目前，禽类鸽子鹦鹉性别公母鉴定主要依赖两种方法，一种是采用RAPD技术筛选W染色体特异STS标记，利用Z染色体上的序列为参照，能扩增出W染色体STS标记片段的为雌性，反之为雄性；另一种是随着Ellegren 等（1997)发现CHDl(chromo-helicase-DNA binding protein-1)基因在禽类的Ζ、W染色体上都有分布，并且因进化速率不同导致CHDl-Z和 CHDl-W长度不同，从PCR扩增的长度上可以判断禽类雌雄性别。利用CHDl基因，国内外已 有研究针对一些珍稀禽类进行了性别分子检测探索，取得了显著进展。然而，一方面现有的 研究没有涉及养殖越来越普遍的家鸽和鹦鹉，另一方面现有的引物主要针对普遍的鸟类物种，与特定鸟类基因组的吻合度低，导致PCR效果差。利用现有的引物对鸽子和鹦鹉进行了分子检测尝试，发现该引物难以扩增鸽子和鹦鹉的CHDl基因，并且即便扩增出产物，却并不出现雄性一条带，雌性两条带的理论情形，因此利用现有的引物及方法无法对鸽子和鹦鹉进行雌雄的准确鉴别。
鸽子和鹦鹉都属于单态性鸟类，即雌雄性别在外观上表现一致，鸽子还严格遵守“一夫一妻制”，因此准确地进行雌雄鉴别对鸽子和鹦鹉育种和生产都具有重大意义和经济价值。
河北三狮生物科技有限公司推出的禽类性别鉴定试剂盒通过比较基因组法对NCBI数据库中公布的多种禽类的CHDl序列进行比对，确定在所有禽类中较保守的区域，设计一对原创性引物，该引物与其他已报道的禽类性别鉴定的引物完全不同，可用于几乎所有禽类性别的分子鉴定，具体步骤如下：从禽类羽毛毛囊中分别提取基因组，利用该引物进行PCR扩增，PCR产物经琼脂糖凝胶电泳进行检测，电泳后，DNA图谱为单一条带，可以判定该个体性别为雄性；电泳后，DNA图谱为双带，可以判定该个体性别为雌性。
本试剂盒技术实用性强，重复性好，在保守区域设计引物可以广泛适用于不同禽类性别鉴定，PCR扩增效果好，电泳检测条带清晰，可以准确判定禽类性别，尤其可用于鉴别雌雄性别在外观上表现一致的鸟类。
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