近些年，先天性小耳畸形的发病率也是显著提高了，大多为散发，也有家族史。但很多患者还没分清自己的耳朵到底是处于一种怎么样的情况。下面，就给大家科普一下。

先天性小耳畸形是什么？

又称小耳畸形综合征，小耳畸形。耳廓部分或完全缺如，多数伴有外耳道闭锁和中耳结构发育不全，听力减弱或消失。

先天性小耳畸形有哪几种类型？

①耳廓形态

根据小耳畸形形态，又可分为耳甲腔型、腊肠型、耳垂型和无耳，其中腊肠型点半数以上，无耳最严重，常伴有患侧颌面发育不良和听力受损。

②严重程度

Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；

Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；

Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。

目前针对先天性小耳畸形，有三种较为常见的治疗方法，有肋软骨直埋耳再造术、扩张全包法耳再造术以及medpor支架一次成型耳再造术。一般会根据患者的实际情况，选择不同的手术方法。