#老年人的新冠康复记录#老年人的新冠康复记录#我是老年人，关于新冠肺炎恢复，我没有经验，只有经历。
今天我慢慢聊，顺便回答友友们提出的你在哪？你多大？为什么会这么严重？为什么不看中医？就事论事，不加评论……
我住曾经的疫情中心，广州海珠区。平安的熬过了三年的疫情，却在解封后的十二月三十日阳成了新冠重症肺炎。
我是55年的羊。因为喜欢摄影，玩图，告诉别人说我68岁，基本没人相信。其实我也不是很相信，仿佛自己不曾年轻过，一下就到了古稀之年。
人生在世，草木一秋。吃五谷杂粮，也会生病。十年前我高血压了，六年前又患上了帕金森。我积极的治疗，将这些基础病控制的很好很好，脸不红，手不抖，脚步稳，一点也看不出我是帕金森，一点也不影响我的正常生活和出行拍照。
年纪大了，生活中不会总是艳阳天，难免会遭遇一些风霜雨雪。两年前平时连感冒药都少吃的我家先生，突然上腹部痛剧疼，120拉到医院一查，是肝门胆管癌。于是我陪着他看专家，手术、放疗、化疗，检查，煲汤喝药抗癌两年到至今。
12月26号，他阳了，高烧40度1，我带他夜晚到诊所输液，输了两天后退烧了，但仍然全身不舒服，又到附近的省二医院输液三天。到了12月30号，我也发烧了，38度4。有点咳嗽。吃了一两包小柴胡冲剂，退烧了，只是人很犯困，只想躺下睡觉。可我一躺下，先生就会不停的叫我：你起来啊，起来啊，他阳后难受，肚子痛，大便秘，要喝水，要吃药，时刻要上洗手间，要求很多很多~（我常说他，你癌症，你最大，由着你……）
他最大的怪癖是家里容不得外人，一得病就把我用了几年的钟点工辞了(之前他一直在返聘上班)做卫生，做所有的家务都落在了我身上。
（我新冠重症后女儿悄悄的说他，你过度使唤我妈了，让她阳了后得不到休息。你如果再不准保姆进门，我就不让妈出院。他同意了请半天保姆。我重症住院后，他给我发信息：你一定要好起来，不然我会内疚无比。）1月1日，我陪他到医院输液，顺便我也挂了个急诊，医生说你刚阳，不好用药，开了一瓶止咳糖浆和几粒退烧药。第二天，我又发烧了38度3，于是也到诊所输液了，输了两天，烧烧停停，咳嗽逐渐严重并有气喘。然后又到医院看急诊，没有床位，医生开了头孢和佐氧佛沙星，地塞米松三天的吊针急症留观，第四天挂了个呼吸重症科，医生说做个肺CT，拟收入住院。但医院没床位。医生说你找个能接收你住院的科，全院的每一个科都可接收新冠病人。全院的每一科用的都是同一套治疗方案，如果你觉得不见好转，可申请呼吸科会诊。于是我在门诊急诊留观，输液输氧。我女儿分别在各科挂号找医生办入院，首先看了心血管科，医生说住院要排队等病床。然后又看了神经内科主任号，那个主任很负责，一听说是帕金森患者，立刻电话住院总，安排我入院。并告诉我女儿，帕金森的新冠患者要重视，走了很多~
当日的凌晨4点，神经内科病区走了一位病人，空出了一个床位。上午十点我顺利入住神经内科54床。
入院后各种检查，血氧77，呼吸40多，心跳110一140多，血压118一65，血钾低，肺炎严重……上心监，输氧，输液，头孢，克林霉素，地塞米松。医生要求使用人体蛋白和免疫球蛋白，自行购买，自费用药。女儿立即联系各药店购买到人体蛋白6瓶，每瓶470，免疫球蛋白4瓶，每瓶2200。用了三天，不见好转，心监仪老是发出尖叫，不是心跳异常就是血氧低，呼吸一直快，唯血压正常。咳喘严重一咳牵动全身痛。10号再做CT，肺部雪花点点，有增无减。医生说要加用免疫球蛋白和人体蛋白。人体蛋白在大参林药店购入十支，每支570。免疫球蛋白是经人联系介绍，病人用剩的，共九支，每支2000元，自费。一月十二日，再查肺部CT，肺部不见好转，依然咳喘，严重咳喘，医生通知我女儿，要有思想准备……
