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【缅甸中文网讯】内比都消息，8月14日，缅甸民营太平洋医药公司（Pacific medical industries ltd）对外发布声明，已经成功生产出最新口服新冠治疗药物，命名为''PACLOVID''。

声明称，目前国际上的最新口服新冠治疗药物''PAXLOVID''，已经获得WHO世卫组织、美国FDA、英国药品与医疗保健监管机构（UKMHRA)、韩国FDA、新加坡FDA等国卫生组织的认证，且在治疗新冠肺炎方面，''PAXLOVID''取得了良好疗效。

从声明中得知，缅甸民营太平洋医药，在国内外专家的携手下，成功仿制生产出已取得国际授权认可的PAXLOVID(Nirmatrelvir 150mg;Ritonavir 100mg）,并命名为''PACLOVID''（Nirmatrelvir 150mg;Rtionavir 100mg)。8月10日，''PACLOVID''新冠口服药获得缅甸FDA认证，注册证号为2308ND012。

目前，奥密克戎变异毒株在全球大部分国家肆虐，为了与其他国家一样加强卫生领域工作，太平洋医药将以适中的价格生产销售最新的新冠药物。

消息显示，最新生产的''PACLOVID''口服药不仅能减少新冠住院率，还能降低重症患者90%的死亡率。根据临床试验结果，该口服药不仅对德尔塔及奥密克戎变异毒株有效，还适用于12岁以上，体重40公斤以上的人群。

从声明中得知，无论是Delta病毒或是奥密克戎病毒传播蔓延期间，太平洋医药成功生产出了FAVIPAC200、400、MOLNUPAC 200、400新冠药，为缅甸民众的生命安全保驾护航。






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