为大力推动国家重大生物医药和生命健康科技项目落地转化，更好服务各级各类生物医药园区创新驱动和高质量发展，在国家有关部委大力支持下，CBPCA联盟联合各级地方政府和生物医药园区组织实施“中国生物医药创新创业直通车’百城百园’行动”，为中外生物医药创新创业优质项目进行股权融资、技术合作交易和园区落地等提供“直、快、准”整体解决方案和专业化服务。

中国生物医药创新创业直通车‘百城百园’行动项目路演与合作对接会（兰州站）将于2020年9月19日在兰州宁卧庄宾馆盛大召开。本次直通车（兰州站）活动作为“2020第四届中国生物医药园区产业创新发展大会”的重要亮点活动之一，得到了兰州市政府、兰州高新区高度重视和大力支持，自启动之初就彰显了强大的号召力，吸引众多生物医药创新型企业和机构报名参加。

大会主办方特邀资深技术专家、投资专家、行业专家和园区领导等组成项目审评委员会。审评委员会秉承“公平、公正、科学”的原则，严格把控项目质量，项目研究的意义、创新性、临床价值和市场价值等方面进行综合评价，最终遴选出具有临床价值优势、创新性充分且极具商业价值的优质路演项目10项。

此次路演项目涵盖了创新型药物、医疗器械（含诊断试剂）和医疗健康服务三个方面，涉及多个创新生物医药的前沿发展方向，包括了细胞免疫疗法、多肽创新药物、基因疗法、硼中子俘获治疗（BNCT）、创新药物以及支架材料等多个前沿创新项目。

此次直通车活动将采取“现场展示、点评指导”方式进行，每个项目展示10分钟，专家点评和指导5分钟。本次活动分别设最具创新价值奖、最具市场价值奖、最具投资价值奖各1名，优秀项目奖若干。直通车活动即将盛大开启，诚邀您“药”聚兰州。

优质路演项目抢先看！

中国生物医药创新创业直通车‘百城百园’行动项目路演与合作对接会（兰州站）路演项目名单：

项目路演（1）耳形冬虫夏草的人工培育与产业化项目

项目路演（2）新型纳米制剂塞来昔布注射液

项目路演（3）多肽创新药物研发项目

项目路演（4）智能靶向肿瘤基因治疗药物平台

项目路演（5）靶向弥漫型胃癌表面抗原UPX的CAR-T细胞免疫疗法

项目路演（6）基质细胞衍生因子（SDF-1）注射液

项目路演（7）纳米靶向硼中子俘获治疗（BNCT）药物

项目路演（8）治疗脑胶质瘤的国际1类新药

项目路演（9）糖尿病和血友病创新药开发项目

项目路演（10）真皮细胞外基质来源软骨再生支架材料

项目介绍

1

耳形冬虫夏草的人工培育与产业化项目

该项目专注冬虫夏草人工培育。产品经中科院微生物所鉴定为中国被毛孢，与天然冬虫夏草DNA遗传特性相同。中农食品学院鉴定产品的冬虫夏草多糖、虫草素、麦角固醇等活性成分含量全面超过天然冬虫夏草，且不含重金属。产品已通过北医的活性评价和协和药物所的安全性评价GMP车间已完成3次试生产，能够按需量产。

2

新型纳米制剂塞来昔布注射液

该项目借助特有技术平台开发的全球首款塞来昔布注射液，用于术后镇痛的短期治疗，同时选择性抑制中枢与外周COX-2，可获得更佳的阵痛效果。该项目已完成中试放大及动物药效学评价。该制剂稳定，可以室温保存，成乳后稳定性良好，适合静脉注射给药；大鼠足底切口痛模型药效学试验结果表明，相比于市售同类产品帕瑞昔布钠注射液及氟比洛芬酯注射液，塞来昔布注射液镇痛效果更强、镇痛时间更持久，具有明显优势。

3

多肽创新药物研发项目

该项目依托独创的“多肽信息压缩技术”国际专利技术构建多肽全库，基于多肽全库建设的高通量筛选平台，针对30个重要靶标进行活性分子筛选，现已得到20组多肽活性分子，其中两个方向的研究即将进入动物实验阶段，几种生物农药研发即将进入优化实验阶段。该项目对抗癌药物、离子通道、抗生素、疫苗、中药活性物质、生物农药、抗菌肽和干细胞医美等方向的研发均有重要促进作用。

