华恒生物登陆科创板；唯迈医疗获3亿元D轮融资；罗氏撤除2条新冠药物生产线|制药|华恒|生物技术|科创板|罗氏

今日，全球最大的丙氨酸生产商华恒生物登陆科创板，发行价为每股 23.16 元。

最新上市

全球最大的丙氨酸生产商华恒生物登陆科创板

4 月 22 日，华恒生物正式在上海证券交易所上市，股票代码为 688639，保荐机构为兴业证券。此次公开发行新股 2,700 万股，占发行后总股本比例的 25%，发行价格为每股 23.16 元，募集资金 5.71 亿元。

（来源：招股书）

华恒生物成立于 2005 年，于 2013 年完成股份制改造，是一家以合成生物技术为核心、主要从事氨基酸及其衍生物产品研发、生产、销售的高新技术企业，主要产品包括丙氨酸系列产品、D-泛酸钙和 α-熊果苷。

投融动态

医疗设备生产制造商唯迈医疗完成 3 亿人民币 D 轮融资

4 月 22 日消息，亿邦动力获悉，医疗设备生产制造商唯迈医疗完成 3 亿人民币 D 轮融资，投资方为清池资本 Lake Bleu Capital（领投）、朗玛峰创投、鲁信创投、苏州隆门创投、浩悦资本（财务顾问）。

据了解，唯迈医疗设备是一家医疗设备生产制造商，主要经营业务为数字减影血管造影机的设计研发、生产制造与销售，产品主要用于全身各部位血管的成像服务，帮助医生确诊血管性病变及肿瘤性病变疾病。

微生物科学公司 Seed Health 完成 4000 万美元 A 轮融资

4 月 22 日，微生物学公司 Seed Health 宣布完成 4000 万美元 A 轮融资。本轮融资由 The Craftory、ARTIS Ventures、GISEV 领投，现有投资方 Founders Fund、8VC 参与投资。本轮融资资金将支持公司的快速增长并推动即将进行的类别发布、临床研究、数字健康计划、微生物稳定技术和国际扩张。

Rinri Therapeutics 从现有投资者和英国未来基金募集 1000 万英镑

位于英国的生物技术公司 Rinri Therapeutics 于 4 月 21 日宣布，已从现有投资者 Boehringer Ingelheim Venture Fund（BIVF），UCB Ventures 和 BioCity 以及英国政府未来基金筹集了总计 1000 万英镑的资金。所得款项将支持公司新型干细胞疗法的开发，以治疗感觉神经性听力损失（SNHL）。

Rinri 的基础技术是基于英国谢菲尔德大学的 Marcelo Rivolta 教授对听觉干细胞进行的创新研究，旨在通过修复受损的内耳细胞结构来治疗 SNHL。当耳蜗或听神经的毛细胞受损时，会发生 SNHL。目前全球范围内此种疾病患者人数还在不断增加，但尚无可用于 SNHL 的药物治疗方法。

Versant 筹集了 3 笔近 10 亿美元新资金，以打造下一代生物技术创业公司

Versant 董事长兼执行合伙人 Brad Bolzon 日前提出了 3 只新基金，这些新基金共包含 9.5 亿美元的资金，将用于新生物技术公司的创造和成长。

图丨Brad Bolzon博士（来源：MedCityNews）

其中包括：5.6亿美元的全球主要生物技术基金 Versant Venture Capital VIII，1.4 亿美元的配套基金 Versant Voyageurs II 和 2.5 亿美元的后期机会基金 Versant Vantage II。这三只基金均超出了其最初的目标，并被严重超额认购。现有投资者和一些新的顶级 LP 的资金将支持 Versant的生物技术投资策略和投资组合模型的构建。

产品进展

俄亥俄州立大学发布新软件，可帮助设计 DNA 纳米机器人

日前，俄亥俄州立大学的研究人员开发了新软件 MagicDNA，使他们可以快速设计和模拟 DNA 纳米机器人。以前，设计如此小的设备具有极大挑战性，但现在研究人员可以在几分钟内完成。基于 DNA 的设备作为医疗技术手段具有广阔的前景，在药物输送和诊断方面具有应用潜力。

