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首届氘丁苯那嗪中西国际高峰论坛圆满结束,一起回顾精彩内容。

在运动障碍领域有一个神经科和精神科共同关注的方向,那就是锥体外系疾病,其中肌张力降低-运动过多症候群以亨廷顿病(HD)和迟发性运动障碍(TD)为主要代表性疾病。

随着氘丁苯那嗪片(商品名:安泰坦)的获批上市,为国内外成人与HD有关的舞蹈病及成人TD患者提供了新的治疗方法,使他们的生活质量进一步提高成为可能。2022年10月29日,首届氘丁苯那嗪中西国际高峰论坛在成都顺利举办,国内外精神科及神经内科众多专家分享了TD与HD治疗经验,为更多患者开启人生坦途。本文将此次高峰论坛主要热点内容进行总结整理,采撷精华,共享读者。

迟发性运动障碍,更应当及早识别及监测

TD是此次高峰论坛的热点话题之一。来自中美两国的与会专家分别就TD对患者的影响、诊断、规范化治疗等展开精彩的演讲。

根据DSM-5的定义,TD一般是舌、下面部和下颌,以及四肢(但有时涉及咽、膈肌或躯干的肌肉)不自主地痉挛或舞蹈样运动(至少持续数周),发生在使用神经阻滞剂药物至少数月后[1]。TD中“迟发性”是指延迟的,尤指与疾病过程中特征性症状或体征出现较晚的疾病有关;而“运动障碍”是指自主运动能力的缺陷,或以不受控制或非自愿运动为特征的任何紊乱[2]。

TD的临床特征主要为患者出现不自主、有节律性质的重复刻板式运动,其典型表现为“口-舌-颊三联征”,即口、唇、舌、面部不自主运动,如舌头不自主在口中转,不自主咀嚼等(也可用“口舌舞蹈症”描述);TD也可表现为痉挛性斜颈、其他形式的肌张力障碍、抽动和震颤,出现肢体的不自主摆动、无目的抽动、四肢躯干的扭转性运动等[3,4]。

临床中可通过异常不自主运动量表(AIMS)这一评估工具对TD进行识别及评估。AIMS对身体面部及口腔运动、肢体运动和躯干运动三大方面共7个部位是否存在不自主运动及其严重程度进行评估,另外包括3条总标准,每题0-4分,分数越高,不自主运动的程度越严重(图1)。

图1 AIMS量表

此外,尽管TD的出现是“迟发”的,但与会专家指出,对TD的评估不可忽视,应当及早关注,早期识别,在抗精神病药物治疗期间即定期监测TD的发生这一点在多个精神分裂症指南中均得到体现,例如:

  • 我国2015年精神分裂症防治指南第二版指出,在长期治疗中,TD和代谢方面的副作用对患者身心健康影响最大,对这两项副作用需持续监测,一旦出现应尽快处理[5]。

  • 2020年美国卫生系统药剂师学会(ASHP)实践指南:所有接受抗精神病药物的成人精神分裂症患者都应监测肌张力障碍、帕金森病、静坐不能和TD的症状,并且至少每年进行一次迟发性运动障碍评估[6]。

从无药可用到有药可觅,氘丁苯那嗪为TD患者点亮新希望

TD的病理生理学尚未完全阐明,可能与DA 受体上调和超敏(图2)、γ- 氨基丁酸(GABA)能神经元功能异常、胆碱能功能缺陷等有关[7]。通常认为,TD治疗较为困难。相关研究表明,降低抗精神病药物的剂量或停药对于缓解TD的作用有限[8],从第一代抗精神病药转换为第二代抗精神病药不会改善TD[9]。

图2 突触后多巴胺受体上调和超敏反应引发TD的机制

随着研究的深入和药物研发持续发力,TD的治疗经历了无药可用到有药可觅的阶段,氘丁苯那嗪为TD治疗提供了新方法。2013年美国神经疾病学会(AAN)治疗指南对于TD尚无A级推荐药物[10]。2018年更新的AAN指南指出,基于重大证据(Class Ⅰ)的支持,新型选择性囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂类药物氘丁苯那嗪和缬苯那嗪获得治疗TD的A级推荐[11]。2021年美国精神医学会(APA)精神分裂症指南建议(1B),精神分裂症患者如出现与抗精神病药物治疗相关的中重度或致残性TD,应使用VMAT2可逆抑制剂进行治疗。在与抗精神病药物治疗相关的中度至重度或致残性TD患者中,VMAT2抑制剂可显著降低运动障碍的运动体征和症状。这些药物也可能对其他迟发性综合征有效[12]。

