原研氨磺必利集采即将落地，中标价降幅超80%！|中标价|原研|必利|氨磺|药品

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精神分裂症患者新福音！

2020年2月3日，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室发布了第四批带量采购拟中标结果，氨磺必利原研药——索里昂名列其中，中标价降幅超80%。作为第二代抗精神病原研药物，氨磺必利进入集采目录，将大大减轻中国精神分裂症患者的治疗负担，使更多患者以优惠的价格享受到高品质的治疗药物，为患者带来福音！

借力药品集采改革大势

提升临床一线用药可及性

自2018年中央全面深化改革委员会第五次会议审议通过了《国家组织药品集中采购试点方案》以来，随着药品集采改革深入推进，患者用药的可及性大幅提高。在精神科治疗领域，多个常用抗精神病治疗品种均已进入全国药品集中采购目录。而此次第四批全国药品集中采购落地后，氨磺必利将成为精神分裂症治疗领域唯一原研药品中选*的、且原研药品日治疗费用最低**的品种。

原研氨磺必利中选省份包括：北京、天津、内蒙古、上海、福建、湖北、广东、重庆、陕西、甘肃、宁夏，中标价为31元/盒[1]（200mg/片，20片/盒）。按照日均400mg的治疗用量估计，患者使用原研氨磺必利的日均治疗费用仅为3.1元。非中选省份的氨磺必利，其中标价格也将根据招标采购相关政策要求进行调整。根据官方消息，各个省份目前正在进行集采落地实施工作，预计将于5月前后正式执行。

氨磺必利是临床一线广泛使用的抗精神病药物 [2] ，自2001年国内上市以来，已经有近20年的使用经验。氨磺必利集采落地，将满足广大精神分裂症患者对于惠民优选原研药品的治疗需求，极大地提升患者临床高品质一线用药的可及性。

关注精神分裂症患者

兼顾疗效与不良反应的平衡

精神分裂症是一组常见的病因未明的严重精神疾病，多起病于青壮年，常有知觉、思维、情感和行为等方面的障碍，约一半的患者最终结局为出现精神残疾，给社会及患者和家属带来严重的负担 [2] 。按照6.55‰的终生患病率计算，全国至少有850万以上精神分裂症患者。

精神分裂症的复发率高，近年来研究显示精神分裂症患者出院一年内的复发比率高达33.5% [2] ，其主要风险因素为治疗持续性差 [3] ，药物不良反应是导致依从性差的重要原因 [4] ，疗效不佳亦是用药失败的重要原因 [5] 。因此，精神分裂症的长期治疗需兼顾疗效与不良反应的平衡。

氨磺必利是国内外指南共识一致推荐的一线治疗药物 [2,6,7] ，国内ESCAPE研究也证实了氨磺必利对国内精神分裂症患者的疗效 [8] ，68%的阳性症状患者及50%的阴性症状患者用药八周后病情均得到缓解[阳性与阴性症状量表（PANSS）第八周总分较基线减低超过50%]。2019年Lancet荟萃分析显示，氨磺必利显著改善精神分裂症总体症状 [9] 。而在不良反应方面，氨磺必利整体不良反应较少 [8] ，尤其是代谢不良反应低，获得中国专家共识 [10] 。

集采落地进行时

引领数字化医学沟通新模式

在国家医改政策及数字化新形势下，赛诺菲首个纯数字化团队——“赛创”也在集采落地期间正式亮相，通过远程数字化方式为精神病学领域的医生带来专业的用药指南、前沿学术动态、及多渠道学术交流与分享平台，保障一线高质量原研药物——氨磺必利片、酒石酸唑吡坦片临床可及，回归学术推广价值，赋能临床工作者，让更多患者和家庭绽放生命。

*国家带量采购精神分裂症治疗用药品种，包括利培酮、奥氮平、奎硫平、氯氮平、氨磺必利

**按各省份挂网价格及日均最低维持剂量/推荐剂量预估

参考文献：

[1]上海阳光医药采购网. 全国药品集中采购拟中选结果公示. 2021-02-03 .

[2]赵靖平，施慎逊. 中国精神分裂症防治指南（第二版）. 中华医学电子音像出版社, 2015.

[3]Xiao J, Mi W, Li L, et al. Neuropsychiatric Disease & Treatment, 2015, 11:1161-1167.

[4]Kazadi N, Moosa M, Jeenah F Y. South African Journal of Psychiatry, 2008, 14(2):587-593(7).

[5]Weiden P J, et al. Schizophrenia Research, 2014, 153(1-3):160-168.

[6]Malhi GS et al.Aust N Z J Psychiatry. 2016, 50(5)；410–472.

[7]Osser D N, et al. Harvard Review of Psychiatry.2013; 21(1): 18-40.

[8]Liang Y, Yu X. Neuropsychiatric Disease & Treatment, 2017, 13:1163-1173.

[9]Huhn M, et al. Lancet 2019; 394: 939–5.