部健康研究的又一项重要成果，明确了我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，患病人数达4570万。

研究评估哮喘的风险因素发现，吸烟是中国20岁及以上人群哮喘的最主要危险因素，其他危险因素包括过敏性鼻炎、童年呼吸道感染病史、呼吸疾病家族史等。

北京慢阻肺药品可开长处方

日前，北京市卫健委宣布，北京市社区卫生服务机构在四类慢性病长处方服务基础上，配合医耗联动综合改革推出慢阻肺1个月长处方的便利服务。

此次纳入慢阻肺长处方药品目录的有：氨茶碱、茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱、复方茶碱、福莫特罗、沙美特罗、马来酸茚达特罗、噻托溴铵、布地奈德福莫特罗、沙美特罗丙酸氟替卡松、倍氯米松福莫特罗、乙酰半胱氨酸、福多司坦、羧甲司坦、桉柠蒎、氨溴索共17种。

5款药品拟纳入优先审评

近日，国家药监局药审中心官网显示，有5款药品进入拟优先审评品种公示名单。

这5款药品分别为田边三菱制药的依达拉奉氯化钠注射液、山德士的硫酸氢氯吡格雷片、成都倍特的头孢地尼颗粒、浙江孚诺的维氟醌乳膏，以及兆科药业的曲前列尼尔注射液。

罗氏希罗达在华获批第6个适应症

6月25日，罗氏制药公告称，国家药监局正式批准其口服化疗药物希罗达（通用名：卡培他滨片）联合奥沙利铂（XELOX方案）用于II期和III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。

这也是希罗达在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。

凯瑞康宁嗜睡症新药获FDA孤儿药资格

6月24日，凯瑞康宁宣布，美国FDA授予其在研新药XWL-008用于治疗发作性睡病（又称嗜睡症）的孤儿药资格。

获得孤儿药资格的公司能够享受政府提供的激励措施，其中包括临床测试的税收抵免，免除营销申请用户费用，以及获得FDA批准的7年营销专营权。

华海药业子公司与君实合作研发抗癌药

6月24日，华海药业公告称，下属控股子公司华奥泰生物与君实生物签订《药物技术转让与合作开发合同》，就阿瓦斯汀单抗生物类似药（HOT-1010）的后续研发、生产、上市及销售合作，以及HOT-1010与君实生物的特瑞普利单抗注射液的联合应用合作事项进行了相关约定。

HOT-1010是一款重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液，主要用于治疗转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。