针对间充质干细胞的技术突破，我们认为有三个主要的方向：

增强版间充质干细胞

因为间充质干细胞的来源不同、工艺路线不同，所以也导致很多临床研究结果参差不齐。随着研究的深入，拥有更佳临床性能干细胞的公司将会建立更有利的市场优势。

用小分子“启动”间充质干细胞是一种简单可行的策略，譬如美国NUROWN这种间充质干细胞产品，其专有培养基添加了多种神经营养因子，包括胶质源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和肝细胞生长因子(HGF)等，以提升其在神经系统疾病的疗效。

更进一步，可以通过基因工程技术改造间充质干细胞，有改造后的间充质干细胞通过表达神经营养因子、抗炎性细胞因子或血管生成因子，从而促进组织的愈合和恢复。

同时3D、低氧、微载体等间充质干细胞培养技术的普及应用，也让间充质干细胞的相关能力逐步提升，并有望在体内发挥更好的临床疗效，从而成为间充质干细胞企业未来核心竞争力。

生材结合型间充质干细胞

当间充质干细胞遇到生物材料，让组织器官再生成为可能。

生物材料的主要作用是，为间充质干细胞提供硬件支持，确保干细胞的粘附、迁移、增殖、分化和长期生存。在临床上干细胞和生材结合，我们希望短期内可以实现干细胞体内长期生存，缓慢释放，远期最终能构建完整的组织和器官。

有研究把海藻酸钠包裹的间充质干细胞在小鼠皮下接种时，包裹的间充质干细胞在皮下接种后30天仍能存活。另外有研究将龈源性间充质干细胞和生物支架相结合，促进了面部神经功能的恢复。

临床上，中科院和鼓楼医院用间充质干细胞复合胶原支架修复子宫内膜，最终帮助多名妇女怀孕并诞下健康婴儿。

药物递送型间充质干细胞

间充质干细胞实在是非常神奇，天生具有逃避免疫反应和肿瘤趋向作用。

科学家可以利用这一独特的载体特性，将间充质干细胞工程化设计为抗癌的“特洛伊木马”，从而为肿瘤病人安全地提供大剂量靶向癌症的生物制剂。

有研究利用间充质干细胞将凋亡诱导配体(TRAIL)传递给肿瘤细胞，抑制恶性胶质母细胞瘤小鼠模型的肿瘤生长，除此之外还可以负载表达杀伤肿瘤的蛋白因子以及溶瘤病毒等，这些手段都为肿瘤治疗提供了新的可能，也让间充质干细胞的治疗范围更加广阔。

上述药物递送型间充质干细胞均已进入1-2期临床试验阶段。

总结

经过近几十年的发展，生物制剂在市场上已经取得了成功，有250多种产品可供使用，在全球前10大销售药物中占了7种。

间充质干细胞作为生命科学皇冠上的明珠，天生就拥有广泛的治疗疾病谱，随着我们对间充质干细胞更深入的研究和改造，临床疗效将会逐步得到提升，最终越来越多干细胞新药上市也一定会颠覆到传统的化学药物模式，产业发展无可限量。

所以我们可以说干细胞能走多远，人类就能走多远！