“你的孩子活不过三岁。”徐伟的儿子得了一种极为罕见的病，医生下了病危通知，而徐伟的一个做法，竟救活了儿子。
2019年，徐伟发现自己家的孩子比同龄孩子发育缓慢，到半岁了还不会翻身。于是，夫妻俩决定带孩子到医院做一下检查，看看是不是缺少某种微量元素，或者营养不良。
可是，检查结果如晴天霹雳一般，直击这对年轻的父母。
医生说，徐伟的儿子徐灏洋患的是门克斯综合症。这是一种极其罕见的基因缺陷疾病，全球只有几十例，而且目前还没有研制出可以医治的办法和药物。并且，得这种病的婴儿平均寿命只有19个月，目前还没有活过三岁的。
徐伟没办法接受这个事实，他无数次反问：“一个活生生的生命，才来到人世不久，还没有看见过人间的美好，甚至还没有来得及学会叫一声‘爸爸’和‘妈妈’，难道就要这样离开人世了吗？”
徐伟不想放弃，他和妻子双双辞了职，卖了房子，开始四处寻医问药。可是问遍了所有医院，等来的都是同样的答复，“对不起，没有办法。”
眼看着，孩子渐渐就要到了3岁的“死期”了，走投无路的徐伟萌生了一个大胆的想法：既然无药可救，那就自己研制药。
家人听到后都纷纷反对，研制药物不是一件简单的事情，而且徐伟只有高中学历，又从来没有接触过生物和制药，想要自己研制药物救儿子，简直是天方夜谭。
可是不服输的徐伟认为，为了儿子，他一定要搏一搏。
时间不等人，徐伟说干就干。
徐伟的儿子缺少的是氨酸铜。徐伟从初中的物理，化学开始，把所有相关的知识都找出来学习了一遍，然后又去翻阅外文资料，遇到不认识的单词就拿词典一个一个查。
功夫不负有心人。徐伟仅用了几个月的时间，已经把自己训练成了一位，对氨酸铜颇有研究的“专家”。
可是光有理论知识不够，还需要付诸实践。
但是，找制药厂定制和研发药物的成本高达千万元，并且需要耗时三年。徐伟这样的普通家庭根本承担不起这高额的研发费用，而且，小灏洋也根本等不了那么长时间了。
最后，徐伟经过多方打听，得知上海有一家商业研究室可以支持私人药物实验，每次的使用费是1.4万元，徐伟决定去试一试。
于是，他自己出资，亲自参与研制，经过徐伟的不懈努力，最后终于研制出了氨酸铜。
可是，眼看着就要成功的时候，眼前又出现了一个难题。
因为，临床药物的剂量都是有严格标准的，稍有偏差就会给试药者带来无法估量的后果，徐伟自制的药剂虽然研发出来了，可是他却不敢给孩子用。
于是，他试着用活体小白兔来做实验。果然，初次尝试的时候，小兔子在注射完药剂之后死掉了。
这样的结果给徐伟又一次推入了谷底。
高昂的实验室使用费，已经使这个原本不富裕的家庭捉襟见肘了，现在实验没成功，他还拿什么进行实验呢？
可是实验不能停，无奈之下，徐伟自己在家搭起了无菌实验室。
又经过了无数个日夜的实验之后，小白兔试药终于成功了。可是，用在孩子身上会不会出现问题呢？这个问题谁也说不准。
徐伟决定以身试药，一旁的妻子看到丈夫的执着也被感动了，不再阻拦，并且决定和徐伟一起为儿子试药。
好在，两个人都试药成功了。
怀着无比忐忑的心情，徐伟为儿子注射了自己研制的氨酸铜。
可是，注射后的每一秒钟对这对夫妻来说都是一种煎熬。三天过去了，孩子没有出现不良反应。
又观察了几日之后，徐伟带着儿子再次去医院检查，结果令大家震惊，这次的检查结果显示，小灏洋的各项指标居然奇迹般的恢复了正常。
徐伟夫妇兴奋得难以言表。
在场的医生们都觉得这是个奇迹。
不过，高兴之余，医生也向徐伟指出了私自制药风险。徐伟也意识到了问题的严重性，为了不触犯法律，他咨询了相关部门，最后，他得到的回复是：考虑到徐伟是为了救儿子，并没有牟利目的，所以不给予处罚。
最终，徐伟用自己的努力，从死神的手中抢回了儿子。但是，这种方法存在很多的不确定性与风险，不建议社会公众效仿。
但在这件事情上，我们应该记住的是父爱的伟大，生命的伟大。只要自己不放弃，生活也就不会放弃我们。