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俗话说，望子成龙，望女成凤。
每个孩子都是家里的宝贝，也寄托了父母的美好期望。
若是孩子恰好智商超群，天赋异禀，父母自然会觉得很自豪。
在北京，有这样一对学霸夫妻，丈夫是在读博士，妻子是高校教师，生下的孩子则继承了他们优良的学霸因子，自小就被称为“神童”。
这位小神童，比同龄孩子更早学会走路和说话，两岁的时候就能认识上千字，一些基本的算术问题都不在话下，比一些上幼儿园的小朋友还要厉害。
妥妥的别人家的孩子啊！
这本应该是一个令人欢喜的故事，可现实却狠狠打击到这幸福的一家人。
在一次健康筛查中，小神童被诊断出有自闭症的倾向。
她身上发生了什么事情，将会面临什么样的生活呢？
这对夫妻面对患病的孩子，又会做出什么样的选择？
一、神童女儿不幸患病
2004年，北京市开展了一次0-6岁儿童健康筛查。
在抽查到一户家庭时，小女孩煊煊的异常行为引起了医生的注意。
医生拿出一套积木，让煊煊搭建一个大楼。
煊煊很快就搭建好了，但奇怪的是，她并没有像其他孩子一样结束搭建，反而是继续把玩积木。
医生在旁边问了她几个问题，她也像是没有听到一样，仍玩着积木。
于是，医生判断煊煊可能患有自闭症的倾向，需要去精神病院进行治疗。
煊煊的父母连忙从单位里赶了过来，面对医生的诊断，他们第一反应就是不相信。
自家女儿从小就被称为神童，一岁的时候就已经展露出超人的智商，听得懂故事，记得住上千汉字，怎么会是自闭症呢？
他们又带孩子去了别的医院做检查，确诊单上的结果，狠狠击中了这对夫妻。
了解了关于自闭症的相关情况后，妻子杜佳楣忍不住跌坐在医院的板凳上，痛哭起来。
丈夫夏月峰一手揽着妻子的肩膀，眼眶也泛起了泪花。
但是怀中的煊煊，面对父母的痛哭流涕，却是表现得无比冷漠。
命运的无情，让杜佳楣想起了自己夭折的第一个孩子。
杜佳楣和夏月峰相识于大学期间，婚前，他们是刻苦学习的学霸，婚后，他们互相鼓励，继续提升学业。
夏月峰考上了北京邮电大学的博士，杜佳楣则成为北京信息科技大学的英语老师。
大家戏称他们为“学霸夫妻”，还常常打趣他们，学霸父母会不会生一个学霸孩子。
他们也对孩子的到来充满期望。无论他是不是学霸，只要能健康平安的长大，就是这对夫妻最美好的愿望。
但两人都忙着工作、学习，备孕的事迟迟提不上日程。
几年后，他们终于迎来了爱情的结晶，欢喜地准备迎接这个新生的生命。
可在一次常规检查中，却被医生告知，孩子已经停止了发育。
他们用了很长时间才走出这段阴影，在确认自己身体健康的情况下，计划再要一个孩子。
当得知自己怀孕后，杜佳楣更加小心翼翼。
为了保护好这个来之不易的孩子，她特意提前请了假期，在家安心养胎。
终于，在2002年伊始，杜佳楣生下了一个可爱的女儿。
他们给女儿取名“煊煊”，希望她能像小太阳一样，积极向上。
不愧是学霸的孩子，煊煊自小就展露出超于常人的表现。
别的孩子还在咿咿呀呀时，煊煊已经学会了说话。
她的记忆力和理解力也远超同龄孩子，妈妈只说一次的故事，她就能记住，甚至能说出故事背后的含义。
唐诗宋词张口就来，还能准确地认出上千汉字。
在数学方面，煊煊也同样表现出高超的智商。
不仅能数数，还能进行简单的四则运算。
这种能力都要赶上一年级的水平了，要知道 ，此时的煊煊才两岁而已。
女儿的优秀让杜佳楣夫妻倍感骄傲。
第一个孩子早夭的伤痛也被时间慢慢冲淡。
可随着女儿一天天长大，她的一些行为也引起了杜佳楣的注意。
