创新型手术机器人技术领导者康诺思腾宣布完成 5 亿元 B 轮融资。

投融动态

创新型手术机器人技术领导者康诺思腾宣布完成 5 亿元 B 轮融资

近日，创新型手术机器人技术领导者康诺思腾（Cornerstone Robotics）宣布完成 B 轮融资，本轮融资金额 5 亿元，引入了多家业内知名的投资机构，包括礼来亚洲基金、美团龙珠和新世界发展集团，老股东启明创投、清松资本、高榕资本和险峰 K2VC 继续追加投资。

本轮融资主要用于手术机器人的产品研发、临床试验、上市推广、新产品布局和行业前沿技术平台的搭建，使中国及全球范围内的患者可以更快地享受到高端医疗服务。

纽福斯完成近 4 亿元 C 轮融资，由国投招商红杉中国共领投

11 月 22 日，纽福斯生物科技有限公司宣布完成近 4 亿元人民币 C 轮融资。本轮融资由国投招商及红杉中国共同领投，阳光人寿、招银国际资本等著名投资机构共同参与投资。C 轮融资所获款项将用于核心产品的国际化，持续推进和丰富公司研发管线的项目，提升公司国际化标准的生产能力。

纽福斯的核心产品 NR082（rAAV2-ND4，NFS-01）是中国首个获得临床试验许可的眼科体内基因治疗药物，Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ 期临床试验在今年 6 月完成首例患者入组给药。

冬雷脑科获红杉中国 2 亿元 C 轮投资，由红杉中国独家投资

11 月 22 日获悉，由医生集团自建的脑专科医院冬雷脑科集团已完成 2 亿元 C 轮融资，由红杉中国独家投资。冬雷脑科将利用本次融资基金加速 “一体两翼” 的战略落地，落实脑科实体医院 + 全生命周期脑健康管理 + 脑科学研究与平台孵化的战略模式。本轮融资由易凯资本担任独家财务顾问。

瑞德林生物完成超 2 亿元股权融资，由松禾资本领投

11 月 22 日，深圳瑞德林生物技术有限公司宣布近期完成了 A+ 轮及 A++ 轮超 2 亿元股权融资。本次融资由松禾资本领投，共建创投、圆海世嘉、宽愉资本、常德财鑫等机构跟投，A 轮机构东方富海、弘富瑞盈、力合创投和员工持股平台进一步追加投资。融资资金主要用于研发和人才的持续投入，继续提升公司在合成生物学和 “生命分子” 领域的领先优势。

深耕 γδ T 细胞领域，清辉联诺完成 1 亿元 Pre-A 轮融资

11 月 18 日，北京清辉联诺生物科技有限责任公司完成 1 亿元人民币 Pre-A 轮融资。本轮融资由中关村协同创新基金、龙磐投资、弘晖资本共同出资，资金将用于公司异体细胞药物产品的临床试验推进、新靶点创新药物的临床前研究，以及公司研发中心建设等。

清辉联诺（Unicet Biotech）由清华大学药学院张永辉教授领衔创立。公司根植于创始团队在 γδ T 细胞领域持续、深入的研究积累，以及代谢调控免疫的独特视角，布局了异体细胞药物、γδ T 细胞 / BTN 小分子药物、γδ T 细胞 / BTN 抗体药物等多条研发管线，全面挖掘 γδ T 细胞对肿瘤和感染性疾病的治疗潜力。目前，清辉联诺首款细胞治疗药物已启动备案临床试验。

清华大学孵化公司聆心智能完成天使轮融资，由清华校友独家投资

近日，清华大学计算机系孵化的北京聆心智能科技有限公司宣布完成天使轮融资，本轮融资由清华校友独家投资。自成立以来，聆心智能致力于将最先进的人工智能技术应用到精神健康的数字诊疗服务上，通过建立先进的 AI 数字疗法体系，为临床患者和广大心理亚健康人群提供高质量、低成本、个性化、全天候的情绪支持、心理咨询和干预方案，为用户提供更科学、高效的精神健康服务。据悉，聆心智能正在进行 PreA 轮融资，未来，聆心智能仍将深耕于精神健康领域，为广大患者提供更多有效且依从性更高的治疗方案。

