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6月27日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,赛诺菲(Sanofi)已启动一项国际多中心(含中国)2期临床,以 评估S AR443820在肌萎缩侧索硬化(又名“渐冻人症” ) 成人受试者 中的疗效和安全性。SAR443820是一款在研的RIPK1小分子抑制剂,全球范围内正处于2期临床研究阶段。
截图来源:CDE官网
受体相互作用丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶1(RIPK1)是肿瘤坏死因子(TNF)受体信号通路中的关键性信号蛋白,它能调节全身组织中的炎症和细胞死亡。研究表明,大脑中RIPK1活性升高会驱动神经炎症和细胞程序性坏死的产生,并与多种中枢神经系统(CNS)和外周疾病相关。 在肌萎缩侧索硬化(ALS)和多发性硬化(MS)的临床前模型中,抑制RIPK1活性可以延缓疾病进展。
公开资料显示,SAR443820是一种新型的CNS渗透性小分子RIPK1抑制剂,具有穿越血脑屏障的潜力。2018年10月,赛诺菲和Denali公司 就RIPK1抑制剂的全球开发和商业化展开广泛合作。 赛诺菲将领导SAR443820治疗ALS和MS的1期临床和2期临床开发,并与Denali公司一起进行该药治疗ALS、MS和阿尔茨海默病的3期临床试验。
▲SAR443820作用机制示意图(图片来源:参考资料[3])
在健康志愿者中进行的1期临床试验中,SAR443820在耐受性良好的剂量下,表现出与靶点的强力相互作用。目前,美国FDA已经授予SAR443820治疗ALS的快速通道资格。
根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,赛诺菲本次登记的是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心2期临床研究,旨在ALS成人受试者中评估SAR443820的疗效和安全性。该研究计划在国际入组261人,中国境内入组44人。研究的主要目的是评估SAR443820与安慰剂相比在减缓ALS进展方面的作用。
肌萎缩侧索硬化是一种罕见病。该疾病的临床特征为进行性加重的肢体无力、肌肉萎缩合并锥体束征,伴言语不清、吞咽困难等症状,呼吸肌受累可出现呼吸困难,并最终因营养和呼吸衰竭而死亡。数据显示,ALS患者的平均寿命大约为2到5年,目前还没有治愈这种疾病的方法。
希望这款RIPK1小分子抑制剂在后续临床研究中进展顺利,早日为患者带来新的治疗选择。
参考资料:
[1] 中国药物临床试验登记与信息公示平台.Retrieved June 28,2022, from http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html
[2]Denali Therapeutics Announces Positive Clinical Results and Regulatory Progress for Development Programs in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) . Retrieved Oct 6, 2021, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/10/06/2309876/0/en/Denali-Therapeutics-Announces-Positive-Clinical-Results-and-Regulatory-Progress-for-Development-Programs-in-Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS.html
[3] Sanofi Investor Call . Retrieved Feb 25, 2022. From https://www.sanofi.com/dam/jcr:2fa11fa6-0c25-4b5b-8fe2-648038305599/2022_02_25_Sanofi_ACTRIMS_Investor_Call.pdf
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