近年来，随着全球医药市场竞争愈加激烈，企业对新药研发投入不断增加，促进新的药物靶点及治疗方式不断被发现和应用。同时，伴随着国内鼓励创新药研发政策逐步明确，创新药也将出现新市场机会。因此对全球新药研发进展的关注愈发强烈。基于医药魔方NextPharma全球新药数据库，我们每月定期发布《全球新药研发进展报告》。该报告专注于收录以下几类重要进展：
1）临床结果类：新靶点的 POC/FIRST IN HUMAN 试验结果披露，注册性临床试验结果披露，挑战标准疗法的头对头试验结果披露；
2）注册进展类：突破性疗法，FIRST IN CLASS/BEST IN CLASS 产品首次获批等信息，同时我们会盘点上月全球医药研发相关的重要核心数据，并总结为三份表格：1、每月全球批准创新药统计 2、每月全球获得特殊审评审批药品统计 3、每月全球肿瘤领域发起的核心临床研究统计。通过该报告的复盘表格与内容可帮助用户清晰回顾每月药品动态，挖掘相关信息，助力企业随时调整发展策略。
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【8月全球核心数据统计】
2022年8月，据医药魔方NextPharma数据库统计，全球一共有33款创新药获批(仅统计新分子实体或新复方组合，不含中药、仿制药及微创新产品)，包括1款在中国首次获得批准上市的药品(曲拉西利)以及8款在全球其他国家或地区获批，但国内还没有申报的药品。同时报告针对每一款获批新药目前各靶点各适应症的面临的竞争情况做了简单梳理，具体信息见下图:
表格部分截图
2022年8月，全球一共有40款创新药获得特殊审批审批资格(突破性疗法、孤儿药资格、快速通道以及优先审评)，包括2款获得突破性疗法的药品、5款获得快速通道的药品、26款获得孤儿药资格的药品、3款获得优先审批资格的药品、3款获得紧急授权的药品以及1款获得罕见儿科用药的药品。同时报告针对每一款新药目前在国内的研发阶段做了相应统计，具体信息见下图:
表格部分截图
2022年8月，根据医药魔方NextClinTrail核心临床数据库，肿瘤领域内全球一共发起了10项高质量的核心临床研究。包含EQRx从豪森药业引进的阿美替尼在美国开展的针对晚期NSCLC的III期临床研究，恒瑞医药PDL-1产品阿得贝利单抗针对小细胞肺癌的III期临床研究，具体信息见下图:
表格部分截图
【8月全球重要临床进展盘点】
根据公开资料不完全统计，截止到 2022年8月31日，医药魔方为大家收录到了最近的全球新药重大研发进展共计23条。其中涉及药物获批上市信息5条，临床重大进展17条、医药重大交易及特殊审批途径1条，部分信息如下图：
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