产品进展

Moderna 宣布候选疫苗 mRNA-1345 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验已完成首例患者给药

近日，生物技术公司 Moderna 宣布，候选疫苗 mRNA-1345 的 2/3 期临床试验已完成首例患者给药，用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染。mRNA-1345 是一款编码病毒稳定融合前 F 糖蛋白的 mRNA 疫苗，与融合后状态相比，可引起更优的中和抗体反应。它使用与 Moderna 的新冠疫苗相同的脂质纳米颗粒（LNP）递送，包含优化的蛋白和密码子序列。此前，美国 FDA 已授予 mRNA-1345 帮助 60 岁以上成人预防 RSV 的快速通道资格。

科济药业自主研发 CAR-T 产品 CT041 加拿大临床试验获批

11 月 22 日，科济药业发布公告，公司自主研发的 CT041，一种针对 CLDN18.2 的自体 CAR-T 候选产品，已获得加拿大卫生部关于临床试验申请的无异议函，这意味着 CT041 获批进入加拿大临床试验阶段。截至公告日，CT041 为全球唯一靶向 CLDN18.2 的、且已获得美国食品药品监督管理局、中国国家药监局和加拿大卫生部 IND 批准、并正在进行临床试验研究的 CAR-T 细胞免疫治疗方法。

美国 FDA 授予生物制药公司 BioNTech 编码 4 抗原免疫疗法 BNT111 快速通道资格

11 月 20 日，生物制药公司 BioNTech 近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予 BNT111 快速通道资格（FTD），这是一款新型癌症免疫疗法，用于治疗晚期黑色素瘤。

BNT111 是一款癌症疫苗，是 BioNTech 完全拥有的 FixVac 平台的先导候选产品，该平台利用 mRNA 编码的肿瘤相关抗原的固定组合，旨在触发针对癌症的强大而精确的免疫反应。目前，BNT111 正在 Ⅱ 期临床试验（EudraCT 编号：2020-002195-12；NCT04526899）中进行研究，治疗抗 PD-1 疗法难治性 / 复发性、不可切除的 III 期或 IV 期黑色素瘤患者。

学术前沿

Nat Biotechnol：新方法可选择性扩增识别人类实体瘤新抗原的肿瘤浸润性 T 细胞用于癌症治疗

11 月 22 日，在一项新的临床前研究中，来自瑞士洛桑大学和洛桑大学医院的研究人员设计了一种高效产生大量免疫细胞的方法，所产生的免疫细胞专门用于识别新抗原 --- 通常是患者所患癌症所特有的随机突变蛋白的小片段，并摧毁表达它们的肿瘤。他们开发的这种方法被命名为 NeoScreen，极大地改善了对患者新抗原的识别，因此开发针对癌症的个性化免疫疗法具有相当大的前景。相关研究结果于 2021 年 11 月 15 日在线发表在 Nature Biotechnology 期刊上。

Clin Cancer Res：新研究表明 TCR-T 细胞有望用于治疗恶性脑瘤

11 月 22 日获悉，在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和海德堡大学曼海姆医学院的研究人员首次利用小鼠的实验模型成功测试了一种用于治疗恶性脑瘤的新抗原特异性转基因免疫细胞疗法。相关研究结果于 2021 年 11 月 15 日在线发表在 Clinical Cancer Research 期刊上。

Cell子刊：新研究在开发利用现成的 HSC-iNKT 细胞疗法治疗癌症方面取得重大进展

11 月 22 日获悉，在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员在开发一种 “现成的” 癌症免疫疗法方面迈出了关键的一步，这种癌症免疫疗法使用罕见但强大的免疫细胞，有可能大量生产、长期储存并安全地用于治疗各种癌症患者。相关研究结果发表在 2021 年 11 月 16 日的 Cell Reports Medicine 期刊上。

