美国公共卫生监管机构批准了医药巨头礼来的请求，撤销了对礼来所研发新冠抗体药物bamlanivimab的紧急使用授权（EUA）

美国食品药品监督管理局（FDA）本周五公布了以上决定。其发布声明称，仅仅使用bamlanivimab治疗新冠肺炎感染者造成“治疗失败的风险越来越高”。因此，作为单独治疗药物，该药物的使用风险已经比可能的疗效高，没有给予EUA的必要。

这是新冠变异病毒在美国进一步传播之际出现的医药领域最新变化。

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