亿纳谱完成数千万元 A 轮融资，由沃生资本领投。

投融动态

亿纳谱完成数千万元 A 轮融资，由沃生资本领投

近日，浙江亿纳谱生命科技有限公司宣布完成数千万元 A 轮融资。本轮融资由沃生资本领投，拾萃资本，上海睿康生物等机构与战略投资人跟投。亿纳谱本轮融资将主要用于亿纳谱体外诊断产品管线的研发与报证、代谢组工程平台的迭代与拓展，以及市场销售与服务网络的搭建与深化，实现其在底层技术平台与重大疾病诊断产品领域的快速发展和布局。

同时，亿纳谱将以现有平台为基础，进一步实现已有成果的产品转化与体外诊断试剂盒报证；同步针对特定重大疾病，进行技术开发迭代，筛选优化多肽、蛋白等新的标志物及组合，实现临床应用。

VR 医疗平台 Osso VR 获得 6600 万美元 C 轮融资，由 Oak HC/FT 领投

2022 年 3 月 25 日，VR 手术培训和 VR 医疗服务开发商 Osso VR，宣布获得 6600 万美元 C 轮融资。本轮融资由 Oak HC/FT 领投，Signalfire、GSR Ventures、Tiger Global Management、Kaiser Permanente Ventures 跟投。据悉，融资资金将加速 Osso VR 的推广计划，扩大医疗行业的采用率，同时也用于吸纳人才等。

产品进展

武田 ALK 抑制剂布格替尼片新药上市申请获批准

2022 年 3 月 25 日获悉，NMPA 最新公示，武田（Takeda）递交的 ALK 抑制剂布格替尼片（brigatinib）的新药上市申请已获得批准。作为一款 ALK 的强效抑制剂，brigatinib 能抑制 ALK 以及 ALK 融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。

加拿大科学家开发出新型医用 3D 打印水凝胶，有望应用于宫颈癌治疗

2022 年 3 月 25 日获悉，来自加拿大拉瓦尔大学的研究人员开发了一种新型 3D 打印水凝胶，可用于宫颈癌患者的治疗当中。这种凝胶由混合了金纳米粒子的热敏聚合物组成，可以局部应用在阴道，它可以将药物带到女性癌症患者的宫颈。

诺华申报的达拉非尼 + 曲美替尼组合疗法新适应症上市申请获批

2022 年 3 月 25 日获悉，NMPA 最新公示，诺华（Novartis）申报的达拉非尼 + 曲美替尼组合疗法的新适应症上市申请已经获得批准。根据优先审评公示信息，该联合疗法本次获批的适应症为：用于治疗 BRAF V600 突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

公开资料显示，达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中丝氨酸 / 苏氨酸激酶家族中的不同激酶 —BRAF 和 MEK1/2，这类激酶通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌症中。当两款药品一起使用时，可以同时抑制 BRAF 和 MEK 两个靶点，其在减缓肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。

药物研发公司 NewAmsterdam Pharma 申报的 obicetrapib 片获得临床试验默示许可

2022 年 3 月 25 日获悉，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由药物研发公司 NewAmsterdam Pharma 申报的 obicetrapib 片获得临床试验默示许可，拟作为饮食和最大耐受剂量降脂治疗的辅助治疗，用于治疗需要额外降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的家族性杂合子高胆固醇血症（HeFH）或确诊动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人患者。公开资料显示，obicetrapib 是 NewAmsterdam 公司在研的一款口服选择性胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。

拜耳 Kerendia 在欧盟申请扩大适用人群：治疗早期 CKD 患者

2022 年 3 月 25 日，拜耳（Bayer）近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份 II 类变更申请，扩大 Kerendia（finerenone，非奈利酮，10mg 或 20mg）的营销授权，纳入：与 2 型糖尿病（T2D）相关的早期慢性肾脏病（CKD）。

Kerendia（finerenone，非奈利酮）是一款首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），可减少盐皮质激素受体（MR）过度激活的有害影响。MR 过度激活可导致炎症和纤维化，这是 CKD 进展和心脏损害的关键驱动因素。

阿斯利康公布抗 PD-L1 疗法 Imfinzi 治疗局部晚期宫颈癌 CALLA 3 期试验结果

2022 年 3 月 25 日获悉，阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗 PD-L1 疗法 Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗局部晚期宫颈癌 CALLA 3 期试验的结果。该研究没有达到主要终点：与放化疗（CRT）相比，Imfinzi+CRT 方案治疗在改善无进展生存期（PFS）方面没有达到统计学意义。该试验中，2 组的安全性和耐受性一致，没有观察到新的意外安全性发现。相关数据将在即将召开的医学会议上公布。