Science：揭示宿主免疫力驱动登革热病毒进化

11 月 22 日获悉，在一项新的研究中，来自美国国家过敏与传染病研究所和佛罗里达大学等研究机构的研究人员提供了证据，表明宿主免疫力驱动了登革热病毒的进化。他们回顾性地分析了泰国二十年来的登革热病毒基因变异，以及人口层面的感染和免疫措施。相关研究结果发表在 2021 年 11 月 19 日的 Science 期刊上。

Science子刊：反义寡核苷酸有望治疗亚历山大病

11 月 22 日获悉，在一项新的研究中，来自美国威斯康星大学麦迪逊分校等研究机构的研究人员通过研究亚历山大病的大鼠模型，为这种通常致命性的疾病提供了一种潜在的治疗方法。通过使用由 Hagemann、Messing 和他们的合作者开发并在三年前发表的小鼠模型开展研究，反义寡核苷酸能够减少 GFAP 并清除罗森塔尔纤维。然而，小鼠只显示出亚历山大病的细微症状，科学家们无法测量这种治疗可能带来的行为或生活质量的重要改善。相关研究结果发表在 2021 年 10 月 17 日的 Science Translational Medicine 期刊上。

Nat Biotechnol：利用基于 CRISPR 的方法揭示人类巨细胞病毒的致命弱点

11 月 22 日获悉，在一项新的研究中，美国怀特黑德生物医学研究所成员 Jonathan Weissman 及其团队将前沿的 CRISPR 和单细胞测序技术用于这种病毒，迄今为止最详细地描述病毒和人类基因如何相互作用以形成 HCMV 感染，并揭示了通过操纵病毒和宿主基因有可能破坏这种病毒感染进展的新方法。相关研究结果近期发表在 Nature Biotechnology 期刊上。

人事变动

邓子新院士任台州合成生物制药研究院首席科学家

11 月 22 日 获悉，近日，台州合成生物制药研究院项目与椒江区政府签约，入驻椒江区科创谷汇智园。该项目以我国著名合成生物学和微生物制药 学家邓子新院士为首席科学家，联合浙江大学药物生物技术研究所核心团队，打造基于合成生物学技术制药的产品研发、成果孵化与转化基地，计划在5年内形成从基础研究、高端研发到产业化的全链条体系，推动整个台州制药产业及其区域创新能力转型升级。

邓子新院士，1982 年毕业于华中农业大学微生物专业，1988 年获英国东英格兰大学博士学位。1988 年起在华中农业大学任教，历任讲师、副教授、教授；2000 年始任上海交通大学教授、博导。2001-2003 年兼美国康乃尔大学客座教授。国家 973 项目首席科学家，上海交通大学微生物代谢国家重点实验室主任，中国微生物学会理事长。国家自然科学基金委员会生命科学部第四届专家咨询委员会委员和学科评审组成员。Chemistry & Biology，BMC Microbiology，Process Biochemistry 等数十个国内外刊物编辑或编委。2005 年当选为中国科学院院士；2006 年当选为第三世界科学院院士(Fellow, TWAS)；2010 年当选美国微生物科学院院士(Fellow, AAM)。

新冠前线

美国 FDA 扩大辉瑞 / BioNTech 疫苗 Comirnaty 紧急使用授权（EUA）：加强针用于≥18 岁人群！

近日，辉瑞（Pfizer）与 BioNTech 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大 COVID-19 mRNA 疫苗 Comirnaty（BNT162b2）加强针（booster dose）的紧急使用授权（EUA）：用于 18 岁及以上人群。加强针应在完成 Comirnaty 免疫接种（2 针免疫程序）后至少 6 个月进行，且剂量强度与 2 针免疫程序中的剂量强度相同。此次扩大 EUA，将允许更广泛的人群接种加强针，以针对 COVID-19 提供高水平的保护。

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表观基因编辑初创获1.25亿美元融资，业内人士：靶点研究、编辑效率是走向临床的主要限制因素