11月14日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”或“公司”）与普米斯生物技术（珠海）有限公司（以下简称“普米斯”）共同宣布双方就普米斯主要在研药物PM1080，达成在大中华区（包括中国内地、香港、澳门和台湾）的开发及商业化独家合作和许可协议。

根据协议条款，翰森制药将获得PM1080在大中华区的开发和商业化独家权利，并向普米斯支付5000万元人民币的首付款及高达14.18亿元人民币的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。

PM1080是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，EGFR突变是多种癌症尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）中的重要驱动因素，在中国及亚洲NSCLC患者中，EGFR突变比例高达30%~40%，远超欧美患者，因此EGFR靶点临床研究显得尤为重要。

c-Met扩增是EGFR-TKI耐药的重要机制，基于在临床前研究中观察到的良好生物学特性、优异药效和PK特性，PM1080具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的巨大治疗潜力。此次，翰森制药引进PM1080，旨在进一步开发其单药或与公司自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI―阿美替尼联用的临床价值，为全球肺癌患者带来新的治疗方向，并延长生存期。

翰森制药执行董事孙远表示，相信凭借公司在中国广泛的临床开发和商业化经验，可以尽快将这个差异化产品带给中国及全球癌症患者。

普米斯董事长刘晓林表示，相信通过此次合作，可以加速PM1080的开发上市进程，早日惠及广大癌症患者。（朱文）