1月9日，第41届 摩根大通医疗保健会议（JP Morgan Healthcare Conference）拉开帷幕。这是自2020年新冠大流行以来，制药企业的高管、投资者和媒体记者等首次齐聚旧金山面对面参加此峰会。各家制药巨头的掌门人轮番登场，掷下豪言，向全世界展示其软硬实力。

▌诺华：断舍离，今后将专注于创新药

诺华首席执行官Vas Narasimhan在会议上表示，2023年的战略发展将侧重于心血管、免疫学、神经科学、实体瘤和血液学这5个核心治疗领域，但这并不意味着诺华将完全放弃呼吸和眼科业务。

诺华CEO Vas Narasimhan

“我们非常关注Xolair（奥马珠单抗），此种治疗哮喘和鼻息肉的抗体是一种'非常有吸引力的药物'。”Narasimhan说：“诺华还致力于眼科产品的开发，包括抗VEGF药物Lucentis（雷珠单抗）和Beovu（布西珠单抗），以及与罗氏合作的基因疗法Luxturna。”

虽然非核心资产在诺华的整体业务中可能不会受到太多关注，但“如果取得了重大突破，我们可以重新调整”，Narasimhan说道。

Narasimhan在整个演讲中多次强调了诺华4%的中期增长目标，称尽管诺华是欧洲地区的“头号玩家”，但今年的主要目标之一是通过实施“美国优先”的策略提高其在美国市场的地位。

诺华还在经历大规模的改革与调整。2022年，诺华裁员细节披露，位于瑞士的1400个职位受到影响，全球约涉及8000名员工，包括部分高管。此外，诺华还制定了一项“剥离仿制药部门山德士”计划，未来将专注于创新药。

▌辉瑞：2025年，非COVID-19业务将实现520亿美元的收入

虽然在美国的日常生活中，新冠大流行的迹象已经减少，但是辉瑞预计SARS-CoV-2病毒将在多年内继续存在。辉瑞首席执行官Albert Bourla在摩根大通的炉边谈话中发言，“这种病毒无处不在，而且在不断变异，感染产生了非常短暂的免疫力，人们将在6个月后再次感染。”

辉瑞CEO Albert Bourla

考虑到这些不断变化的感染情况，辉瑞的科学家预计COVID-19将在未来几年内持续存在。展望 未来，Albert Bourla预计美国的新冠疫苗接种率将维持在比最初疫苗推广期间更低的水平。Bourla 进一步分析，低水平的疫苗接种率将在未来的感染浪潮中造成更严重的疾病，这或许将推动相关的治疗需求增长。

Albert Bourla放言“最好的日子还在后面”，辉瑞正在为一波新产品开发及上市做准备，并且预估了非COVID-19业务在2025年将实现520亿美元的收入。

▌渤健：扩大关注领域，或考虑并购

渤健新任首席执行官Christopher Viehbacher的任务是——恢复公司的可持续增长。Christopher Viehbacher表示他将不会采取任何“激进的措施”，但致力于重新定义和塑造渤健，使其成为具有更广泛关注点的制药企业。

渤健CEO Christopher Viehbacher

近日，渤健与卫材联合开发的Aβ单抗lecanemab已获FDA加速批准上市，用于治疗阿尔茨海默症。不过，lecanemab的治疗价值如何仍有待时间检验。

神经病学是一个兼具高风险和高回报的阵地，Viehbacher认为有必要通过扩大公司的关注点来平衡这种风险。并购是他不会回避的选择，但Viehbacher并没有“为做交易而去做交易”的压力， 他在一场炉边谈话中表示。

▌吉利德：收购少一点，重心在肿瘤领域

2020-2021年期间新冠的爆发和反复让吉利德成功走进了大众视野，这主要得益于瑞德西韦获批治疗新冠感染。公开财报显示，2021年瑞德西韦销售额为55.65亿美元，同比增长98%。

在今年的JP摩根大会上，吉利德首席财务官（CFO）Andrew Dickenson表示，吉利德还有很多东西需要消化，因此对大型并购交易的热情不高，但仍然会考虑小型并购交易。

