2022年欧洲肺癌大会（ELCC）将于3月30日-4月2日期间在线上拉开帷幕。2022 ELCC可谓群星闪耀，多项重磅研究将公布更新结果，多项中国学者牵头开展的研究入选口头报告专场。医脉通特为您梳理了口头报告相关重磅研究，一起来看下！

3MO - First-line camrelizumab plus carboplatin and paclitaxel for advanced squamous non-small cell lung cancer: Updated overall survival results from the phase III CameL-sq trial (ID 241)

3MO - 卡瑞利珠单抗+卡铂+紫杉醇一线治疗晚期鳞状NSCLC：III 期 CameL-sq 研究OS更新结果(ID 241)

报告人：周彩存

报告时间：2022年3月30日14:15 -14:20

迷你口头报告专场

2021 ELCC大会上，III期 CameL-sq 研究惊艳亮相，卡瑞利珠单抗+卡铂+紫杉醇一线治疗晚期鳞状NSCLC明显降低63%疾病进展或死亡风险。今年ELCC大会上，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授将带来OS更新结果。

4MO - Final overall survival (OS) data of sintilimab plus pemetrexed (SPP) and platinum as first-line (1L) treatment for locally advanced or metastatic nonsquamous NSCLC (AMnsqNSCLC) in the phase III ORIENT-11 study (ID 242)

4MO - III 期 ORIENT-11 研究：信迪利单抗+培美曲塞 (SPP)+铂类一线治疗疗局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC的最终OS数据(ID 242)

报告人：杨云鹏

报告时间：2022年3月30日14:20 - 14:25

迷你口头报告专场

基于ORIENT-11研究结果，2021年2月，信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于EGFR/ALK阴性、非鳞状NSCLC患者的一线治疗。本次大会上，中山大学肿瘤防治中心张力教授、杨云鹏教授团队将公布最终OS结果。

6MO - Pembrolizumab plus ipilimumab or placebo in previously untreated metastatic NSCLC with PD-L1 tumor proportion score ≥50%: KEYNOTE-598 3-year follow-up (ID 244)

6MO – 帕博利珠单抗+伊匹木单抗或安慰剂治疗初治PD-L1肿瘤比例评分（TPS）≥50%转移性 NSCLC：KEYNOTE-598研究3年随访结果 (ID 244)

报告人：Delvys Rodriguez-Abreu

报告时间：2022年3月30日14:30 - 15:35

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帕博利珠单抗是PD-L1 TPS ≥50%患者的标准疗法，KEYNOTE-598研究探索了将伊匹木单抗加入帕博利珠单抗是否能进一步改善患者生存。今年该研究在ELCC大会上公布的3年随访结果仍进一步证实，帕博利珠单抗是PD-L1 TPS ≥50% NSCLC患者的标准疗法。

2MO - Final OS results and subgroup analysis of savolitinib in patients with MET exon 14 skipping mutations (METex14+) NSCLC (ID 246)

2MO – 赛沃替尼在MET 14外显子跳跃突变 (METex14+) NSCLC患者中的最终 OS 结果和亚组分析结果(ID 246)

报告人：陆舜

报告时间：2022年3月30日14:55 - 15:00

迷你口头报告专场

MET外显子14 跳跃突变见于约 2%~3%的非鳞状NSCLC中，多见于老年患者。既往研究显示，克唑替尼、卡马替尼、赛沃替尼和特泊替尼在MET 驱动基因NSCLC患者中已显示出较高的临床活性。上海交通大学附属胸科医院陆舜教授将在本次ELCC大会上公布赛沃替尼的长期OS结果。

7MO - Oritinib (SH-1028) a third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor in locally advanced or metastatic NSCLC patients with positive EGFR T790M: Results of a single-arm phase II trial (ID 247)

7MO - 第三代 EGFR TKI奥瑞替尼（Oritinib，SH-1028）在EGFR T790M 阳性局部晚期或转移性NSCLC的疗效：一项单臂 II 期试验结果 (ID 247)

报告人：周彩存

报告时间：2022年3月30日15:00 - 15:05

迷你口头报告专场

奥希替尼是首款上市的第三代EGFR TKI，目前也已有多款第三代EGFR TKI已经上市或正在申请上市，包括阿美替尼、伏美替尼、奥瑞替尼、贝福替尼、瑞泽替尼、艾维替尼等。在2021年WCLC大会上，周彩存教授牵头的Ib期结果显示，奥瑞替尼在59例EGFR T790M 阳性患者中的ORR达到57.6%。今年ELCC大会上，周彩存教授将进一步公布II期研究结果，目前公布的摘要显示，奥瑞替尼仍显示出较高的有效率和疾病控制率，期待ELCC大会上正式公布的研究结果。

