小耳畸形，是面部最主要的出生缺陷之一（国内发病率5.18/10000），出生前B超难以筛查，往往在出生后发现，现在就患者家长关心的问题进行总结，希望能够解答家长的疑惑。
1，为什么我的宝宝会 有小耳畸形？
小耳畸形的致病因素众多，目前具体的发病机制不清。目前普遍认为是环境和遗传因素共同作用的结果。环境因素包括：妊娠早期病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质、维甲酸（VA）；家族遗传因素：文献报道先天性小耳畸形患者中存在家族耳畸形史的比例达到2.9% -33.8%。90%患者为单侧发病，10%为双侧。男性明显多于女性（约4:1），右耳明显多于左耳(约3:1)。
2，小耳畸形的危害是什么？
小耳畸形会影响患儿的听觉言语和心理发育，需要合理的治疗及康复策略，以减轻其对患儿早期言语发育和社会适应的不良影响。
3，宝宝的听力会不会有问题？会影响学说话吗？
如果是单侧的小耳畸形+耳道闭锁，那么患病一侧会有传导性聋，能听到声音，但是比正常人听力会下降一些。对侧的耳朵只要正常，那么对言语发育不会有太大影响。宝宝学说话不会有太大问题，患侧的听力下降主要会影响宝宝对声音方位的辨别，如果想改善听力，可以患侧佩戴骨导助听器，但是临床上因为患者言语发育基本正常，助听器佩戴不便，价格昂贵等原因，很多家长都选择不佩戴助听器。如果是双侧的小耳畸形+耳道闭锁，那就必须佩戴骨导助听器，否则对言语发育不利。
4，耳道闭锁的宝宝，可不可手术以把耳洞挖通？
很多家长都误以为挖通闭锁的耳道就可以恢复正常的听力。很遗憾，根据胚胎发育的规律，耳道闭锁的患儿，中耳也有畸形，单纯的挖通耳道无法改善听力。医生手术重建耳道往往只能改善外形，只有耳道的外形，却没有功能，并且又再次闭锁，反复感染的副作用。因此，目前大部分医生的观念认为闭锁的耳道没有必要手术挖通。外廓形通过耳再造手术解决，听力通过佩戴骨导式助听器或者通过手术安装植入式骨导助听器。
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