不能坐与待毙。第二天我女儿带着我全部的病情资科（存于手机中）到呼吸所研究所看陈荣昌的主任号（网上抢的专家号，500元）
看了我的资料，陈主任同意收我住院。
中午1点二十八分，我接到呼吸所医生的电话，问目前血氧多少，能不能救护车送过来，如果有需要，愿不愿上呼吸机，进iCu。我给了肯定的回答，愿意。
过了半小时，她又来电话，不要太晚，争取在五点半下班前办好入院。
有点突然，来不及办理出院，省二院医生同意先在电脑上点出院，出院小结明天给，明天上午来办理出院手续。
期间我打了个电话询问救护车费用，回答是600元起步价。
然后我电话通知我侄儿，赶快到医院一起办理我的出院手续。临离开省二院时，我女儿请主治医对我做个评估，能不能不用救护车，乘坐私家车到呼吸所。
医生说看病人的状态和感觉。我说还行能坚持。
四十几分钟后，五点十分我们到达呼吸所顺利入院。
呼吸研究所在广州荔湾区大坦沙，于今年三月正式投入使用。
非常现代的建筑，简洁漂亮。
由我侄子撑扶着，我把蛮式的拍下几张医院大门照片。心想如果我能活着出院，我一定各个角度拍个够。谁也不要拦着我！
因为我有帕金森，怕运动神经失灵，一入院就给我输氧，插上胃管，防止呛死。然后是各种检查，抽血验血。最大特别的检查是在全麻下进行气管镜检和肺泡灌洗，生化培养。生化检验费3800，自费。
眼见同病房的病友们生化检测培养结果出来，有的有细菌，有霉菌，或有结核，甚至有脓液，有菌抗菌，有脓液微创冲洗，有结核抗结核，效果明显，恢复很快。只有我的结果没有异常菌，就是单纯的新冠肺炎，治疗效果慢，最悚手~
主要用药，辉瑞每日六片，共用五天（之前在省二院也有用辉瑞，用了一天半，我女儿说副作用大，要求停了）。一月十八日核酸检测阳性。一月二十日再核酸检测。阴了。
整个的感觉，呼吸所的医生对我的病情比较淡定。除了辉瑞用药和两粒阿斯美和安溴索，每天皮下扎一针防血栓，持续的给氧和日夜的肠营养液灌注，没有其他用药。
如果对治疗效果有疑问，医生会回答，你是帕金森，要慢慢来，有个过程。
慢慢来，慢慢的我认命了，只要死不了，熬到哪天都行。
转院那天，我亲家母请一个认识的武汉中医开了五天的中药，送到医院。我请示主管医生，主管医师不同意喝。于是
每天的夜晚和白天十二点，我要护工悄悄用开水泡热，喝了。
好象一天比一天咳喘轻点点，平时不能坐立，不能平躺，只能侧卧和趴着。今天能够平躺一会，还站了几分钟。
春节放假，广州的各大医院都有放假安排，基本上初一到初三没门诊，只有急诊。病房里只有查房医生，没有主管医生。病人病情变化会上报主任医生，但除非病情变化突然重大，一般的治疗方案不会轻易更改。因为你的病情及发展，都在专家团队的掌控之中~
我想不管哪路神仙发挥作用，只要死不了，我心满意足～
我知道，出院后的康复很漫长……
康复调理我会首选广东省中医院二沙岛门诊，那里离我家三站路，专家主任轮流固定出门诊~开七天的药，煎好快递到家……
虽然命悬一线，但凡有一丝生的希望，我还是要乐观……
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