美国人工制造新冠病毒大事记

美国人工制造新冠病毒大事记

老佛爷

(2022年10月28日)

内容提要:10月22日,英国《暴露新闻》网站(Expose-News.com)发表文章,详细列述了美国人工制造新冠病毒的大事记。SARSCov 1(非典肺炎病毒)、MERS(中东呼吸综合征病毒)和SARS CoV 2(引起新冠肺炎的病毒),都是美国在实验室制造的。

关键词:新冠病毒 COVID SARS MERS NIH NIAID Moderna

英国《暴露新闻》发布人造病毒大事记

10月22日,英国《暴露新闻》网站(Expose-News.com)发表文章“CONFIRMED – COVID isMan-Made & Fauci, Bill Gates, Daszak & Moderna are responsible”,中文为《已确认新冠病毒是人造的,福奇、比尔·盖茨、达扎克和莫多纳公司是负责者》,简称《新冠病毒是人造的》。文章作者是A concerned reader(关心此事的读者)。可能是文章内容高度敏感,作者不敢署真实姓名。这篇文章被美国封杀,连非主流网站也不准转载。

文章《新冠病毒是人造的》给出了详细的美国人工制造新冠病毒大事记,并且说明了参与人工制造新冠病毒的重要机构和个人,详见参考文献[1]。

笔者撰写的与“人工制造新冠病毒大事记”有关的文章还有下列两篇,将陆续发表:

《美国人造病毒大事记的分析和结论》;

《美国制造新冠病毒的机构与人物》。

下面是《暴露新闻》网站名称和文章标题截图。

人造病毒大事记的前言

美国政府资助彼得·达扎克(Peter Daszak)领导的ECO(健康联盟),金额为61,491,183美元,用于制造对人类具有传染性的新型冠状病毒。ECO还直接或间接资助XX病毒研究所,拨款740万美元,用于制造对人类具有传染性的新型冠状病毒。与此同时,美国NIAID(国家过敏和传染病研究所)资助拉尔夫·巴瑞克(Ralph Baric)46,958,414美元,用于制造对人类具有传染性的新型冠状病毒。

在2000年至2020年期间,总计超过1.14亿美元用于制造对人类具有传染性的新型冠状病毒。

毫无疑问,新冠病毒SARS CoV 2(导致Covid-19)是人工制造的下面的“大事记”就是证据

“大事记”是文章《新冠病毒是人造的》的主要内容。我们把这篇文章关于“大事记”的内容译成中文,删除了不重要的内容和与华夏古国有关的某些内容,增加了来自参考文献[2]至[7]的内容,构成下面的“大事记”。

美国在实验室制造病毒的大事记

这是由巴瑞克(Baric)、达扎克(Daszak)、正丽(Zhengli)和莫多纳(Moderna)公司设计的人造病原体简史。人造病原体研究由福奇、NIH(国家卫生研究院)、NIAID(国家过敏和传染病研究所)和美国政府资助,目的是制造SARS(非典肺炎病毒)、MERS(中东呼吸综合征)和Covid-19病毒(引起新冠肺炎的新冠病毒)。

【笔者注:“正丽”指XX病毒所的Shi 正丽。美国和英国的专家都以为此女士姓Zhengli,因此文章把Zhengli与Baric、Daszak并列。他们夸大了Shi 正丽的作用。】

1984年安东尼·福奇博士被任命为NIAID(国家过敏和传染病研究所)主任。这是一项奥威尔式(严格地按照规矩)的任命。

1986年启动项目Experimental VirologyStudy Section (EVR),中文“实验病毒学研究”。项目详情见参考文献[2]。

项目代号:1R01AI023946-01。项目实施时间:1986年7月1日至1987年6月30日。立项机构:国家卫生研究院(NIH)所属国家过敏和传染病研究所(NIAID。承担单位:北卡罗来纳大学教堂山分校公共卫生学院。项目负责人:Ralph S Baric(拉尔夫·巴瑞克)。项目资金,拨款七次共计$2,333,000。

这是福奇和巴瑞克之间合作关系的开始。

1987年-1999年,启动实施项目Mechanism of MHV Replication (Mouse Hepatitis Virus),中文“MHV复制机制(小鼠肝炎病毒)”。

项目实施时间:1987年至1999年。立项机构:国家卫生研究院所属国家过敏和传染病研究所。承担单位:北卡罗来纳大学教堂山分校公共卫生学院。项目负责人:拉尔夫·巴瑞克