国外已有氘丁苯那嗪的临床试验报道。ARM-TD研究结果显示(图3),对于中重度TD患者,氘丁苯那嗪治疗12周显著降低AIMS评分,且耐受性良好[13]。AIM-TD研究显示(图4),氘丁苯那嗪24mg/天和36mg/天可显著降低TD患者的不自主活动水平,且具有良好的安全性和耐受性[14]。此外,2019年发表的一项研究显示,氘丁苯那嗪治疗80周仍可降低AIMS评分,且安全性良好(图5)[15]。

图3 ARM-TD研究的主要终点[13]

图4 AIM-TD研究的主要终点[14]

图5 氘丁苯那嗪治疗80周仍可降低AIMS评分,且安全性良好[15]

基于循证医学证据,2017年4月美国FDA批准氘丁苯那嗪片上市。我国对氘丁苯那嗪片持续关注,并于2020年5月年批准氘丁苯那嗪片上市,用于成人患者治疗与HD相关的舞蹈病以及TD,成为第二个批准氘丁苯那嗪片上市的国家。

大咖论道,聚精会神

高峰论坛上,大咖论道环节将整场会议推向了高潮。来自国内外的专家齐聚一堂,共同就TD、HD相关热点话题进行讨论。与会专家共同强调:

(1)当前COVID-19疫情常态化背景下,鉴于患者线下就医困难,可通过线上预约视频诊疗、高分辨率视频病情评估等方式对HD/TD患者进行日常管理。

(2)临床医生应当提高对TD的关注,注意早期识别TD,并熟练掌握TD的评估工具,及早诊断并及时使用氘丁苯那嗪,减量或停用抗乙酰胆碱药物,将有助于患者获益,促进TD患者整体功能的改善。

(3)临床中即使是同一种疾病在不同系统也有不同的表现,因此疾病的鉴别诊断、治疗均需要多学科协作。多学科诊疗模式将有效避免“盲人摸象”情况,为HD、TD患者带来获益。

(4)根据循证医学建议,氘丁苯那嗪有助于HD、TD患者症状改善,在临床应用时将综合考虑患者疾病特点、社会经济因素等多个方面,需要医生及患者共同决策。

(5)需重视患者教育,指导患者对疾病治疗有合理预期,将药物的起效时间等详细与患者和家属进行沟通,鼓励患者及家属坚持治疗,提高治疗依从性。

TD作为一种迟发性疾病,容易被医生及患者忽视,不仅影响患者的治疗依从性,更影响患者的日常生活和社会功能。此次高峰论坛提示我们,在疾病的全程管理中都应对TD进行密切监测,运用相关量表有助于及早发现TD。氘丁苯那嗪的出现进一步改善了TD患者无药可用的窘境,早期应用氘丁苯那嗪将有助于TD患者长期获益。

参考文献:

[1]《精神障碍诊断与统计手册》(DSM-5).

[2] Taber’s Online Medical Dictionary. https://www.tabers.com/tabersonline. Accessed April 7, 2020.

[3] 凤华[J].中国医学创新,2013,10(14):158-159.

[4] 管晓波,陆峥,王宇卉.世界临床药物,2012,33(10):595-598+603.

[5] 中华医学会精神医学分会. 精神分裂症防治指南第二版.

[6] Noel JM,et al. Am J Health Syst Pharm. 2020;77(24):2114-2132.

[7] 孙振晓,孙宇新,于相芬[J].中国执业药师,2016,13(03):34-41.

[8] Mentzel CL, Bakker PR, van Os J,et al. J Clin Psychiatry. 2017 Mar;78(3):e279-e285.

[9] Bhidayasiri R, Jitkritsadakul O, Friedman JH, et al. J Neurol Sci. 2018 Jun 15;389:67-75.

[10] Bhidayasiri R, Fahn S, Weiner WJ, et al. Neurology. 2013 Jul 30;81(5):463-469.

[11] Bhidayasiri R, Jitkritsadakul O, Friedman JH, et al. J Neurol Sci. 2018 Jun 15;389:67-75.

[12] Keepers GA, Fochtmann LJ, Anzia JM, et al. 3rd ed. American Psychiatric Association Publishing; 2021.

[13] Fernandez HH, Factor SA, Hauser RA,et al.. Neurology. 2017 May 23;88(21):2003-2010.

[14] Anderson KE, Stamler D, Davis MD, et al. 2017 Aug;4(8):595-604.

[15] Fernandez HH, Stamler D, Davis MD,et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 Dec;90(12):1317-1323.

审批编号:AUST-CN-00105,有效期限:2024/11

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