*仅供医学专业人士阅读参考

基础胰岛素与GLP-1RA联合制剂靶向调节血糖,降糖作用协同。

目前,传统的序贯治疗模式依然是2型糖尿病 (T2DM) 管理的常用方法,起始治疗措施包括生活方式干预以及服用一种或多种口服降糖药物 (OAD) ;在OAD失效后,最常用的方案是起始基础胰岛素治疗;随着疾病进展,需要递进到更强化的方案。在真实临床实践中,从单药治疗到单药加量到联合治疗,这个治疗过程可能会导致患者血糖反复及并发症风险升高,同时,中国T2DM患者起始胰岛素治疗时平均糖化血红蛋白 (HbA1c) 9.7%[1],可见序贯治疗模式存在治疗延迟情况,进一步增加了T2DM血糖控制的难度。国际糖尿病治疗实践研究 (IDMPS) 显示:T2DM所有的治疗方案中,HbA1c<7的患者比例均不足50%。

如何进一步优化T2DM患者血糖管理,改善血糖控制达标率,是目前临床待解决的热点问题之一。

T2DM治疗达标关键——不同作用机制药物的早期联合应用

T2DM是以胰岛β细胞功能障碍和胰岛素抵抗为主要发病机制的内分泌疾病,其发病机制涉及全身多个器官和组织,包括大脑、胰腺、肝脏、骨骼肌和脂肪组织等,因此,有研究指出,未来的创新治疗应能够针对复杂的发病机制,靶向作用于全身多器官和组织,才能更有效地治疗T2DM[2]。

不同作用机制的药物联合治疗,在T2DM临床应用中十分广泛。包含口服降糖药的联合和注射类药物的联合治疗。早在2020年美国糖尿病协会 (ADA) 发布的《糖尿病医学诊疗标准》 (以下简称《ADA指南》) 就已引用了VERIFY研究,将早期联合治疗的证据等级由“E”提升至“A” (图1) [3]。

图1 早期联合治疗的证据等级提

循证医学证据夯实——基础胰岛素与GLP-1RA联合治疗优势

胰岛素与胰高糖素样肽-1 (GLP-1) 在糖代谢及T2DM发病过程中扮演着不可或缺的角色[4]:基础胰岛素能抑制肝脏糖原分解和糖异生作用而减少肝糖输出,增加骨骼肌的葡萄糖摄取,有效控制空腹血糖;GLP-1可刺激胰岛素的分泌,并且抑制胰高血糖素的分泌,从而促进葡萄糖的代谢,有效控制餐后血糖。

美国一项回顾性、观察性研究,纳入因OADs治疗血糖控制不佳 (HbA1c≥7%) 而起始基础胰岛素和GLP-1RA治疗的成人T2DM患者,根据联合胰高糖素样肽-1受体激动剂 (GLP-1RA) 的时机分为3组,主要研究终点是评价12个月内HbA1c<7%的患者比例和HbA1c降幅,结果显示,基础胰岛素与GLP-1RA早期联合治疗的降糖疗效HbA1c达标率高于序贯治疗,可快速降低患者的HbA1c[5]。

2023年版《ADA指南》指出[6],部分T2DM患者在起始降糖治疗时即需要考虑早期联合治疗,以延缓治疗失败发生的时间;如果已使用胰岛素,推荐联合GLP-1RA治疗以获得更好的疗效、更持久的治疗效果,以及体重和低血糖方面的获益。

起始治疗新选择——创新联合制剂的开发与应用

目前临床应用的基础胰岛素与GLP-1RA众多,各有其药代动力学特征,自由联合用药的复杂性对医师提出了重大挑战,而固定剂量/固定比例的联合药物较自由联合用药在依从性、经济性等方面都更具优势。

德谷胰岛素利拉鲁肽注射液是全球首个基础胰岛素与GLP-1RA的联合制剂,简化基础胰岛素与GLP-1RA两种药物联合的治疗方案。其中,基础胰岛素作用于全身各处的胰岛素受体,可通过抑制肝脏糖原分解和糖异生作用而减少肝糖输出,增加骨骼肌的葡萄糖摄取,有效控制空腹血糖;而GLP-1RA通过模拟天然GLP-1激活GLP-1受体的作用,葡萄糖依赖性刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,抑制胰岛α细胞分泌胰高糖素,有效控制餐后血糖。简而言之,德谷胰岛素利拉鲁注射液以“双受体,多靶点”的作用模式覆盖多个T2DM发病机制,进而实现有效控糖[7]。

德谷胰岛素利拉鲁肽注射液循证医学证据丰富,可以用于不同类型的T2DM患者,如OADs控制不佳、基础胰岛素控制不佳以及GLP-1RA控制不佳-的患者[8-16]。目前,国内外指南[6,17]均已明确基础胰岛素与GLP-1RA联合制剂——德谷胰岛素利拉鲁肽注射液在T2DM治疗中的效果。

大型临床研究DUAL VIII研究[18]比较了德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与甘精胰岛素U100的降糖疗效的持久性。结果显示,与甘精胰岛素U100相比,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗后需要进一步强化治疗的风险降低55%,同时德谷胰岛素利拉鲁肽注射液能长期有效维持血糖控制,患者体重增加显著更少且低血糖风险更小 (图2) 。另外,DUAL VIII研究证实了对于OADs治疗血糖控制不佳的T2DM患者,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液是优于基础胰岛素的起始注射治疗方案,是实现早期血糖控制的全新有利选择。

图2 与甘精胰岛素U100相比,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液能长期有效维持血糖控制