1987年至1999年的资金数额未具体说明。然而,在2000年至2007年(不包括2002年)的七年内对此项目有1,987,840美元资助。

1999年:美国卫生与公众服务部(HHS)资助扩大冠状病毒传染性的研究。

1999年比尔和梅琳达·盖茨基金会成立了GAVI(全球疫苗和免疫联盟),承诺提供7.5亿美元的资金。因此,他们永远不会成为疫苗电影中的演员,而是制片人。关于GAVI的情况,详见参考文献[3]。

2000年5月拉尔夫·巴瑞克通过逆转录(从RNA制造DNA)成功地从较小的片段中构建了28k碱基对冠状病毒。他从基因组的分离组分中克隆了传染性TGE(传染性胃肠炎病毒,这是一种冠状病毒)。他申请了美国专利,专利号是6,593,111 B2。该发明的实例是全长、功能性冠状病毒基因组的组装

拉尔夫·巴瑞克已经成功地组装了传染性胃肠炎病毒(TGE)的全长感染性克隆。他使用一种新颖的方法,产生长度约为28.5 Kb的完整TGE cDNA构建体。除其他优点外,TGE的全长传染性克隆允许对冠状病毒基因组进行精确的基因修饰。本专利详情见参考文献[4]。

2001年4月20日:NIH资助北卡罗来纳大学教堂山分校的拉尔夫·巴瑞克等人进行奇美拉研究(Chimera research,人与动物混合体研究),以改变原始SARS冠状病毒。这个项目编号为GM63228。该冠状病毒原来仅对动物具有致病性,在自然界中作为狗和兔子的病原体存在。巴瑞克使SARS冠状病毒对人类靶向肺上皮细胞具有致病性。这项研究的理由是,SARS冠状病毒应该被设计成一种传播HIV(艾滋病蛋白)疫苗的媒介病毒。他们向美国专利局提交了申请号为US28531801P的专利申请。

2001年5月21日拉尔夫·巴瑞克和博伊德·扬特(BoydYount)提交美国专利6,593,111 B2,“大病毒基因组和染色体的定向组装”。专利局检索报告发现:赖、迈克尔M.C的《传染性病毒RNA的制造:看不到大小限制》刊登在PNAS(《美国科学院院报》)第97卷第10期, 2000年5月9日,第5025-5027页。专利局检索报告还发现:Thiel等人的专利“传染性RNA在体外从人类冠状病毒基因组云的cDNA拷贝转录的牛痘病毒92:1273-1261(2001)”。

2002年4月19日:北卡罗来纳大学申请了一种传染性复制缺陷冠状病毒(用作HIV疫苗的病毒载体)的美国发明专利,申请号7279327,并要求从US28531801P获得优先审批权。发明者是克里斯托弗·柯蒂斯,博伊德·扬特,拉尔夫·巴瑞克

2002年11月16日:某国南部广东省报告了首例非典型肺炎病例。

2003年2月25日:越南河内报告了首例不寻常的肺炎病例。

2003年3月15日:在越南、香港、新加坡和加拿大先后发现病例后,世卫组织发布了关于神秘肺炎的全球卫生警报,其病例定义为SARS(非典肺炎)

2003年4月12日:加拿大研究人员宣布,他们已经完成了对被认为会导致SARS的冠状病毒基因组的首次成功测序。

2003年4月16日:一种以前从未在人类身上见过的新型冠状病毒被世卫组织确认为SARS的原因。

2003年4月25日:美国CDC(疾控中心)向美国专利局提交申请,并最终成为US 7,220,852(RNA序列专利)和7,776,521(测试方法专利)。这些专利使美国卫生与公众服务部能够控制SARS冠状病毒的商业利用。

2003年1月26日:安东尼·福奇博士被任命为比尔和梅琳达·盖茨基金会全球大挑战科学咨询委员会成员。

2006年,某国研究人员将HCV,HIV-1,SARS-CoV-1和SARS-CoV-2相结合,制造嵌合装甲RNA作为多种病毒测定的多功能校准品。

2007年:美国NSF(国家科学基金会)资助的项目IIS-0513650,由意大利、法国和美国印第安纳大学的专家实施,解决了控制瘟疫大流行的第一个关键步骤:关闭国际旅行。

2009年4月15日:莫多纳(Moderna)公司在美国特拉华州注册成立。【注:Moderna的意思是ModifiedRNA,更改的RNA】

2010年8月6日:莫多纳公司申请了美国专利9,447,164。该专利源于哈佛医学院的JasonP. Schrum博士的工作,由美国国家科学基金会资助。专利申请直到2015年10月才最终批准。

