今日焦点：

1、阿斯利康收购罕见病制药商Caelum Biosciences

2、沃博联考虑收购医疗保健集团Evolent Health

3、 默沙东新冠药物molnupiravir对变种病毒有效

4 、瑞科生物与瑞吉生物成立合资公司致力mRNA 疫苗研发

5、日本田边三菱制药将在日本投放全球首款植物性新冠疫苗

6、国际健康驿站将在广州开放

大健康产业

广州新建5000余独立房间的国际健康驿站。一座有5000个房间的入境旅客隔离中心，将于几天后在南方大都市广州开放。它将取代位于广州各地的指定隔离酒店。此举旨在减少居民接触到输入病例。广州国际健康驿站是中国的第一个此类隔离中心。入境旅客将乘坐巴士，直接从机场转移到这里，之后在各自的房间里待上至少两个星期。每个房间墙壁上都配备整合了一键呼叫、快速测温等功能的智能面板，一日三餐由机器人送达——这些安排都是为了尽量减少与工作人员的直接接触。专家们说，随着中国政府加强对新冠的毫不妥协的零容忍政策，今后可能会有更多的健康驿站。

医药企业动态

制药商Caelum Biosciences表示，阿斯利康(AstraZeneca)将以高达5亿美元的交易获得Caelum Biosciences的全部控股权，从而加强其在收购亚力兄制药(Alexion Pharmaceuticals)后对罕见病药物的关注。这笔交易让阿斯利康获得了另一种可能有利可图的罕见疾病药物，该药物正在进行后期试验，并在美国获得了监管审查的“快速通道”(fast track)地位。总部位于新泽西州的Caelum将成为阿斯利康亚力兄部门的一部分。亚力兄将支付1.5亿美元收购其尚未持有的Caelum剩余股份，并根据取得的进展，在未来支付高达3.5亿美元。亚力兄在2019年收购了Caelum的部分股权。Caelum的候选药物旨在治疗AL淀粉样变，这是一种罕见的、危及生命的疾病，损害心脏和肾脏。

沃博联(Walgreens Boots Alliance Inc.)正在考虑收购医疗保健集团Evolent Health Inc.，后者一直受到激进投资者的压力，要求其考虑出售。Evolent 市值约为28亿美元。Evolent运营着一个平台，帮助医院和医生等供应商管理成本。它还设法使他们能够过渡到所谓的基于价值的医疗模式，在这种模式下，医生和医院根据他们提供的医疗质量而不是数量获得补偿。

江苏瑞科生物技术股份有限公司与深圳市瑞吉生物科技有限公司签署合资协议，成立合资公司“武汉瑞科吉生物科技有限公司”，聚合双方优势，着力展开 mRNA 疫苗领域深入、广泛的研发及产业化合作。本次合作是双方为落实早先达成的在 mRNA 传染病疫苗领域进行战略合作的协议而采取的举措。合资公司由瑞科生物控股，落地武汉光谷。合资公司将利用 mRNA 技术和新型佐剂技术开发新一代新冠疫苗，并计划逐步拓展至其他重大传染病疫苗和肿瘤治疗性疫苗。合资公司的成立，将充分发挥瑞科生物和瑞吉生物双方的优势，力求能成为具有国际竞争力的创新型疫苗企业。

皓阳生物与珲达生物达成抗体偶联药物(ADCs)战略合作。根据协议珲达生物和皓阳生物共同为客户提供ADC产品前期工艺开发、中间体规模放大和GMP生产服务。基于双方资源优势，皓阳生物将提供ADC所需要的裸抗及ADC偶联的工艺开发，分析方法开发，中试生产与质量控制、稳定性研究等工作，珲达生物将基于自身在连接子，毒素生产大规模生产及开发的优势，提供ADC所需要的linker,payload。同时两家公司均位于杭州可以实现合作在地域上无缝衔接，通过整合双方的技术服务和资源优势加强互补协作从而实现强强联合。

吉药控股发布公告称，拟将所持金宝药业100%转让。此举，是为了改善财务结构和资产结构，提高流动性，优化公司战略布局。出售金宝药业对吉药控股影响不小，由于金宝药业总资产、净资产占公司总资产、净资产的比例均超过50%，预计构成重大资产重组。吉药控股的前身是双龙股份，2014年，金宝药业变相借壳双龙股份上市。随后吉药控股开启了系列大规模并购。不过，近年来，公司经营业绩颇为糟糕，2019年以来持续亏损，两年半合计亏损23.86亿元。

百德医疗向港交所递交招股书，拟在香港主板IPO上市。百德医疗是中国一家用于肿瘤微创治疗德微波消融医疗器械德开发商及提供商。公司装有德微波消融医疗器械用于治疗在中国发病率不断上升德良性肿瘤及恶性肿瘤，包括甲状腺结节、肝癌、肺癌及乳腺肿块。2021年上半年，百德医疗德收入分别为7467.1万元人民币，净利润为2700.6万元、

研发新动向

默沙东新冠药物molnupiravir对变种病毒有效。根据默沙东提交的一项新研究显示，其实验性COVID-19抗病毒药物molnupiravir对新冠病毒的潜在变种具有活性。默沙东提交的研究是基于molnupiravir的两项独立临床试验和体外研究，该研究显示，病毒刺突蛋白的突变并不影响molnupiravir的活性。在本月初，默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣布启动一项3期研究，旨在评估molnupiravir在预防新冠感染方面的作用。

日本田边三菱制药已确定了在日本投放全球首款植物性新冠疫苗的计划。10月起开始在日本国内进行临床试验，计划最早2022年3月向日本政府申请批准。这种新冠疫苗成本低，容易量产，且容易对付变异病毒。田边三菱制药的加拿大子公司Medicago正在开发利用生长快的烟草属植物制造疫苗的技术。在植物中嵌入病毒基因，从长大的叶子中提取疫苗成分。这是首次利用植物制造人用疫苗。目前已开始在加拿大、英国、美国等地开展大规模最终临床试验，未发现严重副作用。以前的临床试验结果表明，“疫苗接种者体内的抗体水平是新冠康复者的10倍以上”。

绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类新药LY03015已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验。LY03015为新一代囊泡单胺转运蛋白（VMAT2）抑制剂，为绿叶制药基于其新分子实体/新治疗实体技术平台（NCE/NTE）开发的中枢神经领域创新药。此前，该药物已在美国提交临床试验申请，即将进入Ⅰ期临床。

云顶新耀(Everest Medicines)公布已向中国香港特别行政区卫生署提交了XeravaTM（依拉环素）用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）的新药上市申请。XeravaTM目前在美国、欧盟、英国和新加坡获准用于治疗成人复杂性腹腔内感染，在中国大陆的药品上市许可申请正在审理中。

编辑 / 卓悦

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