作者:武汉市第三医院药学部 马莉

是新一代选择性AT1亚型血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)类抗高血压药,由日本武田制药开发,2012年1月在日本批准上市,国内原研药未上市,仿制药于2021年6月批准上市。尽管已上市多个ARBs,但对于许多患者,仅抑制肾素-醛固酮系统(RAS)活性并不足以控制血压和降低心血管疾病的风险。阿齐沙坦有哪些优势呢?

化学结构的优势带来机制的区别

化学结构的优势带来机制的区别

(1)结合位点比较:结合位点多,与其他ARB相比,阿齐沙坦是与AT1受体结合位点最多的药物之一,与坎地沙坦,奥美沙坦一样,均为4个;

(2)结合紧密度比较:为不可逆抑制剂,结合更紧密度;

(3)结合时间比较:结合更持久,解离更缓慢。

出色的药代动力学特性

出色的药代动力学特性

(1)阿齐沙坦的各种药代动力学参数都处于优势水平,相较其他ARB类药物,阿齐沙坦达峰时间短、生物利用度较高,能长时间稳定地发挥降压作用;

(2)同时肾脏排泄比例低,对肾脏负荷较小,起到保护肾脏作用。

阿齐沙坦与其他ARB类药物药代动力学参数

降压优势

1、降压平稳:降压谷峰比高,超过90%,满足24小时降压需求,停药后24小时反跳低;

2、降压幅度高:阿齐沙坦临床数据中,降压幅度优于坎地沙坦、奥美沙坦、缬沙坦,对于重度高血压患者有重要意义;

3、口服吸收性好,口服后约2小时血浆浓度达峰,半衰期约为13小时,每日1次1片给药,受食物影响小,将极大提高患者的长期用药依从性。

保护靶器官优势

保护靶器官优势

1、改善心衰伴高血压患者的心室舒张功能,逆转左室肥厚和血管重塑效应,可以降低心律失常、心力衰竭的发病风险;

2、保护肾功能,且能有效抵抗蛋白尿,延缓肾脏病进展;

3、不良反应发生率低,安全性高。

审稿专家:武汉市第三医院药学部 赵琳

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