小结

T2DM传统的“序贯”治疗模式存在一定局限性,增加了T2DM血糖控制的难度,血糖达标率低。不同作用机制的药物早期联合治疗是更为积极的治疗模式,同时覆盖T2DM多重病理生理学缺陷,提高降糖疗效的持久性,增加临床获益。这也得到了权威指南的推荐,是T2DM治疗达标的关键。

德谷胰岛素利拉鲁肽注射液是全球首个基础胰岛素GLP-1RA联合制剂,一支笔、每日一次皮下注射、不受进餐影响、方案较简单,强效降糖同时兼具低血糖风险小和体重获益。另外,DUAL VIII研究显示,相比于起始基础胰岛素,起始德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的患者,血糖改善更显著,低血糖发生风险降低、体重获益、降糖效果持续时间更长。希望通过德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的“早起始”,助力更多患者实现早期血糖的高质量达标。

参考文献:

[ 1] DL Zhu, et al. Insulin degludec in people with type 2 diabetes in China: a non‑interventional, retrospective chart review study (CN-TREAT). Oral Poster presented at IDF World Diabetes Congress 2022

[2]Introduction: Standards of Medical Care in Diabetes-2022 [J]. Diabetes Care, 2022, 45(Suppl 1): S1-s2.

[3]9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Medical Care in Diabetes-2020 [J]. Diabetes Care, 2020, 43(Suppl 1): S98-s110.

[4]冉兴无, 母义明, 朱大龙, et al. 成人2型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议(2020版) [J]. 中国糖尿病杂志, 2020, 28(10): 8.

[5]PENG X V, AYYAGARI R, LUBWAMA R, et al. Impact of Simultaneous Versus Sequential Initiation of Basal Insulin and Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists on HbA1c in Type 2 Diabetes: A Retrospective Observational Study [J]. Diabetes Ther, 2020, 11(4): 995-1005.

[6]ELSAYED N A, ALEPPO G, ARODA V R, et al. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes-2023 [J]. Diabetes Care, 2023, 46(Suppl 1): S140-s57.

[7]母义明, 胡蓓. 新型糖尿病治疗药物:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 [J]. 临床药物治疗杂志, 2022, (006): 020.

[8]GOUGH S C, BODE B W, WOO V C, et al. One-year efficacy and safety of a fixed combination of insulin degludec and liraglutide in patients with type 2 diabetes: results of a 26-week extension to a 26-week main trial [J]. Diabetes Obes Metab, 2015, 17(10): 965-73.

[9]BUSE J B, VILSBØLL T, THURMAN J, et al. Contribution of liraglutide in the fixed-ratio combination of insulin degludec and liraglutide (IDegLira) [J]. Diabetes Care, 2014, 37(11): 2926-33.

[10]LINJAWI S, BODE B W, CHAYKIN L B, et al. The Efficacy of IDegLira (Insulin Degludec/Liraglutide Combination) in Adults with Type 2 Diabetes Inadequately Controlled with a GLP-1 Receptor Agonist and Oral Therapy: DUAL III Randomized Clinical Trial [J]. Diabetes Ther, 2017, 8(1): 101-14.

[11]RODBARD H W, BODE B W, HARRIS S B, et al. Safety and efficacy of insulin degludec/liraglutide (IDegLira) added to sulphonylurea alone or to sulphonylurea and metformin in insulin-naïve people with Type 2 diabetes: the DUAL IV trial [J]. Diabet Med, 2017, 34(2): 189-96.

[12]LINGVAY I, PÉREZ MANGHI F, GARCÍA-HERNÁNDEZ P, et al. Effect of Insulin Glargine Up-titration vs Insulin Degludec/Liraglutide on Glycated Hemoglobin Levels in Patients With Uncontrolled Type 2 Diabetes: The DUAL V Randomized Clinical Trial [J]. Jama, 2016, 315(9): 898-907.

[13]HARRIS S B, KOCSIS G, PRAGER R, et al. Safety and efficacy of IDegLira titrated once weekly versus twice weekly in patients with type 2 diabetes uncontrolled on oral antidiabetic drugs: DUAL VI randomized clinical trial [J]. Diabetes Obes Metab, 2017, 19(6): 858-65.

[14]BILLINGS L K, DOSHI A, GOUET D, et al. Efficacy and Safety of IDegLira Versus Basal-Bolus Insulin Therapy in Patients With Type 2 Diabetes Uncontrolled on Metformin and Basal Insulin: The DUAL VII Randomized Clinical Trial [J]. Diabetes Care, 2018, 41(5): 1009-16.

[15]SESTI G, BARDTRUM L, DAGDELEN S, et al. A greater proportion of participants with type 2 diabetes achieve treatment targets with insulin degludec/liraglutide versus insulin glargine 100 units/mL at 26 weeks: DUAL VIII, a randomized trial designed to resemble clinical practice [J]. Diabetes Obes Metab, 2020, 22(5): 873-8.

[16]PHILIS-TSIMIKAS A, BILLINGS L K, BUSCH R, et al. Superior efficacy of insulin degludec/liraglutide versus insulin glargine U100 as add-on to sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor therapy: A randomized clinical trial in people with uncontrolled type 2 diabetes [J]. Diabetes Obes Metab, 2019, 21(6): 1399-408.

[17]中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2020年版) [J]. 中华糖尿病杂志, 2021, 13(4): 95.

[18]ARODA V R, GONZÁLEZ-GALVEZ G, GRØN R, et al. Durability of insulin degludec plus liraglutide versus insulin glargine U100 as initial injectable therapy in type 2 diabetes (DUAL VIII): a multicentre, open-label, phase 3b, randomised controlled trial [J]. Lancet Diabetes Endocrinol, 2019, 7(8): 596-605.

“此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场”