乐居财经讯 王敏 3月10日，人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的右美托咪定透皮贴剂（II）的《药物临床试验批准通知书》。

右美托咪定透皮贴剂（II）是宜昌人福开发的一款改善围术期患者睡眠质量的透皮贴剂品种，目前国内尚无同类型产品上市，已上市产品为常规剂型盐酸右美托咪定注射液。

根据米内网数据显示，2020年盐酸右美托咪定注射剂在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为40亿元，主要生产厂商为扬子江药业集团有限公司等。截至目前，宜昌人福该项目累计研发投入约为900万元。

人福医药于1993年3月30日成立，法定代表人位李杰，注册资本为16.33亿元，经营范围包括药品研发；生物技术研发；化工产品（化学危险品除外）的研发、销售等。武汉当代科技产业集团股份有限公司为公司大股东，持股29.71%；李杰为公司第二大股东，持股5.97%。该公司对外投资企业共51家，包括武汉人福医药有限公司等。