煊煊虽然聪颖，但在交流方面却存在一些问题。
有时父母跟他说话，她就像没听到一样，完全沉浸在自己的世界中。
别的小朋友在一起玩耍，她也只是关注自己的事。
杜佳楣觉得这只是孩子的性格问题，平时就尽量抽出时间多陪伴女儿，希望能改善女儿内向的性格。
谁都不会想到，不合群的背后，竟然是自闭症。
二、母女携手对抗孤独
自闭症，又被称为是孤独症。
患有这种病症的孩子一般都存在社交障碍、交流障碍，只活在自己的世界里。
就像遥远的星星，无法融入人群，所以他们也被称为是“星星的孩子”。
这几年，孤独症儿童的数量呈现出上升的趋势。
据不完全统计：
我国自闭症患者可能超过1000万，每年还在以近20万的速度增长。
关于孤独症的病因，目前并没有找到确切的原因，也没有针对病症的特效药物。
有些患者终其一生，都无法感知到和我们一样的世界，无法拥有正常的生活自理能力。
他们因为不善表达，不合群，行为与众不同，常常不被人理解，甚至被称为是精神病。
病情严重的患者还会表现出焦躁过激的行为，需要有人时刻守护着，才能保证他们的安全。
他们不敢出门，不会社交，大部分时间都只能被“锁”在家里。
在经历了短暂的崩溃后，杜佳楣没有放弃。
她不希望自己的女儿，只能活在家里这方小小的天地中。
她决定带着女儿，一起向孤独症宣战。
为此，她放弃了博士生考试，开始查找关于孤独症的各种相关资料。
听到有人说针灸和按摩有用，她就带女儿去做。
但几个疗程下来，并没有什么效果。辗转不同的康复机构，也是收效甚微。
杜佳楣又深入研究国外关于孤独症的资料，自己摸索着，怎样训练才能帮助女儿。
一个人的精力毕竟有限，杜佳楣索性辞掉了工作，专心帮助女儿对抗病症。
夏月峰也换了一份更稳定的工作，做母女二人的经济后盾。
由于孤独症患者没有独立的学习能力，对普通孩子来说很简单的事情，他们都需要不断地重复练习才能做到。
杜佳楣教女儿的第一件事，就是吹蜡烛。
有人会觉得，吹蜡烛，太简单了吧。
可就是这么简单的一件事，她们就用了几个月的时间。
最开始，杜佳楣准备了两根细小的生日蜡烛，用夸张的口型给女儿做示范。
起初，煊煊并不知道妈妈在做什么。
她只是模仿妈妈做口型，却不知道需要吹出气来才能吹灭蜡烛。
杜佳楣一遍一遍的教，一遍一遍的示范。
直到有天煊煊无意中从鼻子里喷出一股气，再后来，可以从嘴巴里吹出气流，把蜡烛吹灭。
看到这一幕，杜佳楣泪流满面。
接下来，吹气游戏升级，生日蜡烛换成了普通蜡烛，距离也逐渐拉长。
没想到，经过锻炼后，煊煊也能将其顺利吹灭。
之后，她们开始吹泡泡，吹纸片，甚至，煊煊学会了吹口琴，吹葫芦丝。
3岁半时，煊煊学会了自己穿衣服，又用一到两个月的时间学习刷牙、洗脸、吃饭，一直到了6岁半，这些基本的生活能力才逐渐掌握。
重复练习是枯燥的，可为了女儿以后的人生，再苦再累也要坚持下去。
只要有爱，病魔也要让路，奇迹就会诞生。
煊煊虽然没有完全恢复正常，但一般的生活自理能力已经没有问题了。
不仅如此，煊煊还学会了弹钢琴，跳舞。
十几年的艰苦训练，煊煊，就像她的名字一样，慢慢蜕变成一颗熠熠发光的小太阳。
值得一提的是，在这期间，杜佳楣冒着高龄产子的风险，生下了小女儿盈盈。
幸运的是，盈盈是个健康聪明的孩子。
如今，煊煊已经在大学里开始了她全新的生活。
彩虹总是出现在风雨后，经历了艰辛的花朵，在盛开的时候才会倍加美丽。
三、大爱无私，惠助他人
杜佳楣在教导女儿的过程中，创造出了MUST孤独症综合疗法。
她把自己的心得发表在网上，希望能帮助到跟她一样境遇的家庭。
