作为宫颈癌的高发国家，中国宫颈癌发病人数高居全球第二，2020年新发病例逾11万。其中，对于一线含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌，目前无标准治疗，化疗是临床常用的治疗方案，但疗效有限，毒性明显。
开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）作为全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗，目前已获得国家药品监督管理局批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。临床数据显示，开坦尼®在全人群复发或转移性宫颈癌患者中的中位总生存期达17.51个月，比国内已获批疗法延长8至13个月的总生存期，为宫颈癌患者带来了颠覆性的治疗选择。
开坦尼®的获批，填补了中国晚期宫颈癌免疫药物治疗的空白，也填补了中国双特异性抗体新药开发的空白，更填补了全球肿瘤免疫治疗双抗的空白，使我国全面进入免疫治疗2.0时代。
全球首款！肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗开坦尼®到达“益药·药房”上海瑞金南路店
开坦尼®全国首批处方落地历程
2022年6月29日
全球首创肿瘤免疫治疗新药PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®，正式获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。
2022年7月5日
开坦尼®获批仅6天后就迅速发货，并在全国多地同步实现首批处方。
开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）到达“益药·药房”上海瑞金南路店
开坦尼®到达益药·药房
开坦尼®验收入库
开坦尼®药房上架
上药云健康“益药·药房”上海瑞金南路店
地址：上海市徐汇区瑞金南路500号1号楼101、301、302室
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- 关于宫颈癌
中国是宫颈癌的高发国家，每年新发病例和死亡人数占全世界的1/5，晚期五年生存率仅16%。降低宫颈癌的发病率、提高晚期生存率是亟待解决的重要问题。其中，对于复发转移性宫颈癌免疫单药治疗疗效有限，免疫联合治疗在二线治疗中展露优势，之后在一线治疗中研究数据取得突破。
▲ 文字转载于“康方生物Akeso”公众号
- 关于开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）
开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物，目前卡度尼利加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究已经入组完成，卡度尼利联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的III期关键性注册性临床研究、卡度尼利联合同步放化疗治疗局晚期宫颈癌的注册性/III期临床研究以及卡度尼利针对高复发风险肝细胞癌根治术后辅助治疗的Ⅲ期临床研究正在开展中。
▲ 文字转载于“康方生物Akeso”公众号
- 益药·药房：创新药在中国商业化落地的首选渠道
“新特药，找益药”，作为中国最大、最专业的创新药商业化全周期服务平台，上药云健康“益药·药房”已成为80%新特药首单落地的第一选择，为近600万急需新特药的患者提供专业药事服务。
作为“益药”综合旗舰店，“益药·药房”上海瑞金南路店将上药云健康体系内的创新药旗舰店“益药·药房”、普慢药旗舰店“益药·云药房”首次合二为一，即将以全新综合体的形式亮相于上海市徐汇区瑞金南路500号。
除了中国领先的DTP销售与服务模块外，“益药”综合旗舰店将进一步拓展多个全新功能区：包括PAP慈善援助区、PEP患者教育区、细胞免疫服务区、创新金融保险服务区、MNC与创新药企展示中心、以及配置了创新智能药机终端的云药房中心，综合展示公司现有的多业态经营模式。
此次开坦尼®在“益药·药房”的落地，有效将药物的优秀抗肿瘤疗效转化成实实在在的患者获益，为更多中国宫颈癌全人群患者带来切实的生存获益提升。
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