吉利德CFO Andrew Dickenson

吉利德此前也曾多次表示希望拓展抗病毒领域以外的业务，尤其看好Trodelvy的表现。Trodelvy不负所望，在2021年实现了3.8亿美元的营收，相比2020年几乎翻了7倍。

作为一家以抗病毒药物起家的公司，吉利德从未停止过此类药物的开发。2022年12月，吉利德的HIV衣壳蛋白抑制剂lenacapavir获FDA批准上市，用于治疗因耐药性、不耐受或安全性而无法被治愈的HIV-1感染成人患者。不过，吉利德并不打算止步于“治疗”，其正在开展将lenacapavir用于预防HIV-1感染的临床试验（PURPOSE 1和PURPOSE 2）。

Andrew Dickenson还在分享中谈到了吉利德公司2030年的各种愿景，其中之一包括维持HIV治疗领域领导者地位。

▌BMS：不担心O药专利悬崖，多元化渡我过难关

BMS首席商务官（CCO）Chris Boerner表示，通过收购新基和Turning Point，公司在科学、财务以及交易执行力等方面的能力得到全方位提升。“多元化”是BMS公司下一阶段发展目标，也是未来营收增长的关键点。 据BMS估计，预计到2030年，约50%的收入将来源于并购获得的产品。

BMS CCO Chris Boerner

PD-1单抗纳武利尤单抗（Opdivo）和凝血因子Xa抑制剂阿哌沙班（Eliquis）是BMS的两款核心产品，其药品专利皆将于2031年到期。对此，BMS并不担心，其底气来源于到2025年将有多款产品（Opdualag、Camzyos和Sotyktu）的年销售额达到100-130亿美元。

▌强生：分拆了消费者保健业务，但我还是能赚！

强生CEO Joaquin Duato在本次JP摩根大会上坦言，此前决定将消费品业务剥离以缩小公司规模，从而更聚焦于制药与医疗器械业务，是个非常明智的决定。

强生CEO Joaquin Duato

据强生2021年财报，消费者保健业务收入达146亿美元，占总营收的16%。虽然分拆该业务会导致总营收下降，但Duato表示强生的年销售额仍有望在2025年达到600亿美元，这主要是因为强生的低风险投资组合（例如多发性骨髓瘤药物Darzalex和斑块状银屑病药物Tremfya）具有极大的商业潜力。

此外，Duato表示，华尔街分析师低估了强生的几款较新的药物的商业潜力，例如抑郁症药物Spravato、肺动脉高压药物。

▌再生元：Eylea销售不如预期只是个“意外”

在今年的JP摩根大会上，再生元表示阿柏西普（Eylea）的第四季度销售额为15亿美元，低于预期的16.3-16.5亿美元。阿柏西普是再生元的王牌产品，于2011年11月获批上市，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），后来适应症又陆续扩展至视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿和糖尿病视网膜病变等。

再生元CEO Len Schleifer

再生元的CEO Len Schleifer表示，阿柏西普的销售表现不佳是因为罗氏的贝伐珠单抗（Avastin）未来有望获批用于治疗wAMD。并且，在一个为患者提供自付费用的基金援助下，Avastin已经在标签外超适应症用药。

除了贝伐珠单抗以外，阿柏西普还面临两大难题。一方面，该产品的化合物专利将于2023年到期，专利悬崖近在咫尺。目前，全球已有12款处于开发后期的阿柏西普生物类似药，其中齐鲁制药开发的QL1207已于2022年4月申报上市，市场竞争十分激烈。

另一方面，阿柏西普的治疗间隔为每2月用药1次，而罗氏开发的faricimab（Vabysmo）可将治疗间隔降低至每4月用药1次，严重威胁了阿柏西普在黄斑变性上的统治地位。不过再生元已开发了阿柏西普的8mg制剂，可实现4个月注射一次，其II/III期PHOTON研究和III期PULSAR研究的结果已于2022年9月公布。

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