2月11日，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。这款名为Paxlovid的药物去年12月22日获得了美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准。
FDA表示，这是在美国首个获得批准的新冠口服药。它将用于治疗12岁及以上的病毒检测呈阳性、有轻度至中度症状同时病情恶化风险较高的患者。
中国国内仅用了50天，就将其批准进口，创造了史上最快的新冠药物的进口纪录。据相关专家解读，相关部门如此快速批准这款有效的治疗药物，显示国内在加快接种疫苗的情况下，把新冠特效药做为了一个重要的防疫措施。至于这款药物何时可以在中国上市，因产能问题，预估将在五月之前。
这款药物可用来治疗
病情具有恶化至重症的成年冠病患者
以避免住院和死亡风险
在药物价格方面，辉瑞在美国的定价为：为期 5 天疗程，美国政府需要支付约 530 美元（约合 3367 元人民币）
根据试验结果，如果在症状出现后3至5天内服药，每天服用两次，与使用安慰剂的实验组相比，能使住院或死亡的风险降低89%。为期 5 天疗程，美国政府需要支付约 530 美元（约合 3367 元人民币）！
新加坡医生将按照卫生部的指示，优先开药给那些患重症风险较高的患者。
资料显示，Paxlovid的耐受性好，临床研究报告显示，不良反应发生率普遍较低。一般常见的不良反应包括味觉改变、腹泻、呕吐、血压升高、肌肉疼痛和发冷。
Paxlovid是一种针对新冠的口服抗病毒治疗药物，由必须同时服用的两种药物组成。
第一种药物是尼马瑞韦（Nirmatrelvir），它可以阻断病毒复制所需的蛋白酶；第二种药物是利托那韦（Ritonavir），这是一种常用的艾滋病治疗药物，在Paxlovid的联合治疗中，它可以减缓第一种药物尼马瑞韦的分解速度，使其可以更长时间地发挥作用。
两种药物组合使用，可以有效阻止病毒在感染人体后复制。
Paxlovid暂不能用于新冠暴露前或暴露后的预防，因此不能替代疫苗接种。
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资料参考 /联合早报，8视界 ，国家药品监督管理局 ，网络等
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