8MO - The efficacy and safety of TQ-B3101 monotherapy in the first-line treatment in patients with ROS1-positive non-small cell lung cancer (ID 248)

8MO - TQ-B3101 单药一线治疗ROS1阳性NSCLC患者的疗效和安全性(ID 248)

报告人：陆舜

报告时间：2022年3月30日15:05 - 15:10

迷你口头报告专场

TQ-B3101是一种新型小分子TKI，可靶向ALK、ROS1和MET。临床前研究显示，TQ-B3101显示出较好的抗肿瘤活性。本次ELCC大会上，TQ-B3101单药治疗ROS1阳性NSCLC患者的结果将首次亮相ELCC。目前公布摘要结果显示，TQ-B3101的有效率高达78.4%，期待陆舜教授在ELCC大会上公布的结果。

1O - Furmonertinib versus gefitinib in treatment-naïve EGFR mutated non-small cell lung cancer: A randomized, double-blind, multi-center, phase III study (FURLONG) (ID 223)

1O – 伏美替尼 vs 吉非替尼在初治 EGFR 突变NSCLC患者中的疗效和安全性：一项多中心、III 期随机双盲研究 (FURLONG) (ID 223)

报告人：石远凯

报告时间：2022年3月31日，15:25 - 15:35

口头报告专场

EGFR TKI药物是EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线标准治疗，一代、二代和三代EGFR TKI均获指南推荐可用于这类患者的一线治疗。但是，三代EGFR TKI疗效仍有较大的上升空间，为进一步提高疗效，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头的III期FURLONG研究探索了伏美替尼对比吉非替尼在该类患者的疗效，ELCC大会目前公布的摘要显示，伏美替尼组的中位PFS达到20.8个月，吉非替尼组为11.1个月。

80O - Atezolizumab (atezo) vs best supportive care (BSC) in stage II-IIIA NSCLC with high PD-L1 expression: Sub-analysis from the pivotal phase III IMpower010 study (ID 226)

80O – 阿替利珠单抗对比最佳支持治疗在PD-L1 高表达 II-IIIA 期 NSCLC 中的结果：关键 III 期 IMpower010 研究亚组分析

报告人：Enriqueta Felip

报告时间：2022年3月31日，16:00 - 16:10

口头报告专场

基于IMpower010既往结果，近日ASCO指南快速更新推荐了阿替利珠单抗可用于含顺铂化疗后 PD-L1≥1% 患者的辅助治疗（EGFR敏感突变患者除外）。该研究中期结果显示， 阿替利珠单抗辅助治疗可明显改善PD-L1 TC ≥1%（分层 HR，0.66）和PD-L1 TC ≥ 50%（未分层 HR，0.43）II-IIIA 期患者无疾病生存期（DFS）。ELCC大会上将进一步公布PD-L1 TC ≥50% II-IIIA 期 NSCLC 患者的更新数据。

81MO - Osimertinib as neoadjuvant therapy in patients with EGFR mutated resectable stage II-IIIB lung adenocarcinoma (NEOS): Updated results (ID 231)

81MO - 奥希替尼用于EGFR突变可切除 II-IIIB 期肺腺癌患者新辅助治疗的更新结果(ID 231)

报告人：Chao Lyu

报告时间：2022年3月31日，17:05 - 17:10

迷你口头报告专场

继二线、一线治疗适应证之后，奥希替尼用于EGFR敏感突变患者辅助治疗也得到研究证实，并获得各个指南推荐。吴一龙教授团队开展一项II期NEOS研究，以探索奥希替尼用于EGFR突变患者新辅助治疗的疗效。既往中期分析结果显示，该疗法具有较好疗效和安全性。本次大会将公布最终疗效和安全性结果。

108MO - Safety and efficacy outcomes with durvalumab after sequential chemoradiotherapy (sCRT) in stage III, unresectable NSCLC (PACIFIC-6) (ID 232)

108MO - PACIFIC-6：序贯放化疗后使用度伐利尤单抗在在III期不可切除NSCLC中的安全性和有效性结果(ID 232)

报告人：Marina C. Garassino

报告时间：2022年3月31日，17:10 - 17:15

迷你口头报告专场

基于PACIFIC研究结果，免疫治疗引入不可手术的局部晚期NSCLC的治疗，目前同步放化疗序贯度伐利尤单抗巩固治疗成为这类患者标准疗法。但是许多患者不适合接受同步放化疗，因此，PACIFIC-6进一步探索了序贯放化疗后使用度伐利尤单抗的安全性和疗效。

参考来源：

https://cslide.ctimeetingtech.com/elcc22hybrid/attendee/confcal/session

编辑：XY

审校：XY

排版：XY

执行：游士

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