据CNN报道，欧洲药品管理局（EMA）发现罕见血栓病例与强生公司的新冠疫苗之间可能存在联系，但表示，接种疫苗的整体益处大于风险。

当地时间4月20日，EMA安全委员会表示，在审查了所有现有信息后，强生疫苗在欧盟使用时必须包括一个关于 "异常血凝块与低血小板 "的警告，这是 "非常罕见的副作用"。

上周，在报告了一种 "罕见而严重 "的血栓案例后，强生公司的杨森新冠疫苗在欧盟和美国被停止使用。

EMA在一份声明中表示，被审查的病例与阿斯利康新冠疫苗发生的病例非常相似。警告应该明确指出可能出现的副作用，以便人们能够认识到这些症状并及时寻求医疗建议。