今天的这位帕友是我在庚子年年末时的最后一台DBS手术，术后患者恢复良好，没开机也能独立行走。必须要点赞的是，因为老两口不识字，儿子儿媳非常贴心的把每一顿的药单独包装好，放在口袋里，用图画代表早、中、晚，标记好，超有爱！

患者家属自述

患者家属自述

各位帕友们好，很荣幸能和大家分享我母亲的抗帕经历，希望对大家有所帮助。

母亲今年72岁，10年前出现行动迟缓、肢体僵硬的现象，导致摔倒频频发生，多次求医看病，未见好转。直到2013年，母亲被诊断为帕金森病，在按医嘱服药后，症状有所缓解。

本以为母亲的病已平复如旧，可这帕金森却是一个无法治愈的怪病！

19年的春节，我和我爱人回老家看望老两口，发现母亲的双手一直抖动个不停，一询问，才知道母亲这样的现象已半年有余，药效维持时间逐渐变短，老人晚上睡觉也无法翻身。两位老人怕我们担心，就一直没有告诉。

虽然逢年过节我们都会回来探望，但我知道，自己对父母的关心还是实在太少。

去年，父亲打来电话说母亲病情加重了，我与爱人连夜赶回老家，打算把母亲带到华西去看看。回到家才发现，我们才离开几个月的时间，母亲的病情已经发展到连起步都很困难，如果没有东西支撑着，根本无法独立行走。

看着七十多岁的母亲如今被病情折磨得这般模样，我心里满是心酸与心疼。恨自己忙工作，没能对父母尽到孝心。

所以，无论怎样，我都要让母亲回到正常的生活，让她能过得舒服一些。

把父母接回成都后，我和我的爱人边上班边四处打听华西治疗这个病的医生，我儿子也在网上帮我们查各种资料。后来我儿子在知乎上看到了李医生科普帕金森的视频，向他咨询了一下我母亲的症状。

李医生说我母亲药效减退，是因为已经出现了“剂末现象”，且母亲患病时间较长，过了药物“蜜月期”，建议我们考虑脑起搏器手术来对抗帕金森，术后可以很好地改善运动症状，提高生活质量。

“生活质量可以提高”这句话让我们一家人看到了希望。和李医生咨询下来，才知道现在国内治疗帕金森已经这么先进了，一个微创手术就能够改善帕金森病人的症状，从入院到出院只需要一个星期。

我们在李医生的公众号看了许多关于脑起搏器手术的科普文章，也看了李医生发的患者故事，感触颇深，几乎每一篇都能找到一家人在抗帕这条路上的影子。母亲自己也说，有的人做了这个手术看起来像没有得病一样。

一个星期后，我们找李医生面诊，并告诉他我们和想要做这个手术。李医生说非常理解我们的心情，但能不能手术，要看检查下来的评分如何，如果达到手术标准就可以手术。

接下来，就是繁琐的入院做术前准备。一番检查下来，母亲的各项评分都符合手术指征，可以手术。父亲打电话说我们是李医生春节前的最后一台手术，把母亲的手术安排到了2月5日，那天还是小年夜。

小年夜，阖家团圆的日子，我们家却在焦急等待着父亲的电话。从下午三点一直等到晚上八点，直到父亲打来电话很激动地告诉我们手术很顺利，我和爱人悬着的心总算是放下来了。

术后的第二天，李医生给我们发了母亲恢复的照片，告诉我们母亲恢复得很好，还没开机就可以一个人行走了，说再等两天就可以出院了，回家直接过年。

我与爱人因为工作繁忙走不开，再加上疫情的原因，医院只能留一位家属陪护，我们只好将父亲留在医院照顾母亲。两位老人不识字，怕他们把药弄混，就把每天的药按早、中、晚分好，并画上了图案，让方便他们区分。

我们一家人都非常感谢李医生，让我母亲能够回到正常的生活。李医生年轻有为，医术精湛，仁心仁德，是一位好医生。