1、丹纳赫诊断平台中国研发制造基地在苏奠基

2、富士胶片完成收购日立医疗影像诊断业务

3、辉瑞新冠疫苗对青少年有效率为100%

4、广州医药递表港交所

5、 吉利德前CEO兼董事长John C. Martin去世

医药企业动态

丹纳赫诊断平台中国研发制造基地在苏奠基。这是继去年7月，丹纳赫宣布启动此项单笔金额最高的本土战略投资后的又一重大进展。丹纳赫诊断平台中国研发制造基地项目投资金额达上亿美元。项目一期将建成37,000平方米厂房，预计2023年投入运营，这是丹纳赫在全球范围内，第一次把多家运营公司的生产与研发放在一起以平台形式呈现。该基地将成为集产品研发、生产制造以及客户体验等多功能为一体的综合性场所，同时服务诊断平台下贝克曼库尔特、赛沛、雷度米特以及合美康，应用全球领先的精益管理系统 -- DBS，即丹纳赫商业系统，研发并生产更契合中国临床需求的产品，全面展示丹纳赫在医学诊断领域的领先技术和整体解决方案，更快更好地服务本土客户和患者。

富士胶片医疗完成收购日立影像诊断业务。富士胶片株式会社宣布，于2021年3月31日完成对株式会社日立制作所旗下影像诊断相关业务的收购程序，标志着日立为继承相关业务而成立的新公司“富士胶片医疗健康”正式成为富士胶片集团全资子公司。通过此次收购，富士胶片旗下医疗业务扩展至CT、MRI、X线摄影系统、超声诊断设备、内镜、体外诊断系统和PACS等广泛的产品线，将能根据医疗机构的实际需求，提供一站式的全面解决方案。2019年12月，富士胶片宣布该项收购计划，当时预计收购额达1700亿日元以上(约15.37亿美元)。

安进宣布7亿美元收购Rodeo。依照协议，安进前期将支付5500万美元，未来的里程碑付款等最高可达6.66亿美元，总金额逾7亿美元。Rodeo的在研新药具有潜在的广泛应用前景。作为一家专注开发小分子疗法，促进组织修复和再生的新锐公司，Rodeo的领先研发项目是一款15-前列腺素脱氢酶(15-PGDH)调节剂。

AffaMed Therapeutics与SIFI S.p.A.达成协议，双方将在华成立合资公司，负责面向大中华区市场开发、生产和销售创新的高品质人工晶体产品。合资公司将拥有 SIFI 人工晶体系列产品的独家权益，相关产品包括 Mini Well、Mini Well Toric 和 Mini Well Proxa 系列连续视程人工晶体。作为白内障屈光手术中的业内领先解决方案，上述可植入人工晶体能够有效矫正近视/远视、老花和散光，帮助病人在不同距离和光线条件下获得高质量裸眼视力。

广州医药股份有限公司向港交所主板递交上市申请。根据弗若斯特沙利文的资料，按2019年医药分销业务所产生收入计，公司为全国第五大医药分销商，按2019年华南地区的收入计，为华南地区最大的医药分销商。2019年，公司在华南地区医药分销及零售市场的份额约为12.4%，而于中国医药分销市场的份额则约为2.2%。医药分销业务为公司的主要业务，占2018至2020年每年的总收入的95%以上。

吉利德前任CEO兼董事长John C. Martin去世。吉利德3月31日在官网发布声明：公司前任CEO兼董事长John C. Martin(约翰·马丁)博士近日逝世，享年70岁。约翰·马丁于1990年加入Gilead，担任公司研究与开发副总裁，1996年晋升为公司CEO直到2016年卸任，同时他还在2008年至2019年兼任董事长一职。

方达医药公布2020年业绩。收入全年同比增长25.3%至1.258亿美元。北美业务收入全年同比增长20.7%至0.879亿美元。中国业务收入从2019年的人民币1.903亿元同比增长36.6%至2020年的人民币2.599亿元。净利全年同比下降5.4%至0.174亿美元。经调整净利全年同比下降4.7%至0.204亿美元。

启明医疗公布2020年度业绩。2020年，启明医疗实现销售收入2.76亿元人民币，同比增长18.3%，净亏损大幅收窄至1.82亿元人民币。

武田中国宣布，王锐加入武田中国，担任消化市场部负责人一职，工作地在上海。 加入武田中国之前，王锐为阿斯利康中国消化事业部高级市场总监。

吉利德科学向员工宣布，肝炎销售高级总监余锦毅已决定离开吉利德寻求外部机会，最后工作日是 2021年4 月16日。在加入吉利德科学之前，他是诺华制药战略品种之一可善挺的全国销售及市场准入策略负责人，去年6月15日，余锦毅加入吉利德科学。

研发新动向

辉瑞新冠疫苗对12至15岁青少年有效率为100%。辉瑞和BioNTech宣布，最新试验表明他们合作研发的新冠疫苗对青少年同样安全有效。约有2260名12至15岁的青少年参与了这项试验。在试验过程中，辉瑞和BioNTech的疫苗在在12至15岁的儿童体内产生了强大的抗体反应，和安慰剂参照组对比，疫苗预防新冠肺炎的有效率为100%。

Menarini Silicon Biosystems(美纳里尼硅生物系统)推出CELLSEARCH(R)循环多发性骨髓瘤细胞检测试剂盒。这种新的 CELLSEARCH 循环多发性骨髓瘤细胞 (CMMCs) 检测*从外周血中捕获 CMMC 并进行计数。它能够减少侵入性高且费用昂贵的骨髓 (BM) 活检次数，以实时监测 MM 演变，并研究疾病生物学。它面向全球市场推出，因而可在国际多中心 MM 试验期间增加数据一致性。

提供便捷医疗解决方案的大众健康技术公司binx health宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已对binx io系统授予临床实验室改进修正案(CLIA)豁免权。binx io系统是首个能够在约30分钟内提供中央实验室级质量结果的分子即时检测平台，可用于检测衣原体(CT)和衣原体和淋球菌(NG)。该平台此前已取得FDA 510(k)许可，允许用于检测中度和高度复杂场所中的男女样本。

基石药业宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华(阿伐替尼片)的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)不可切除或转移性GIST成人患者。该药是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。

编辑 / 卓悦

“医药健闻”每天发布全球制药、医疗、大健康企业最新经营动态、财报信息、并购和人事任免等消息，是及时了解全球医药健康企业和行业发展动态的良好渠道。