4

智能靶向肿瘤基因治疗药物平台

该项目是全球首款通过合成生物学理性设计，模块化的将精细化基因控制开关元件与免疫治疗元件组装入病毒载体的基因治疗药物平台，该平台药物由智能识别模块、病毒自复制模块、免疫治疗模块组成。模块化的构建方法使药物具有可编程的特点，组成各个模块的元件也可以根据不同肿瘤生物标志物的表达情况进行对应的替换，可以治疗不同类型的肿瘤。尤其是其率先引入免疫抑制类治疗元件，显著提高肿瘤治疗的靶向性、安全性，增强治疗效果。基于该平台衍生的靶向中晚期原发性肝癌创新药物SynOV1.1、SynOV2已经进入临床前安全评价阶段，有望为国内中晚期肝癌患者提供新的治疗手段。

5

靶向弥漫型胃癌表面抗原UPX的CAR-T细胞免疫疗法

该项目从弥漫型胃癌入手，开发出基于弥漫型胃癌肿瘤微环境相关蛋白UPX的CAR-T疗法，实现anti-UPX-CAR-T细胞杀伤弥漫型胃癌的作用机制和临床应用前景，申报国家一类新药。

6

基质细胞衍生因子（SDF-1）注射液

在基因转移系统和基因治疗中，病毒载体基因治疗方案占据主导为，但由于病毒载体的免疫原性和潜在安全问题，非病毒载体愈来愈收到人们的重视。基质细胞衍生因子（SDF-1）裸质粒注射液是一种基因治疗药物，该产品通过大肠杆菌主细胞库的细胞培养产生的，通过纯化工艺去除蛋白质、宿主RNA和宿主DNA等杂质得到。该产品通过直接注射方式作用于缺血部位肌肉组织，并转染横纹肌细胞，并利用横纹肌细胞的蛋白合成系统，合成和分泌具有招募干细胞作用的SDF-1蛋白分子，它将募集干细胞达到缺血肌肉部位，分化和形成新的血管，完成治疗目的。

7

纳米靶向硼中子俘获治疗（BNCT）药物

硼中子俘获治疗（BNCT）是一种二元治疗方法：通过静脉注射后，硼-10富集于癌症病灶部位，在加速器中子源产生的超热中子，超热中子照射癌症部位，会被硼捕获，形成核反应，产生高含能线密度的、短射程α射线和Li-7离子，精准杀死癌细胞，而不损害正常细胞。目前，制约BNCT发展的技术瓶颈是含硼药物在肿瘤中浓度比不够高，如BSH的肿血比只有1.4：1，距理想值2.4：1还有不小差距。该项目研发了纳米靶向硼中子俘获治疗（BNCT）药物，动物试验的结果表明，两种规格的肿血比分布比现有国际上通用的BPA和BSH约高50%和100%。

8

治疗脑胶质瘤的国际1类新药

该项目ACT001是新结构候选药物，目前已经获得相关发明专利授权13项，其中1项获美国、日本、欧洲等20多个国家的授权。ACT001以小白菊内酯为原料，通过三步反应合成获得，克服了小白菊内酯不稳定、体内代谢很快、有副作用、水溶性差等缺点。而且ACT001能够进入脑部，针对脑部肿瘤和自身免疫性疾病发挥疗效。首选的一期临床试验是用于胶质母细胞瘤（GBM）患者。目前，ACT001已经获得5项临床二期试验与2项临床1期批件，适应症包括复发GBM、癌症脑转移、儿童脑瘤、视神经脊髓炎NMO与肺纤维化。

9

糖尿病和血友病创新药开发项目

该项目包含两个创新药物，分别用于治疗糖尿病和血友病。其中，治疗2型糖尿病的创新药物是first in class 治疗糖尿病和减脂的最佳方案，可以增加肌肉、减脂，从根本上改善糖尿病患者的新陈代谢，有望对糖尿病的根源进行长期治疗。该药物对肥胖症，脂肪肝和高胆固醇高血脂，慢性肾病都有一定疗效。另外，治疗血友病A和B的创新药物是针对血友病的持久治疗药物，按需治疗自发性出血（例如，渗入关节的出血），可以减少给药频率，以及预防性使用，预期每周给药两次至三次。

10

真皮细胞外基质来源软骨再生支架材料

该项目为或动物真皮细胞外基质来源的软骨再支架材料，是根据现代软骨再医学和外科技术融合产的新理念，开发的种新型软骨再支架材料。本技术应属国内领先平，部分性能超过国外同领域优秀产品。该材料具备定的定向调控骨髓来源的细胞向软骨向分化的功能，修复软骨缺损时，也可预种植细胞或其他组分，如PRP、SVF等增强该支架修复软骨的能。该技术已获得国家发明专利。经过系列物技术验证，实验室样品已经完成部分注册检验，符合并部分超过国际国家相关技术质量标准，在动物体内也获得了有效性验证。