亿欧大健康7月28日讯， 和黄医药今日与礼来公司宣布，就2013年与礼来子公司礼来上海签订的呋喹替尼许可和合作协议达成了一项修正案。此次2020年修正案进一步扩展和黄医药对爱优特（呋喹替尼胶囊）在中国商业化过程中的职责。 根据2020年修正案的条款，礼来将继续享有对爱优特 在中国的独家商业化权益，因而也将继续在财务报表合并爱优特 在华的销售额。和黄医药将与礼来合作，共同推动爱优特（呋喹替尼胶囊）在全中国的商业化活动。和黄医药与礼来将共享爱优特 与销售目标业绩挂钩的毛利润。根据预定的销售目标，礼来将以特许权费用、生产成本以及服务费的形式向和黄医药支付约合爱优特 销售总额70%-80%的金额。关于本次修正案双方并不涉及预付款。 呋喹替尼于2018年9月获国家药监局批准在中国销售，并于2018年11月底由礼来以商品名爱优特 进行商业推广。爱优特 适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者，包括既往接受过抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗和/或抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的患者。