目前已经有多个欧洲国家允许接种辉瑞公司疫苗，辉瑞公司收获了大量订单。在正式开始接种之后，辉瑞公司所研发疫苗也爆出了问题，首先一个储存条件要求苛刻，辉瑞公司疫苗需要保存在零下70℃的低温。在运输过程中很难保证长时间都能够达到零下70℃低温。根据俄罗斯卫星网12月29日发布报道，因为运输出现问题，所以辉瑞公司也延迟向西班牙等多个国家交付疫苗。

除此之外，在接种辉瑞疫苗之后，有部分人员出现了不良反应。有4名试验者，在接种辉瑞公司疫苗之后出现面瘫现象。根据联合国早报12月29日发布消息，在当周周一，有一位老人在接种辉瑞公司疫苗之后就死亡，虽然目前还没有直接证据证明老人死亡跟辉瑞公司疫苗有关，但是相关调查也在陆续进行之中。

阿斯利康疫苗遭质疑

除此之外，阿斯利康疫苗在先前也是广受好评，目前获得超过20亿剂的订单，但是目前仍然没有任何国家允许接种该疫苗。至于为何部分国家一直都对阿斯利康疫苗持怀疑态度，是因为其在临床试验接种过程中所得数据并不透明，至于疫苗是否有效安全，目前各个国家还没有办法完全断定。

中国疫苗遍地开花

除了美国、英国等多个国家疫苗已经进入第3期临床试验，中国疫苗也没有落下。目前中国已经有5种疫苗进入第3期临床试验，部分临床试验都是在国外开展，受到当地国家一致好评。

根据观察者网报道，在12月24日当天，土耳其卫生部部长正式宣布，初步可以断定中国科兴生物所研发疫苗有效性可以达到91.25%。除此之外阿联酋等多个国家也已经证实中国疫苗有效，目前我国部分医药企业所研制疫苗已经送达巴西等多个国家，已经获得超过15个国家的订单。

在经过第3期临床试验之后，我国新冠肺炎疫苗并没有出现较大问题，其副作用基本上也可以忽略不计。可见我国疫苗安全性有效性已经得到了一定认证，也希望在世界各国陆续接种新冠肺炎疫苗之后，疫情能够得到进一步控制。