美国 FDA 授予辉瑞呼吸道合胞病毒二价预融合 F 亚单位疫苗 RSVpreF 突破性疗法认定

2022 年 3 月 25 日，辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予呼吸道合胞病毒（RSV）二价预融合 F 亚单位疫苗 RSVpreF（PF-06928316）突破性疗法认定（BTD）：用于 60 岁及以上老年人群，进行主动免疫接种，预防由 RSV 引起的下呼吸道疾病（LRTI）。

学术前沿

Nature：免疫疗法 + mRNA 技术，治疗三阴性乳腺癌并防止复发

近日，西班牙德尔玛医学研究院的研究人员在 Nature 子刊 Nature Cancer 发表了研究论文。该研究发现，三阴性乳腺肿瘤中的癌症干细胞低表达配体依赖性辅助抑制因子（LCOR），这导致了其对免疫治疗的逃逸。在此基础上，研究团队将 LCOR mRNA 与 PD-L1 抑制剂联合使用，在小鼠模型中完全清除了三阴性乳腺癌细胞，且能够阻止癌症的复发，实现了彻底治愈。

Nature：揭示癌细胞可以用苯丙氨酸替代物替换短缺的色氨酸

2022 年 3 月 25 日获悉，在一项新的研究中，来自荷兰癌症研究所、瑞士洛桑大学、挪威奥斯陆大学和美国德克萨斯大学的研究人员发现一些癌细胞能够通过进行密码子重新分配产生苯丙氨酸 “替代物” 来弥补色氨酸的损失。相关研究结果近期发表在 Nature 期刊上。

《中国药理学报》：针对特定致癌基因及耐药突变肿瘤的新型激酶抑制剂发现

2022 年 3 月 25 日获悉，中科院合肥物质科学研究院健康所刘青松药学团队研究发现了自主研发的化合物 CHMFL-26 能够抑制 HER2 阳性肿瘤细胞生长，并克服多种 HER2 突变耐药。该研究成果日前在线发表于期刊《中国药理学报》。

Cancer Research：揭示全基因组倍增是人类肿瘤非整倍体变异的主要决定因素

近日，以色列特拉维夫大学医学院人类分子遗传学和生物化学系科研团队在 Cancer Research 发表了研究文章。研究团队分析了来自 22 种肿瘤类型的 5586 例 WGD - 肿瘤和 3435 例 WGD + 肿瘤临床样本，确定了 WGD - 与 WGD + 肿瘤中不同的非整倍体模式和染色体 - 臂遗传相互作用，并在人类癌细胞系中进行了验证 。结果显示，WGD 塑造了人类肿瘤的非整倍体景观，是人类肿瘤非整倍体变异进化的主要决定因素。

Nature Machine Intelligence：发现基于 Transformer 的多肽 - HLA I 类结合预测和疫苗的新生抗原序列设计

近日，国际知名期刊 Nature Machine Intelligence 在线发表了上海交通大学生命科学技术学院魏冬青团队的研究论文。该研究开发了 TransMut 框架，包含了用于 pHLA 结合预测的 TransPHLA 和用于突变肽优化的 AOMP 程序，它可以推广到生物分子的任何结合和突变任务。

基于 TransPHLA 开发的 AOMP 程序可用于疫苗设计，它可以自动优化突变肽，以搜索对目标 HLA 具有更高亲和力并与源肽具有高度同源性的突变肽。在 3660 个非结合 pHLA 中，有 3630 个源肽被成功突变。其中，94% 通过 IEDB 的推荐方法得到验证，88% 与源肽的同源性高于 80%。

Molecular Cancer：长链非编码 RNA LINC00680 作为内源竞争性 RNA 促进食管鳞状细胞癌进展

近日，福建医科大学研究者们在 Molecular Cancer 杂志上发表了文章，该研究在 ESCC 中发现了一种致癌 lncRNA LINC00680，它通过海绵吸收 miR-423-5p 来促进 PAK6 的表达和 ESCC，作为一个 ceRNA 发挥作用。LINC00680/miR 423 5p/PAK6 轴可能作为有前途的 ESCC 诊断和预后的生物标志物和治疗靶点。

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