2010年9月21日:野生动物信托基金更名为ECO健康联盟由彼得·达扎克(Peter Daszak)领导

2010年12月:世卫组织、联合国儿童基金会、美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)和比尔·梅琳达·盖茨基金会宣布开展合作,以加强国际疫苗界的协调,并制定全球疫苗行动计划;详见参考文献[5]

2011年3月9日:莫多纳公司在马萨诸塞州注册;公司总部设在马萨诸塞州大波士顿地区。

2012年4月2日:莫多纳公司申请了5项专利,并声称对US201261618957P享有优先权。所有这些专利都涉及双CGG密码子弗林裂解位点。

2012年9月22日英国发现首例中东呼吸综合征病例。

2013年12月16日:莫多纳公司申请了下列4项专利,涉及双CGG密码子弗林裂解位点。

(1) US9149506B2:编码septin-4的修饰多核苷酸,详见链接:

https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

(2) US9216205B2:编码颗粒溶血素的修饰多核苷酸,详见链接:

https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en

(3) US9255129B2:编码 SIAH E3 泛素蛋白连接酶1的修饰多核苷酸,详见链接:

https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

(4) US9301993B2:编码细胞凋亡诱导因子1的修饰多核苷酸,详见链接:

https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

2013年:巴瑞克和某国科学家正丽等人从蝙蝠中分离出了3种冠状病毒。这些冠状病毒含有HKU4刺突蛋白。该病毒不会感染人类细胞。科学家利用HKU4刺突蛋白提供了对中东呼吸综合征冠状病毒从蝙蝠向人传播的见解。研究成果发表在《植物生态学报》2014;111(34):12516-12521。该研究项目由美国国家卫生研究院资助,拨款号RO1AI089728和 R21AI109094。

2014年10月17日:奥巴马政府宣布,停止功能增益研究(Gain-of-FunctionResearch)。

2015年Baric和Zhengli宣布他们可以制造出一种更危险,更具毒性和传染性的病毒。两个突变对中东呼吸综合征冠状病毒(MERS)从蝙蝠到人传播至关重要。研究论文发表在《病毒杂志(JVirol)》2015年,89(17):9199-9123。该项目由NIH(美国国家卫生研究院)资助。项目拨款号为RO1AI089728和RO1AI110700。

2015年7月:韩国出现最后1例中东呼吸综合征病例。27个国家有2494例实验室确诊病例,共858例死亡。这些病例中有80%来自沙特阿拉伯。因此,中东呼吸综合征的死亡率为34.4%。但它的传播性不是很强。感染仅限于家庭成员、其他医院患者和接触中东呼吸综合征患者的卫生保健工作者。

2016 年 6 月 2 日:莫多纳公司文件 US9587003B2 涉及双 CGG 密码子弗林切割位点,用于生产肿瘤学相关蛋白质和肽的修饰多核苷酸。专利文件链接如下:

https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en

2012年-2017年莫多纳公司制造了新型冠状病毒,并在2017年制成了SARS-CoV-2。关于莫多纳公司制造SARS-CoV-2的详细论证见文章“Exhaustive proof Moderna made Covid-19”,中文为《详尽的证据说明莫多纳制造了Covid-19病毒》,详见参考文献[6]。文章作者是“一位关心此事的读者,他是一名合格的细胞生物学家”。

【笔者注:2022年2月24日,美国福克斯(FOX)电视台的新闻女主播玛丽亚·巴蒂若莫(Maria Bartiromo)询问了莫多纳公司的CEO斯特凡·班塞尔(Stéphane Bancel)。该CEO变相承认:莫多纳公司制造了新冠病毒SARS-CoV-2,详见参考文献[7]。】

2017年:特朗普总统解除功能增益研究禁令

【笔者注:功能增益研究(Gain-of-Function Research)是增加自然界的病毒功能,尤其是病毒感染人类特定种族的功能。这种研究导致在实验室制造SARS病毒、Covid-19病毒等新冠病毒。】

2018年:美国专利7279327将天然存在的动物SARS冠状病毒的嵌合对人类的靶向肺上皮细胞传染。该项研究工作先在北卡罗来纳大学、后来转移到美国国立卫生研究院(NIH)进行。NIH资助了这个项目。

