治疗乙肝的药物
北京中科创新国际医院
为了响应中央解决看病难看病贵问题的号召，切实解决病人花钱或没钱治不了病的后顾之忧。使用已通过国家知识产权局申请的五十多项发明专利与医疗机构合作，实行先治疗后收治疗费，不收任何押金，是否治愈以北京医院、北京协和医院、北大人民医院、北京地坛医院、北京天坛医院、北京安贞医院、北京友谊医院、解放军301医院(解放军总医院)、解放军302医院、空军总医院、海军总医院、等中国有权威的大医院检查为准。
可以使用一种能杀灭乙肝病毒，使表面抗原转阴，治愈乙肝的药物[乙肝1号]
北京中科创新国际医院发明了一种能杀灭乙肝病毒，使表面抗原转阴，治愈乙肝的药物[乙肝1号]，现已通过中国国家知识产权局申请发明专利。
治疗乙肝的药物
率先杀出重围的翰森制药
作为曾经的“中国第一病”，乙型肝炎是国内药企重点布局的领域。事实上，众多中国药企都在积极投身于乙肝抗病毒原研创新药的探索研制中，努力寻求突破性治疗药物。在一众药企中，翰森制药凭借其多年的创新积累，率先实现突围。
2021年6月22日，由翰森制药自主研发的1类新药恒沐（富马酸艾米替诺福韦片，TMF）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。
消息一出，市场反响热烈。恒沐的横空出世，打破了跨国药企对中国乙肝抗病毒治疗市场的垄断格局。更重要的是，恒沐的成功研发预示着以翰森制药为代表的中国原研创新药企的强势崛起。
那么，恒沐的成色几何？它是否能担起中国首个原研口服抗乙肝病毒药物的历史地位？
事实上，恒沐作为翰森制药十年磨一剑的重磅创新产品，各项数据都相当能打：对比最新一代一线抗乙肝病毒药物，恒沐在保障了良好的抗乙肝病毒疗效的同时，显现了更优越的骨、肾安全性。对于需要长期服药的慢乙肝患者而言，恒沐的出现无疑是重大福音。
首先，恒沐的注册临床Ⅲ期研究采用了双盲双模拟的设计，在全国49家研究中心开展，共入组1005例慢性乙肝患者，这两项数据在我国乙肝新药研发的注册研究中均创下历史之最。之所以纳入这么多样本量，就是为了更加贴近药物上市后我国患者的真实使用情况。
其次，注册临床Ⅲ期研究的数据显示，与富马酸替诺福韦酯（Viread，TDF）相比，恒沐只需要不到十分之一的剂量即可获得相似的抗病毒疗效，且对骨密度及肾脏影响较小，骨肾安全性更好。这一点得益于翰森研发团队对恒沐的结构优化，使得同等剂量的恒沐具有更高的靶细胞浓度，从而实现高效且低毒的目标。
基于优秀的有效性及安全性，恒沐自上市以来就屡获认可。上市仅80天，恒沐即被《HBV/HCV相关肝细胞癌抗病毒治疗专家共识（2021更新版）》推荐为一线抗病毒治疗药物；随后在当年的医保谈判中，恒沐也不负众望，成功纳入国家医保目录；而在中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2023年2月联合发布《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》中，恒沐凭借其优异的疗效和安全性，被纳入2022版慢乙肝指南，获得慢乙肝抗病毒治疗首选药物推荐。治疗乙肝的药物
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