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肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，在中国，肺癌的发病率和死亡率也位居首位。
据全国癌症统计数据《2015年中国恶性肿瘤流行情况分析》显示，截止2015年，我国肺癌的发病率达到了78.7万。不可否认，肺癌比你想象中更加危险，致病病因往往和吸烟、空气污染、职业暴露、饮食、遗传等因素息息相关。
值得庆幸的是，随着时代不断发展，新的革命性抗癌药物层出不穷，这些研究是癌症治疗领域上重大的突破，已经改变了很多癌症患者的命运。
从肺癌的药物治疗上，21世纪之前，全球在肺癌治疗上主要是化疗。2005年，中国的肺癌治疗进入靶向时代，此后厄洛替尼、埃克替尼等一代肺癌靶向药物纷纷上市。2018年，中国首个肺癌PD-1单抗药获批上市，从此中国的肺癌治疗进入肿瘤免疫治疗时代。
然而，上市的免疫抗癌药物可能对于普通家庭来说都是一笔巨大的治疗费用，是难以接受的现实问题。其实你们有一种办法可以享受到免费的医疗来进行治疗，那就是参加国内正在进行的临床试验。毋庸置疑，临床研究是所有的药物上市前必不可少的流程，在开展临床试验时，药厂会招募一批患者给予免费治疗来收集药物的数据，可以帮助正在饱受病痛折磨无药可医的患者，给予他们新的治疗希望。
目前，国内正在开展的几项肺癌免疫治疗临床试验研究，都已获得中国药品监督管理总局的批准及参与医院伦理委员会的批准。扫码即可报名申请，成功入选的患者可以接受免费药物治疗及相关检查，还能获得来自三甲医院专业医生团队的用药指导和随访。
非小细胞肺癌
适应证：非小细胞肺癌
年龄要求：18~75岁
招募人数：174人
开展区域：上海 / 北京 / 吉林 / 安徽 / 江苏 / 浙江 / 湖南
药物介绍
登记编号：CTR20191589
试验分期：III期
药物名称：帕博利珠单抗注射液（K药）
目标人群：非小细胞肺癌患者
入选标准
1、组织学或细胞学确诊的IV期非小细胞肺癌；
2、已确诊不存在EGFR-、ALK-或ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征；
3、基于RECIST1.1的标准，具有可测量病灶；
4、体能状态较好，至少可以自由走动及从事轻体力或者坐着工作（ECOG≤1）；
注：以上为主要参加标准，最终入组标准由项目研究者依照具体项目标准来定。
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非鳞状非小细胞肺癌
适应证：非鳞状非小细胞肺癌
年龄要求：18~75岁
招募人数：200人
开展区域：上海 / 内蒙古 / 北京 / 吉林 / 四川 / 天津 / 安徽 / 山东 / 广东 / 新疆 / 江苏 / 江西 / 河北 / 河南 / 浙江 / 湖北 / 湖南 / 福建 / 辽宁 / 重庆 / 黑龙江
药物介绍
登记编号：CTR20182550
试验分期：III期
药物名称：信迪利单抗（PD-1）
目标人群：不能手术治疗或不能接受根治性放化疗的晚期肺癌患者
入选标准
1、组织学或细胞学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗局部晚期或转移性（ⅢB、ⅢC或Ⅳ期）的非鳞NSCLC；
2、经EGFR-TKIs（如：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥西替尼或其它已在中国上市的EGFR-TKI）治疗失败（基于RECISTV1.1，经影像学证实的疾病进展）；
3、至少有一个可测量病灶作为靶病灶；
4、既往未接受过除EGFR-TKI 以外的针对晚期非鳞 NSCLC 的系统抗肿瘤治疗（包含局部和全身化疗，以及抗 PD-1、抗 PD-L1、抗PD-L2、CTLA-4等免疫治疗）。
注：以上为主要参加标准，最终入组标准由项目研究者依照具体项目标准来定。
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小细胞肺癌
适应证：小细胞肺癌
年龄要求：18~75岁
招募人数：90人
开展区域：北京 / 福建 / 广东 / 广西 / 黑龙江 / 河南 / 湖北 / 湖南 / 江苏 / 吉林 / 辽宁 / 山东 / 上海 / 陕西 / 四川 / 天津 / 新疆 / 浙江
药物介绍
登记编号：CTR20190511
试验分期：III期
药物名称：A317注射液（PD-1）
目标人群：小细胞肺癌患者
入选标准
1、具有组织学或细胞学证实的广泛期小细胞肺癌；
2、既往未曾接受过针对广泛期小细胞肺癌的治疗；
3、能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及其病理学报告。
注：以上为主要参加标准，最终入组标准由项目研究者依照具体项目标准来定。
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