2018年3月27日彼得·达扎克生态健康联盟DARPA(国防部高级研究计划局)提交了一份《项目建议书》,以对SARS冠状病毒进行功能增益研究,将弗林切割位点(如在HIV1中发现的)置于冠状病毒基因的最佳位置。COVID-19病毒有一个蕨类裂解部位,其位置最适合感染人类。

《项目建议书》的全文见下面链接的网页:

https://www.documentcloud.org/documents/21066966-defuse-proposal

下面的视频是彼得·达扎克承认他和拉尔夫·巴瑞克在实验室里制造了新的SARS,即SARS CoV 2。(视频打不开)。

这个《项目建议书》铁板钉钉地将彼得·达扎克拉尔夫·巴瑞克确定为SARS CoV 2(Covid-19病毒)的制造者

2019年3月28日莫多纳公司在疾病爆发前六个月提交了其基因治疗mRNA-1273(氨基酸链)Covid-19疫苗的最终专利申请,专利申请号16/368,270。

此外,莫多纳公司还有下列六项新冠疫苗专利

US 10,064,959,2017年4月21日提交申请;

US 9,868,692,2017年7月27日提交申请;

US 10,442,756,2017年12月18日提交申请;

US 10,703,789,2019年1月12日提交申请;

US 10,577,403,2019年6月12日提交申请;

US 10,702,600,2020年1月28日提交申请。

莫多纳公司疫苗专利详情见下面链接的网页:

https://www.modernatx.com/patents。

2019年8月7日:马里兰州的德特里克堡是美国所有生物武器制造的中心。该日,其致命的细菌研究业务在严重违反安全规定后突然关闭。

美国疾病预防控制中心于2019年7月15日发布了终止德特里克堡细菌试验研究的通知。该实验室于8月2日暂停了所有研究。德特里克堡的官方网站Fredericknewspost.com于2019年8月7日关闭。

该实验室的一部分于2019年11月下旬重新开放,并于2020年4月全面重新开放。

2019年10月:格伦·贝克(Glen Beck)发现武汉10家医院有Covid-19患者住院。【笔者注:参加2019年10月武汉世界军人运动会的美国“运动员”玛佳·波纳熹(Maatja Banassi)是武汉市的新冠病毒第1号感染者。她把新冠肺炎(Covid-19)传给了别人。】

2019年11月北卡罗来纳大学、莫多纳公司和NIH在疫情正式爆发前一个月开始1273氨基酸刺突蛋白疫苗进行测序

2019年11月12日:美国布莱克-维奇(Black and Veatch)公司向乌克兰的迷宫全球健康中心寄发了369,511美元,用于Covid-19被公开知道或命名之前进行“Covid-19研究”

2019年12月31日:武汉市卫健委发布关于肺炎(Covid-19)疫情的情况通报。世界卫生组织获悉武汉发生肺炎疫情。

2020年1月,美国制造的新冠病毒SARS-CoV-2(2019-nCov)在武汉市引起新冠肺炎(Covid-19)疫情爆发。

参考文献

[1]A concerned reader: CONFIRMED –COVID is Man-Made & Fauci, Bill Gates, Daszak & Moderna are responsible,October 22, 2022. Link:

https://expose-news.com/2022/10/23/covid-is-man-made-fauci-gates-daszak-moderna/

[2] Baric, Ralph S.:StudiesInto the Mechanism of Mhv Replication,July 1, 1986. Link:

https://grantome.com/grant/NIH/R01-AI023946-01

[3] GAVI (Global Alliance for Vaccines andImmunization), Link:

https://www.gavi.org/operating-model/gavis-partnership-model/bill-melinda-gates-foundation

[4] University ofNorth Carolina at Chapel Hill: Directional assembly of large viral genomesand chromosomes, May 21, 2001. Link:

https://patents.justia.com/patent/6593111.

[5] Magdalena Robert: GlobalHealth Leaders Launch Decade of Vaccines Collaboration | Bill & MelindaGates Foundation, December 2010. Link:

https://www.gatesfoundation.org/ideas/media-center/press-releases/2010/12/global-health-leaders-launch-decade-of-vaccines-collaboration.

[6] A concerned reader: Exhaustive proof Moderna made Covid-19, March17, 2022. Link:

https://expose-news.com/2022/03/17/exhaustive-proof-moderna-made-covid-19/

[7] 老佛爷:《莫多纳CEO变相承认武汉疫情病毒出自该公司》,2022年5月12日,博客中国。链接:

https://wuguofa.blogchina.com/753032876.html