（来源：俄亥俄州立大学）

新软件允许研究人员以 3D 设计对象，这使得开发更复杂的对象变得更加容易。到目前为止，研究人员已成功测试了部分设计。他们希望该软件将为用于治疗的功能性 DNA 机器人铺平道路，包括制造可以识别血液中病原体的设备。

AgeneBio 宣布完成药物 AGB101 的 2B 期临床试验评估，该药用于治疗阿兹海默症引起的轻度认知障碍

4 月 21 日，AgeneBio 宣布已完成药物 AGB101 在 2B 期临床试验的评估，该药物用于治疗因阿兹海默症引起的轻度认知障碍（MCI）。该临床试验被称为 “ HOPE4MCI ”（NCT03486938），是一项为期 78 周的随机、双盲、安慰剂对照研究，已在美国和加拿大的 23 个地区招募了 164 例患者。

HOPE4MCI 研究中的认知和功能功效将通过临床痴呆症评定量表–方框总和（CDR-SB），迷你精神状态检查和功能活动问卷（MMSE，常见问题）进行衡量。CDR-SB 已被 FDA 认可为潜在注册试验的主要终点。

HOPE4MCI 试验还包括脑部 PET 成像子研究，以追踪神经退行性病变的测量（结构 MRI，Tau PET）。由 Cerveau Technologies 开发的 [18F] MK-6240 扫描 Tau 方法，以及与约翰霍普金斯影像科学和生物临床中心合作开发的结构性脑部分析，将追踪病理学在整个临床过程中的扩散情况及其通过治疗形成的潜在修饰。

学术中心

巴黎大学研究发现睡眠缺乏可增加阿尔茨海默病风险

4 月 22 日获悉，巴黎大学最新研究显示，中老年人睡眠不足会增加患阿尔茨海默病的风险。报道称，分析发现，每晚睡眠不足 6 小时的人，患阿尔茨海默病的风险高 30%。研究人员表示，大脑能在人体睡眠期间清除清醒时神经活动沉积下来的 β- 淀粉样蛋白，如睡眠时间不足它将难以被清除。而该物质正是引发阿尔茨海默病的物质之一。

新冠前线

NIH 将开始大型临床试验以测试新冠病毒的多克隆抗体治疗剂

ACTIV-2 试验由美国国立卫生研究院下属的美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助，2/3 期试验旨在评估一种新的针对 SARS-CoV-2 的全人多克隆抗体疗法，该治疗剂由生物科技公司 SAB Biotherapeutics，Inc. 开发，称为 SAB-185。目前该试验已开始招募轻度或中度 COVID-19 病例的非住院患者。

SAB-185 是 COVID-19 的全人多克隆抗体治疗候选药物，已完成 1 期和 1b 期临床研究的注册。

罗氏撤除 Q1 清算报告中的两项新冠药物生产线

4 月 21 日，罗氏（Roche）在其第一季度业绩报告（PDF）中表示，已从其产品线中削减了一系列实验性肺部药物，包括两项中期 COVID-19 实验药物。

第一种药物是称为 astegolimab（aka RG6149）的经 Amgen 许可的抗 ST2 抗体，其作用是停止 IL-33 与 ST2 的结合，Amgen 认为它可以帮助 COVID 肺炎患者。该试验于去年开始，预计于一月结束。但在今天，罗氏（Roche ）声称其研究已 “从第二阶段中剔除”。

另外一种 COVID 药物 efmarodocokin alfa（aka RG7880）也是同样的命运，也 “从第二阶段撤离”。虽然目前制药公司都致力于阻止 COVID 引起的重症肺炎患者的疾病进展，但是与许多制药公司一样，罗氏制药公司似乎也很难将这一希望付诸临床。

世界卫生组织：全球上周新增新冠确诊病例520万例，创疫情暴发以来最高纪录

4月22日获悉，世卫组织官员在新闻发布会上说，全球上周报告520万例新增新冠病例，创疫情爆发以来最高纪录。这是全球新增新冠确诊病例连续第8周增加；全球新增新冠死亡病例数也连续5周增加，累计死亡病例数超过300万例。

图丨印度民众在比哈尔邦巴特那接受新冠病毒检测（来源：澎湃新闻）

值得一提的是，先前被认为感染率较低的相对年轻群体出现确诊病例和住院病例双双增加的情况。

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