欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）今天说，欧盟在购买疫苗时应重点关注信使核糖核酸mRNA的技术，如来自辉瑞和莫德纳的疫苗。

和辉瑞疫苗就2023年提供18亿剂疫苗的谈判正在进行中，她说，欧盟可能需要新疫苗，以在人们已经接种疫苗，或出现新的病毒变体后，提供额外的抗冠状病毒的保护能力。

但她强调，这并不意味着将来不会与不使用mRNA技术的生产商，如阿斯利康（AstraZeneca）和强生公司（Johnson＆Johnson）的疫苗公司签订合同。

目前，正在研究这两家生产商的疫苗接种后可能产生血凝块的罕见副作用。

中国研发信使核糖核酸疫苗

苏州艾博生物科技有限公司昨天透露，艾博生物联合其他公司共同研制的冠病病毒信使核糖核酸疫苗mRNA疫苗已进入二期临床尾声，一切进展顺利，将在5月开展海外三期临床试验，打破中国没有信使核糖核酸疫苗的现状。

截至目前，全球共有两款信使核糖核酸疫苗获批，分别为德国公司与辉瑞合作研发的疫苗，与美国莫德纳公司的疫苗，二者在临床试验中展现出的保护率均超过90%，是目前国际上保护率数据最高的冠病疫苗。但两者储运温度条件相对苛刻，分别需要摄氏零下70度和零下20度。

艾博生物表示： “不管是动物体内实验还是临床实验，从我们拿到的结果来看，国产疫苗与海外疫苗可以比较。”

对比辉瑞疫苗，国产疫苗可在摄氏2至8度环境下保存。

和其他类别的疫苗相比，信使核糖核酸疫苗最大的优势在于生产环节及研发周期短，工艺相对简单，可以快速生产。