11月20日是世界儿童日， 这是联合国儿童基金会在全球发起的、影响力最大的儿童节日，也是联合国《儿童权利公约》诞生的纪念日。
我们应该让孩子们看到，无论面临再大的困难，全世界都要携手共进，勇敢应对。
50%的罕见病患者为儿童
美国国立卫生研究院研究数据表示，许多罕见病发病于生命早期阶段，50%的罕见病患者为儿童。他们有些皮肤毛细血管显露，对紫外线高度敏感，这是白化病；有些自发性或轻度外伤后出血不止，这是血友病。由于社会普遍对罕见病认识不足，这些身患罕见病的孩子面临种种误解，比如曾经有一位身患发作性睡病的孩子产生睡眠幻觉，被当作精神分裂治疗了10年；学校因身患进行性肌营养不良的孩子运动机能下降拒绝其入学等等。
儿童疾病筛查的重要利器—基因检测
新生儿筛查是指在新生儿群体中，对一些危害儿童生命安全、智力或体格发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛查，在患儿出现临床症状之前作出早期诊断，结合有效针对性的治疗，避免患儿出现不可逆损伤，保证儿童正常成长发育。
儿童安全用药的重要保障—基因检测
为避免用药损伤，韦翰斯生物建议孩子尽早接受药物安全性基因检测。在美国，药物基因检测已经是一个常规的检测项目，医生结合基因检测来进行个性化药物治疗。韦翰斯生物的儿童用药安全基因检测，通过现已成熟的DNA检测技术，获悉孩子对特定药物的代谢能力。及早知道哪些药物疗效低而毒副作用大，减少药物伤害；根据孩子的基因特点，有针对性的用药和治疗，减少不必要的医疗支出，呵护孩子一生的安全用药。
家长对儿童安全用药认识不够，导致儿童药物中毒、不良反应居高不下
数据来源：《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》
数据显示，因为用药不当，我国每年约有30000儿童，陷入无声的世界，造成肝肾功能、神经系统等损伤的难以计数。
数据来源：2017年《儿童用药安全报告》
提高对儿童相关疾病的认知，对儿童安全用药的进一步了解都是对儿童健康安全的重要保障。韦翰生物基因检测，为儿童的健康筑起一道防护墙，让每个家庭都有健康的孩子！
汇聚你我声量，点亮儿童未来。
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