智通财经APP讯，海思科(002653.SZ)发布公告，公司四级子公司美国海思科药业有限公司(Haisco-USA Pharmaceuticals,Inc.)向FDA(即美国食品药品监督管理局)提交的HSK-3486乳状注射液的III期临床试验申请于近日获得FDA同意(Clinical Trials.gov Identifier:NCT04711837)，即将正式启动。

本次美国III期试验的适应症为Induction of GeneralAnesthesia(全麻诱导)，计划入组351例受试者，该适应症在欧洲的临床试验申请正在按计划推进中。其它适应症的临床试验申请也在按计划评估推进中。