来源:海外网
海外网3月3日电法国卫生部长奥利维耶·韦兰1日晚间做客法国电视2台时宣布3月份的疫苗接种目标，称到3月底将使900万人至少接种一剂新冠疫苗。考虑到2020年12月27日至今年2月28日的两个月内已有300万人注射第一剂疫苗，这意味着3月份注射第一剂疫苗的人数要增加600万，在过去一半的时间内将接种人数扩大一倍。
据《巴黎人报》报道，能否实现这一雄心勃勃的接种目标，主要涉及疫苗的供应和需求两方面。在供应方面，法国计划在3月收到480万剂牛津/阿斯利康疫苗、400万剂美国辉瑞与德国BioNTech生物技术公司联合研发的疫苗、90万剂美国莫德纳疫苗。在理论上，疫苗剂量不成问题，但实际中，并非所有疫苗都能立即使用。例如法国卫生部2日承认，目前牛津/阿斯利康的已用剂量仅为24%。据估计，法国3月收到的疫苗中有70%可以投入使用，也就是说可用剂量为680万剂。而如果注射首剂疫苗的人员占所有接种者的五分之四，则需要750万剂疫苗储备。
关于法国即将获得的第四种疫苗——美国强生公司疫苗，欧洲药品管理局将在3月11日发表意见。但法国经济部2日表示，即使该疫苗能在3月中旬之前获批，预计4月之前也无法收到，从现在到3月底的情况将很复杂。经济部还承认，奥利维耶·韦兰提出的接种目标，只有在供应商不推迟交付的情况下才有可能实现，而目前的三家供应商在如期交付方面都存在不确定性。
疫苗的需求方面也很复杂。法国卫生部计划在3月份实现的600万剂首次注射中，将包括270万剂辉瑞或莫德纳疫苗，330万剂牛津/阿斯利康疫苗。但公众对于牛津/阿斯利康疫苗的不良反应和有效性存在疑虑，该疫苗在法国投入使用的20多天内，只有27.5万人注射这种疫苗。法国疫苗战略指导委员会主席阿兰·费舍尔辩护说，牛津/阿斯利康疫苗注射第一剂的有效性为76%，完成两剂注射后有效性为82%，“这是一种非常有效的疫苗，可以放心接种。”他解释说，一些年轻卫生专业人员在注射后48小时内出现了发烧和头痛等症状，导致一些人停工，引起了对这种疫苗的不信任，但这是短暂的不严重的副作用，服用扑热息痛即可。
法国国家卫生管理局2日更改了对牛津/阿斯利康疫苗的应用建议，批准65岁至75岁患有共病的人群接种该疫苗，使受益者增加了250万人。但管理局警告称，关于牛津/阿斯利康疫苗仍有一些不明之处，例如第一次注射五周之后的持续效果还有待进一步研究。奥利维耶·韦兰解释说，法国国家卫生管理局认为法国使用的所有新冠疫苗都对严重形式感染有效。此前，由于缺乏牛津/阿斯利康疫苗针对65岁以上人员的有效性数据，法国将这种疫苗的接种门槛设在64岁及以下，但苏格兰爱丁堡大学上周发表的一项研究证实，牛津/阿斯利康疫苗对于65岁以上甚至80岁以上的老年人也有效。他预计在未来几天和几周内，这种疫苗的注射剂量将大幅增加。（海外网-巴黎-鲁佳）
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