病症虽不能痊愈，通过训练，却可以让孩子拥有近似正常人的生活。
这让许多家庭看到了希望，陆续有家长联系到杜佳楣，请杜佳楣帮帮他们的孩子。
2011年，杜佳楣创办了北京星希望孤独症康复中心，除了收治孤独症的孩子们，还对家长提供援助，而这些都是免费的。
一开始，学校是开在一个居民区内，由于孩子们吵吵闹闹，杜佳瑂多次遭到邻居的投诉。
在取得了家人的理解和支持后，杜佳楣卖掉了给女儿准备的房子，租了一栋大大的校舍，改建成孩子们喜欢的样子。
在这里，每个孩子都有一位专门的指导老师，针对不同的孩子提出对应的解决方案。
星星的孩子从此以后有了家，杜佳楣也有了个新的名字——“星星的妈妈”。
康复中心是非营利性机构，最初的几年没有任何收入，但要维持中心的运转，却是个不小的花费。
卖房的钱花完后，杜佳楣连水电费都交不起了，还欠下了外债。
有人劝她提高学费，可杜佳楣拒绝了。
她深知有些家庭为了给自己治病，已经是倾家荡产了，她不愿再给他们增加负担。
正因为自己淋过雨，才希望别人都会有把伞。
当她坚持不下去想要放弃的时候，又是家人的支持和帮助，才让她挺过难关。
而支撑她走下去的，是孩子们的点滴进步。
为了能让孩子们能融入社会，她在志愿者的帮助下，筹备起了公益音乐会。
这项活动看似很美好，实际上施行起来困难重重。
平时教孩子们说话都是一件很耗费精力的事，何况还要教他们唱歌，走位。
有的家长在和孩子练习的时候，常常因为孩子动作慢，不听指挥，想要放弃。
杜佳楣都会坚定地鼓励大家，再试一次，再坚持一下。
经过大家的努力，音乐会终于开始了。
著名高音音乐家戴玉强来了，央视主持人也来了，还来了好多社会爱心人士。
看到自己的孩子能和这么多明星同台演出，表现得毫不怯场，许多家长相拥痛哭。
这次音乐会的成功，给了家长们莫大的信心。
不久后，在残联的帮助下，杜佳楣举办了一场全是由孤独症患者的音乐会---“天使的微笑”。
2013年六一儿童节时，杜佳楣带领孩子们排练了一出别开生面的音乐剧---《桃花源记》。
曾经连一句简单的“你好”都不会说的孩子，在台上朗诵诗歌，在播撒下快乐的花瓣，这个场景令无数人感动。
2014年4月1日，在北京海淀，一场“有爱不孤独”的大型公益演出正在进行。
“蜗牛的梦想”艺术团用一场场精彩的演出，获得了全场雷鸣般的掌声。
这个艺术团正是杜佳楣牵头成立。小小的蜗牛，身上背着重重的壳，却从不会停止前进。
在星希望，孩子们在慢慢的学习，成长。许多家长也在此找到了人生新的希望。
因为孩子的病症，他们承受了巨大的精神负担。像茜茜的妈妈，以前总是以泪洗面。
看到孩子的一点点进步后，茜茜妈妈也开始参与到了学校的培训和活动中，性格变得开朗了，对未来的生活也不再迷茫。
四、尾声
杜佳楣的事迹被央视和各大新闻媒体争相报道，荣誉加身的同时，也让孤独症群体获得了社会各界更多的认可和帮助。
自2008年起，每年的4月2日为“世界自闭症关注日”。
这些家庭大多面临着经济和精神的双重压力。
亲朋好友敬而远之，社会对其不认可，认为他们是精神病，是疯子。
康复需要的费用大多很昂贵，部分患者又需要有专人照料，许多家庭为此倾家荡产。
面对这群特殊的群体，我们应该做到不歧视，不谩骂，用正常的眼光对待。
让星星的孩子，能感受到我们的温暖和尊重。
希望未来有一天，孤独症不再是绝症，每个孩子都能健康快乐地成长。
对此，您有什么看法？欢迎留言讨论。
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