4月20日，国家传染病医学中心主任张文宏教授推断，第二波新冠病毒感染高峰将出现在2023年5月至6月之间，且第二波疫情中感染者的比例预计为25%-50%。

5月22日，中国工程院院士钟南山表示，基于seirs模型的预测显示，2023年新冠第二波疫情高峰发生在6月底，约6500万人每周。

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那么，此次“复阳”悄然崛起，新冠特效药是否能够迎接挑战？

目前，已获批上市的抗病毒药物包括氢溴酸氘瑞米德韦（民得维®，VV116）、奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid®）、莫诺拉韦（Lagevrio®）、阿兹夫定（捷倍安®）、以及先诺特韦/利托那韦（先诺欣TM）、来瑞特韦（乐睿灵®），为国内患者提供了更多选择。

作为国产创新药物的代表，民得维®（VV116）是一款新型口服核苷类抗病毒药物，活性成份为氢溴酸氘瑞米德韦，它主要通过抑制病毒RNA聚合酶的活性，起到阻止病毒复制和传播的作用。2023年1月民得维®（VV116）获得国家药品监督管理局的附条件批准上市。临床前研究显示，民得维®（VV116）对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用，且无遗传毒性。

临床试验也进一步证实，民得维®（VV116）药物相互作用少：在与多种抗病毒药物，糖尿病、高血压、心脏病等日常药物一起服用时无需停药或减量，因此也适合老年人和有基础疾病的患者使用，获益人群更广泛，并且它的服用不受进食状况的影响，患者在空腹或正常饮食的情况下都可以正常服用民得维®（VV116），更容易按时按量的服用药物。

民得维®（VV116）是唯一具有和P药头对头研究数据且发表于国际顶级期刊的抗新冠病毒药物

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2022年5月，奥密克戎变异株流行期间，唯一针对中国COVID-19患者开展的小分子口服抗病毒药物“头对头”III期临床研究结果在国际知名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表，研究直接对比了民得维®（VV116）与辉瑞Paxlovid在治疗新冠患者的有效性和安全性上的表现。研究有力证实了民得维®（VV116）卓越的疗效与安全性。研究结果显示：对于伴高危因素的轻中度COVID-19成人患者，在至持续临床康复时间方面民得维®（VV116）与辉瑞Paxlovid相比，数值上更短（使用VV116的患者4天快速恢复，而Paxlovid为5天），在“至持续症状消失时间”、“至首次SARS-CoV-2核酸阴性时间”这两项指标上两个药物表现相当，且民得维®（VV116）安全性更好。

截至目前，新冠病毒依然在全球范围内传播，疫情的发展也需要我们的持续关注和努力。在防控新冠疫情方面，药物是一种有效手段，但不能替代基本的防疫措施。且在药物选择方面，也需要考虑疗效、安全性和价格等多个因素，同时需要在医生的指导下进行服用。