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巨星效应！阿根廷队中国行首轮开票售罄

6月5日下午，阿根廷中国行第一次开票，六档价格（580元、1380元、2800元、3200元、3800元、4800元）的门票已经全部售罄，6月8日将进行二次开票。6月15日，阿根廷国家队将在北京工人体育场与澳大利亚国家队打响对决，梅西将跟随阿根廷队一起亮相，也引发极大关注。

近日，一张流传的网图上写着，“6.15北京四季酒店十人桌五星级服务和饭菜30万一位。梅西会来敬酒，可以合影。对此，@平安北京 6月5日发布微博称，“如果这三十万能被骗了，那警察叔叔敬你一杯。”（每日经济新闻）

珠峰最凶险之一登山季结束，今年珠峰登山季有12人死亡

世界最高峰珠穆朗玛峰今年的春季登山季刚刚结束。尼泊尔旅游局官员称之为是“有记载以来最凶险的珠峰登山季之一”。根据目前的统计，已有12人在这个登山季死亡，另有5人失踪。尼泊尔旅游局公布的数据显示，今年春季登山季上山人数超过1500人。分析指出，今年春季登山季死亡和失踪人数偏多，可能有三方面原因：一是天气条件恶劣，极度寒冷；二是不少登山客缺乏经验和足够训练；三是山顶拥挤，容易引发危险情况。（财经网）

OpenAI跻身全球前20大网站，月活用户超8亿

近日，多家外媒引用美国营销机构VezaDigital的最新数据称，3月份OpenAI网站的访问人数已达到8.47亿，环比增长54%以上。如果按在线访问量计算，OpenAI已经跻身全球访问量最高网站前20。

该机构根据互联网分析机构Similarweb的原始数据，分析了3月份总访问量排名前50的网站。该机构称，预计OpenAI很快就会打破纪录，成为有史以来月度活跃用户最快达到10亿的网站。

数据还显示，OpenAI每九个用户中就有一个来自美国，美国是该网站的主要流量来源。（澎湃）

网约车运力饱和，多地预警日均接单量不足10单

财联社6月5日电，长沙交通运输微信公众号发布公告称，自5月16日起，全市暂停受理网约车运输证新增业务，此前已受理的按正常流程予以办理。此前三亚发布官微消息称，自5月5日起，暂停受理网约车经营许可及运输证核发业务，已受理的业务将按照正常流程办理。据《中国新闻周刊》报道，此前东莞、温州、济南、遂宁等多地已相继发布网约车饱和预警，提醒当地网约车单车日均接单量不足10单。《经济观察报》总结称，从2022年开始，十余个城市相继发布预警：网约车需求已接近饱和，建议谨慎考虑加入这一行。2023年以来，已有四个城市相继发布饱和预警。（财联社APP）

司美格鲁肽新适应症上市申请获受理， 多家药企争夺GLP-1类药物减重市场

国家药监局药审中心(CDE)官网显示，6月3日，诺和诺德司美格鲁肽注射液的最新上市申请获得受理。值得注意的是，司美格鲁肽注射液已于2021年在国内获批用于血糖控制，再度提交上市申请或为新适应症扩展。根据国家药监局此前公开的临床试验默示许可，业内猜测诺和诺德此次为司美格鲁肽注射液申报的是减重适应症。

据了解，诺和诺德是司美格鲁肽的原研厂家，正常情况下，其中国专利将于2026年到期。而且，目前尚无GLP-1类受体激动剂减肥药在中国市场上市。

值得注意的是，华东医药率先向诺和诺德的原研专利发起挑战。2021年6月，华东医药子公司中美华东递交了专利无效申请。2022年9月，国家知识产权局判定司美格鲁肽核心专利CN200680006674.6全部无效。此时，距诺和诺德司美格鲁肽在中国获批上市仅一年。对于专利竞争，诺和诺德在2022年财报中表示，“已上诉至北京知识产权法院。”

当前，诺和诺德的司美格鲁肽不仅面临着来自国内药企的专利挑战，全球制药巨头礼来也正对其迎头追赶。不同于华东医药选择从专利角度实现突破，礼来则以竞品替尔泊肽从药效方面进行竞争。

2021年3月4日，礼来宣布，与最高获批剂量的注射司美格鲁肽相比，其所有三个剂量的替尔泊肽降低糖化血红蛋白和减重效果更优。临床试验结果显示，与注射司美格鲁肽(1mg)对照组相比，最高剂量的替尔泊肽(15mg)降低糖化血红蛋白2.46%，降低体重12.4kg(13.1%)，最低剂量的替尔泊肽(5mg)降低糖化血红蛋白2.09%，降低体重7.8kg(8.5%)，对照组司美格鲁肽糖化血红蛋白降低1.86％，体重降低6.2kg(6.7％)。

而后，礼来开启替尔泊肽的上市之路，与诺和诺德展开“双雄争霸”。2022年5月，美国FDA批准礼来替尔泊肽注射液（英文商品名：Mounjaro）上市，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。礼来在公告中表示，虽尚未获得减重适应症，但体重的平均变化是研究的关键次要终点，Mounjaro的受试者体重平均降低约5kg(5mg)至11kg(15mg)。

另据CDE官网显示，2022年9月7日，礼来替尔泊肽注射液首次在中国申请上市，当前进度为上市申请中。此外，据财经网医药不完全统计，针对替尔泊肽注射液的肥胖相关适应症，礼来向中国药监局提交了6项临床试验申请。

今年4月，礼来在clinicaltrials.gov网站上登记了一项III期临床试验（SURMOUNT-5），旨在“头对头”评估替尔泊肽与司美格鲁肽的减重效果。这意味着，在GLP-1类药物减肥市场，诺和诺德与礼来对药品优效性的角逐已正式拉开。（财经网）