6月21日，基石药业的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗药物普拉替尼（商品名：普吉华）在广东省人民医院等近百家医院开出近200张处方单，并面向全国近70个城市约80家药房供药。

普吉华已面向全国近70个城市80家药房供药。

肺癌仍是当前中国癌症中的“头号杀手”，发病率和死亡率均位居第一 。NSCLC是一类基因突变谱极为复杂的高异质性恶性肿瘤，占所有肺癌分型的80%-85%。在中国，每年新发RET融合阳性肺癌患者约1.1万人。

RET突变的患者在被确诊时大都已处于疾病晚期，长期以来缺乏有效的临床治疗方案。“在普吉华获批上市之前，RET融合阳性非小细胞肺癌患者的现有治疗方案效果均不理想。普吉华疗效与安全性并重，为患者带来了明显的生存获益，并有望成为国内RET融合阳性非小细胞肺癌患者的标准治疗。” 广东省人民医院吴一龙教授表示，“普吉华口服便利，每日一次，大大提高了患者的依从性，期待更多患者从中获益。”

值得关注的是，规范地检测出携带RET基因融合的NSCLC患者，对帮助患者尽早得到诊断及治疗，具有重要的意义。目前，包括《中国临床肿瘤学会非小细胞诊疗指南2020》，《2021非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南》和《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》在内的权威临床诊疗指南均对RET基因融合检测做出了推荐。

基石药业大中华区总经理赵萍介绍，普吉华于今年3月作为国家一类新药获批，用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗，是基石药业在肺癌领域首款惠及中国患者的创新精准治疗药物。除了已经获批上市的适应症外，基石药业目前正积极探索普吉华在包括一线RET融合阳性非小细胞肺癌在内的其它适应症中的应用。其中，普吉华在甲状腺癌领域的扩展适应症申请已经被中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评，期待未来更多中国患者可以获益。

【记者】严慧芳

【作者】 严慧芳

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