3年前，一旦确诊KRAS+晚期肺癌，大部分患者除了化疗别无选择，预后极差。如今，大量针对KRAS的强效靶向药研发成功，纷纷问世，终于为这些身陷绝境的患者打开了长生存之门。
2022年12月，KARS“明星”药物Adagrasib（阿达格拉西布，MRTX849）震撼上市，临床数据显示，对于KRAS G12C 突变的局部晚期 或 转移性 NSCLC 患者的客观缓解率 (ORR) 高达43%，这意味着，近一半患者肿瘤显著缩小甚至消失。
近期，这款药物再次传来喜讯。在公布的代号为 KRYSTAL-1 试验的 全新2 年随访数据显示：Adagrasib 单药治疗为 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了持久疗效！这意味着，这款药物有望为肺癌患者带来2年甚至更长的生存时间！
显著延长生存期！肺癌“明星”药物MRTX849为晚期患者打开长生存之门
Adagrasib（阿达格拉西布，MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。
代号为 KRYSTAL-1 试验的中位随访时间为 26.9 个月（超过2年）。值得一提的是，入组的患者89%都出现了转移，并且几乎所有的患者都接受过PD-1/L1的治疗（98%），平均接受过2种不同方案进展的晚期临床难治性患者！
结果显示：132名KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中位总生存 (OS) 为 14.1 个月，超过了一年，1 年 OS 率为 52.8%，2 年 OS 率为 31.3%，这意味着超过一半患者生存时间超过了1年，还有三分之一幸运的患者活过了2年。
128名患者的客观缓解率 (ORR) 高达43%，疾病控制率为80%！
研究人员说：“Adagrasib 表现出持久的临床益处，并且没有新的安全信号，该药物似乎具有良好的耐受性，特别是对于接受该药物超过一年的患者而言。”
疾病控制率高达100%！众多新药方案为KRAS患者带来救赎
不得不说，索拖拉西布弥补了历史性的缺口，给曾经无药可用，只能等死KRAS突变的患者带来救赎！
更好的消息是，除了这款药物，针对这一特定的突变类型，国内外多款新药已经取得了重大突破。
一、疾病控制率100%！MRTX849联合PD-1开启去化疗时代
近期，实力非凡的KRAS G12C抑制剂adagrasib与免疫治疗界的明星药物抗PD-1抗体pembrolizumab联用，一线治疗携带KRAS G12C突变的NSCLC患者的代号为KRYSTAL-7和KRYSTAL-1目前最大数据集研究的结果，给KRAS+肺癌患者带来全新的希望！原文链接：疾病控制率100%！两大强效肺癌药物组合征服史上最难治靶点KRAS
二、疾病控制率100%！国研KRAS新药JAB-21822数据卓越
JAB-21822是中国药业自主研发的 1 类小分子抗肿瘤药，开发用于治疗 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者，有望成为潜在的同类最佳项目。2021年5月27日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准在国内开展临床试验，目前已有大量KRAS G12C 突变的患者通过全球肿瘤医生网顺利入组。原文链接：疾病控制率高达100%！又一款国研药出圈，肺癌患者迎来重磅新药
三、疾病控制率100%！国研创新药IBI351在中国获突破性治疗指定
IBI351 (GFH925) 是信达生物研发的一款新型、具有口服活性的强效 KRAS G12C 抑制剂，通过阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。临床前研究显示 IBI351 对 KRAS G12C 具有高选择性，IBI351 有效抑制下游信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期停滞。原文链接：疾病控制率高达100%！肺癌患者又迎来一款国研创新药
四、疾病控制率100%！强效抗脑转KARS国研药D-1553强势出圈
D-1553是由益方生物自主开发的一款新型，高效口服的KRAS G12C抑制剂。在2022年的世界肺癌大会上公布的最新数据显示：总客观缓解率（ORR ）为37.8% (28/74) ，疾病控制率（DCR）高达91.9% (68/74)！更值得一提的是， 3 名存在基线脑转移的患者种， 1 名幸运的患者达到部分缓解，接受治疗前脑部的转移灶已经超过了20mm，接受治疗后肿瘤病灶缩小了近一半！另外 2 名 病情稳定，疾病控制率高达100%！
我国的新药研发水平正以前所未有的速度迈向世界前列！针对KRAS突变的众多新药研发如均在如火如荼地进行当中，如D-1553，GH35、JAB-21822等给曾经无药可治的患者带来了春天，想寻求新方案及其他国内外治疗新技术帮助，且经济条件允许的情况下，可提交病历至全球肿瘤医生网医学部初步评估。期待更多国研好药早日获批，落地医保，造福更多国内的肺癌患者。
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